唐秀丽
- 作品数：17 被引量：10H指数：2
- 供职机构：北京民海生物科技有限公司更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项北京市科委重大项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗在小鼠模型中的安全性和免疫原性研究
- 2014年
- 目的 研究ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗（groups A,C,Y and W135 meningococcal conjugate vaccine,MCV）在小鼠中的安全性及免疫原性.方法 用4价MCV腹腔注射BALB/c小鼠,并于接种前及接种后7d称量小鼠体重,观察小鼠的体重变化.分别于0和14 d用4价MCV皮下免疫BALB/c小鼠,并分别于第1剂接种后7和21 d采血,用间接ELISA测定血清特异性抗体水平.采用成组t检验对实验结果进行统计分析.结果 在7d观察期间,所有小鼠的体重均增加,4价MCV接种小鼠与对照小鼠体重增加间的差异无统计学意义（t=1.988,P＞0.05）.100％4价MCV接种小鼠的抗各群多糖抗体阳转,且抗体水平随接种次数的增加而提高.4价MCV接种小鼠与相应的单价疫苗原液接种小鼠的血清抗A群（t=2.107,P＞0.05）、C群（t=1.343,P＞0.05）、Y群（t=1.648,P＞0.05）和W135群（t=0.556,P＞0.05）抗体水平间的差异无统计学意义.结论 4价MCV在小鼠中具有良好的安全性和免疫原性.
- 王婷婷李亚楠任涛郝倩张明华唐秀丽魏文进郑海发
- 关键词：安全性免疫原性
- 13价肺炎球菌结合疫苗在小鼠中的安全性及免疫原性评价
- 2017年
- 目的 评价13价肺炎球菌结合疫苗（13-valent penumococcal conjugate vaccine,PCV-13）在小鼠中的安全性及免疫原性.方法 将90只小鼠按简单随机法分为3组,分别免疫PCV-13、市售7价肺炎球菌结合疫苗（PCV-7）及生理盐水.于0、14、28 d分别进行3次皮下注射,观察免疫后小鼠的体重及状态变化至35 d.每组小鼠随机取10只在第14天进行眼眶采血,其余20只在第35天采血.采血后分离的血清于-40℃以下保存.用ELISA检测小鼠血清抗各型肺炎链球菌荚膜多糖IgG抗体水平.结果 PCV-13免疫小鼠的体重增加未受到抑制,且未观察到其他不良反应,疫苗的安全性良好.3针免疫后,PCV-13免疫小鼠的抗各型多糖抗体滴度都有上升,表明PCV-13具有良好的免疫原性.PCV-13与市售PCV-7对共同的7个血清型的免疫原性相同（t=0.004,P＞ 0.05）.结论 PCV-13在小鼠中具有良好的安全性和免疫原性,这为该疫苗的临床前研究提供了一定的理论依据.
- 题靖王婷婷游哲荣段霄何迎枫张明华唐秀丽
- 关键词：安全性免疫原性
- B群脑膜炎球菌疫苗研究进展被引量：1
- 2015年
- 脑膜炎球菌是引起流行性脑脊髓膜炎的主要病原菌，是全球重要的公共卫生问题。目前仍缺少安全有效的疫苗用于控制和预防B群脑膜炎球菌引起的感染。此文对B群脑膜炎球菌疫苗研究进展及存在问题进行综述。
- 王婷婷任涛唐秀丽郝倩张明华魏文进郑海发
- 关键词：疫苗细菌蛋白质类
- 一种磷酸铝佐剂及其制备方法与应用
- 本发明涉及一种磷酸铝佐剂及其制备方法与应用，所述方法包括磷酸铝溶液的制备、磷酸铝溶液的置换处理、磷酸铝溶液的重悬处理。采用本方法可以实现磷酸铝佐剂表面电荷和粒径趋于稳定且pH值更加接近于人体体液pH值，适用于一种或多种抗...
- 游哲荣题靖王婷婷段霄唐秀丽刘建凯
- 文献传递
- 23价肺炎链球菌荚膜多糖疫苗的研制被引量：5
- 2010年
- 目的 研制23价肺炎链球菌荚膜多糖疫苗.方法 大罐培养1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F、和33F型肺炎链球菌并进行各型荚膜多糖的纯化,制备23价肺炎链球菌荚膜多糖疫苗.结果 经检定各型精制多糖主要质量指标均符合〈欧洲药典〉（2005年版）要求.结论 已建立起成熟的细菌培养和多糖纯化工艺.
- 韩菲曹欣胡鹏张明华郝倩张美香任涛唐秀丽何佳琦王婷婷郑海发魏文进
- 关键词：疫苗
- 一种取样装置
- 本实用新型提供一种取样装置，该取样装置通过控制从发酵罐到中间取样器的取样体积，然后，通过第三挠性管及其上的开关件分配至选定的取样管，取定量液体后，用开关件封闭第三挠性管；完成取样后将剩余液体通过第二挠性管排入储液器，完成...
- 范琳琳杨朝晖任涛张明华何佳琦唐秀丽胡鹏李向阳刘幸李鑫樊溢钱伟
- 文献传递
- ACYWl35群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的研制被引量：1
- 2013年
- 目的制备安全有效的四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗。方法用溴化氰分别将A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖活化，以己二酸二酰肼作为连接剂，碳化二亚胺作为偶联剂，先制备单价A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素（diphtheriatoxoid，DT）结合疫苗，再配比制成ACYWl35群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（groups ACYWl35 meningococcal polysaccharide—DT conjugatevaccine，ACYWl35一DT）。以ACYWl35-DT免疫小鼠，用间接ELISA检测小鼠血清抗各多糖抗体，采用f检验对检测结果进行统计学分析。结果制备的ACYWl35-DT的各项指标均达到质控标准，而且ACYWl35-DT具有良好的安全性和免疫原性，ACYWl35-DT免疫小鼠的抗A群多糖-IgG（f=24．487，P〈0．01）、抗C群多糖-IgG（f=17．056，P〈0．01）、抗Y群多糖-IgG（t=26．213，P〈0．01）和抗W135群多糖-IgG（t=17．392，P〈0．01）水平明显高于四价脑膜炎球菌多糖疫苗免疫小鼠。结论采用此项技术可成功制备ACYWl35-DT。
- 张明华任涛曹欣唐秀丽韩菲王婷婷胡鹏张美香郝倩何佳琦郑海发魏文进
- 关键词：奈瑟球菌脑膜炎疫苗多糖类细菌白喉类毒素
- CDAP活化多糖制备1型肺炎链球菌荚膜多糖-蛋白结合物原液的稳定性评价被引量：1
- 2017年
- 目的 评价以1-氰基-4-二甲氨基-吡啶四氟硼酸盐（1-cyano-4-dimethylamino pyridinium tetrafluoroborate,CDAP）活化多糖制备的1型肺炎链球菌荚膜多糖-破伤风类毒素结合物原液的稳定性.方法 以CDAP作为活化剂,连续制备3批多糖-蛋白结合物原液,分别放置于（37±2）℃和2～8℃,定期取样检测,并评价其稳定性.结果 多糖-蛋白结合物原液在（37±2）℃条件下保存21 d,2～8℃条件下保存12个月,其主要检测指标均符合质量要求,游离多糖和游离蛋白含量分别低于30.0％和5.0％,分配系数≤0.35的多糖回收率均＞65％.结论 确定了不同条件下1型肺炎链球菌荚膜多糖-破伤风类毒素结合物原液的有效保存时间.
- 段霄张明华唐秀丽何迎枫安建峰徐春晓
- 关键词：破伤风类毒素药物稳定性
- 一种肺炎链球菌荚膜多糖蛋白结合物的制备方法
- 本发明涉及一种肺炎链球菌荚膜多糖蛋白结合物的制备方法，包括：将肺炎链球菌荚膜多糖溶解于硼酸盐缓冲液中获得荚膜多糖溶液，所述荚膜多糖溶液与CDAP接触活化获得活化后溶液，将所述活化后溶液与载体蛋白接触结合获得肺炎链球菌荚膜...
- 张明华庞强唐秀丽任涛段霄何迎枫崔晓雪刘建凯
- 文献传递
- 多价肺炎球菌荚膜多糖结合疫苗及其制备方法
- 本发明公开了一种多价肺炎球菌荚膜多糖结合疫苗，包含分离纯化的23种血清型肺炎球菌的荚膜多糖和载体蛋白的偶联物，所述的23中血清型肺炎球菌的血清型为1、2、3、4、5、6B、7F、8、9V、9N、10A、11A、12F、1...
- 任涛魏文进唐秀丽曹欣胡鹏郝倩张美香张明华韩菲何佳琦王婷婷
- 文献传递
