郭栋
- 作品数：8 被引量：7H指数：2
- 供职机构：北京市东城区药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定乙酰半胱氨酸颗粒的含量被引量：3
- 2011年
- 目的:建立磷酸三乙胺缓冲液-甲醇体系下HPLC法测定乙酰半胱氨酸颗粒含量的方法。方法:色谱柱:BetaBasicC_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.02mol·L^(-1)三乙胺(磷酸调pH至2.15)-甲醇(90:10),流速:1.0ml·min^(-1);检测波长:205nm;柱温:30℃;进样10μl。结果:乙酰半胱氨酸的浓度线性范围为0.05～2.00mg·ml^(-1)(r=0.9995),检测限为0.2μg·ml^(-1),平均回收率分别为100.4%,RSD为0.25%(n=9)。新建方法与法定方法测定结果比较,差异无统计学意义。结论:方法可行,准确度高,可用于乙酰半胱氨酸颗粒的含量测定。
- 仵淑红郭栋王丽霞
- 关键词：乙酰半胱氨酸高效液相色谱
- 30批次乙酰半胱氨酸颗粒质量评价
- 2011年
- 目的考察两厂家乙酰半胱氨酸颗粒质量。方法按照相关标准对两厂家30批次乙酰半胱氨酸颗粒进行质量检验。结果果30批次乙酰半胱氨酸颗粒中,12批次符合规定,18批次不符合规定,均为溶化性不合格。A厂5g:0.1g规格产品平均含量最高为101.4%,接近100%。不同厂家不同规格的乙酰半胱氨酸颗粒含量差异显著。结论不同厂家不同规格之间乙酰半胱氨酸颗粒含量差异显著。
- 郭栋仵淑红王丽霞
- 布洛芬分散片的处方筛选及制备被引量：4
- 2011年
- 目的筛选布洛芬分散片的处方及辅料用量。方法利用超级崩解剂PVPP作为分散片的主要崩解成分,以分散片的崩解时间、溶出度及混悬稳定性为指标进行处方筛选。结果所选处方片剂在30S内完全崩解,药物溶出快,符合分散片分散均匀性要求。结论分散片质量主要与PVPP的用量有关,混悬性主要取决于药物的粒径大小,粒径越小则混悬性越好。分散片是一种集液体制剂与固体制剂优点为一体的剂型,具有崩解速度快,释药迅速,有利于儿童及吞咽困难人群的服用,布洛芬分散片有助于提高其生物利用度,迅速达到血药浓度,提高疗效,本研究制备了布洛芬分散片,并对其崩解性、溶出度及混悬性进行了考察。
- 郭栋李红云
- 关键词：布洛芬分散片崩解剂崩解时间溶出度
- 降糖中药类产品中非法掺入高极性降糖化学药物的定性分析检测方法
- 本发明公开了检测降糖中药类产品中非法掺入高极性降糖化学药物的定性分析检测方法。本发明所提供的检测降糖中药类产品中非法掺入高极性降糖化学药物的定性分析检测方法，流动相为磷酸盐－乙腈流动相体系；流速为0.8－1.2ml/mi...
- 杨秉呼赵秀梅朝克图刘小辉郭栋王江华仵淑红聂然孙建慧马家华
- 文献传递
- 检验过程中几项常见问题的分析
- 2013年
- 目的针对在药品检验过程中遇到的问题进行探讨,总结发现问题并分析原因,制定相应的防范措施。方法通过总结笔者在药品检验过程中遇见的实际问题进行阐述,分析产生具体问题的可能原因及笔者在药品检验过程中的工作体会。结果在化学药品的日常检验中,经常会出现各种问题影响最终检验结果的准确性,因此,希望各药检工作人员在工作之余将其工作中遇到的问题与解决方案总结成文,共同分享并探讨行之有效的解决方案。结论药品检验在保障人民用药安全方面具有重要作用,同时还为相应的监管部门提供重要的技术支持。因此,药检工作人员应在实际工作中发现问题、总结经验、制定相应措施,以确保药检质量,保障人们的用药安全。
- 郭栋聂然杨建
- 关键词：药品检验检查项用药安全
- 化学药品中胆酸鉴别方法的比较
- 2011年
- 目的比较含有人工牛黄药物的鉴别试验。方法对现有的鉴别试验进行分析,分析检验过程中产生的问题及原因,对其中影响因素进行研究和分析。结果与结论建议采用第一和第二种鉴别方法的厂家采用第三或第四种方法进行鉴别。
- 聂然郭栋
- 关键词：胆酸人工牛黄化学药品
- 化学药品中胆酸鉴别方法的比较
- 目的：比较含有人工牛黄药物的鉴别试验，<br> 方法：对现有的鉴别试验进行分析，分析检验过程中产生的问题及原因，对其中影响因素进行研究和分析。<br> 结果与结论：建议采用第一和第二种鉴别方法...
- 聂然郭栋
- 关键词：胆酸人工牛黄化学药品
- 降糖中药类产品中非法掺入高极性降糖化学药物的定性分析检测方法
- 本发明公开了检测降糖中药类产品中非法掺入高极性降糖化学药物的定性分析检测方法。本发明所提供的检测降糖中药类产品中非法掺入高极性降糖化学药物的定性分析检测方法，流动相为磷酸盐-乙腈流动相体系；流速为0.8-1.2ml/mi...
- 杨秉呼赵秀梅朝克图刘小辉郭栋王江华仵淑红聂然孙建慧马家华
- 文献传递
