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王伟

作品数：15 被引量：14H指数：2
供职机构：河南天方药业股份有限公司更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇水解
  • 3篇螺旋霉素
  • 2篇堆积密度
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸克林霉素
  • 2篇氧氟沙星
  • 2篇氧化钠
  • 2篇药物
  • 2篇乙基
  • 2篇乙烷
  • 2篇制剂
  • 2篇制粒
  • 2篇沙星
  • 2篇生产工艺
  • 2篇收率
  • 2篇氢氧化
  • 2篇氢氧化钠
  • 2篇曲克芦丁
  • 2篇芦丁
  • 2篇开环

机构

  • 15篇河南天方药业...
  • 2篇郑州大学

作者

  • 15篇王伟
  • 9篇刘金平
  • 7篇焦国华
  • 7篇周新建
  • 4篇任清华
  • 4篇李翠平
  • 4篇宋喜芳
  • 3篇孔德周
  • 3篇吕和平
  • 2篇虞心红
  • 2篇朱德育
  • 2篇韩德全
  • 2篇刘黎静
  • 2篇汤建
  • 2篇唐云
  • 2篇李灿
  • 2篇王文
  • 2篇曹晓庆
  • 2篇蒋华良
  • 2篇马红梅

传媒

  • 2篇安阳师范学院...

年份

  • 2篇2011
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
近红外光谱技术在药物分析中的应用被引量：11
2005年
近红外光谱技术作为一种简单、快速、无损的检测手段,已经成为药物分析中新兴的方法。本文介绍了近红外光谱分析技术的类型、方法特点及其基本原理,综述了近红外光谱分析技术在药物分析中的应用,并对近红外光谱技术作了展望。
刘宁宇王伟吴拥军
关键词：近红外光谱技术药物分析
左氧氟沙星和氧氟沙星的制备方法
本发明涉及抗感染药物左旋氧氟沙星和氧氟沙星的制备方法，是以四氟苯甲酸为原料的合成方法。其特征在于：(2，3，4，5－四氟苯甲酰)乙酸乙酯与DMFA在一种酰化催化剂的存在下，于甲苯中50－55℃反应1.0－1.5小时后水洗...
吕伟杨朱红李富志刘晓光陈强周新建王志华王伟吕兰亭李翠平
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阿托伐他汀钙胶囊及制备方法
本发明涉及到一种用于治疗原发性高胆固醇血症患者的阿托伐他汀钙胶囊剂及其制备方法，该制剂的主要成分为无定形的阿托伐他汀钙原料药，使用一种或者多种辅料将无定形阿托伐他汀钙原料药制成颗粒，或制成粉末，或制成颗粒和粉末，然后将其...
毛新付刘金平宋喜芳刘黎静王伟靳玉红李书德窦建华陈长青陈运来郑杰王春丽
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一种提高欧典螺旋霉素堆积密度的生产工艺
本发明提供了一种提高螺旋霉素堆积密度的生产工艺，包括在30～100℃下，对螺旋霉素水溶液进行结晶得到的螺旋霉素湿品，置于密闭的容器中，通过改变螺旋霉素结晶过程中的温度，在15度以下放置适宜时间，形成黄色结块状；然后置于2...
王伟吴总社朱德育杨润洪韩德全周新建杜书文王文祝红军李丹青张爱丽任清华
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一种高含量曲克芦丁药物的制备方法
本发明提供了一种合成3’，4’，7－三羟乙基芦丁的方法，该方法使用芦丁和环氧乙烷在氢氧化钠为催化剂的条件下进行羟乙基化反应，其特征在于，在羟乙基化反应中，芦丁与水的重量比为1∶1～1∶3，优选1∶1～1∶1.5；芦丁与氢...
王伟王辉刘金平周新建马国旺王俊臣杜舒文吴总社
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一种高含量曲克芦丁药物的制备方法
本发明提供了一种合成3’，4’，7-三羟乙基芦丁的方法，该方法使用芦丁和环氧乙烷在氢氧化钠为催化剂的条件下进行羟乙基化反应，其特征在于，在羟乙基化反应中，芦丁与水的重量比为1∶1～1∶3，优选1∶1～1∶1.5；芦丁与氢...
王伟王辉刘金平周新建马国旺王俊臣杜舒文吴总社
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甲磺酸左氧氟沙星原料及制剂的研究与开发
王伟刘金平傅收毛新富焦国华王留国王振坤张起昌李青丽刘黎静宋喜芳曹晓庆李树德李翠平
左氧氟沙星是日本第一制药株式会社首先研制成功并于1993年在日本批准上市的抗菌新药。1994年5月我国批准该品在我国实施行政保护。为避开行政保护，天方药业股份有限公司与中国医学科学院医药生物技术研究所联合，对左氧氟沙星的...
关键词：
关键词：甲磺酸左氧氟沙星制剂
盐酸克林霉素的制备方法
本发明的目的是提供一种制备盐酸克林霉素的方法。经过卤化、水解、成盐、转晶四步反应完成。该制备方法生产条件简单、生产成本较低、生产产率较高、环保清洁，适合工业化生产。
樊振周新建韩建钢杜舒文刘金平李灿任清华戴军王伟焦国华
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一种合成阿德福韦的方法
本发明公开了一种制备阿德福韦的方法，其是以1，3－二氧五环为起始原料，经过开环、阿儿布蜀夫重排、水解、氯化、N－烷基化等六步反应得到阿德福韦。本发明所说的制备方法具有反应条件温和，副产物少及目标产物的收率高等优点。本发明...
虞心红吕和平刘金平王伟张昊张卫东焦国华汤建马红梅唐云孔德周付收徐玉芳蒋华良钱旭东吴总社宋喜芳
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盐酸克林霉素的制备方法
本发明的目的是提供一种制备盐酸克林霉素的方法。经过卤化、水解、成盐、转晶四步反应完成。该制备方法生产条件简单、生产成本较低、生产产率较高、环保清洁，适合工业化生产。
樊振周新建韩建钢杜舒文刘金平李灿任清华戴军王伟焦国华
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