聂然
- 作品数：11 被引量：13H指数：2
- 供职机构：北京市东城区药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 降糖中药类产品中非法掺入高极性降糖化学药物的定性分析检测方法
- 本发明公开了检测降糖中药类产品中非法掺入高极性降糖化学药物的定性分析检测方法。本发明所提供的检测降糖中药类产品中非法掺入高极性降糖化学药物的定性分析检测方法，流动相为磷酸盐－乙腈流动相体系；流速为0.8－1.2ml/mi...
- 杨秉呼赵秀梅朝克图刘小辉郭栋王江华仵淑红聂然孙建慧马家华
- 文献传递
- 土茯苓含量测定分离度和理论板数的调整被引量：2
- 2013年
- 目的为准确测定土茯苓中落新妇苷的含量,探索提高理论板数、分离度的方法提供依据。方法采用不同品牌色谱柱、调节流速、进样量、色谱柱温度,分别测定落新妇苷的保留时间、分离度、理论板数。结果色谱柱、流速、进样量、色谱柱温度等的不同均可影响高效液相色谱的保留时间、分离度、理论板数。结论在高效液相色谱测定时,可通过采用不同品牌的色谱柱,调整流速、进样量、色谱柱温度等方法改善液相色谱的分离度、理论板数。
- 赵希贤尤立华杨秉呼侯扬叶萌杨燕宁聂然
- 关键词：高效液相色谱法分离度理论板数
- 清热解毒口服液HPLC指纹图谱被引量：6
- 2014年
- 目的：建立清热解毒口服液的高效液相色谱指纹图谱，为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法：利用HPLC方法，梯度洗脱，测定了12批清热解毒口服液样品。色谱条件为Shim—packVP-ODS柱（4．6mm×250mm，5μm），检测波长270nm，流速1．0mL·min^-1，流动相A乙腈-B0．02％磷酸水，梯度洗脱（0～12min，1％～15％A；12～22min，15％～20％A．22．32min．20％～25％A，32～40min，25％～45％A；40～50min，45％～55％A）。结果：12批清热解毒口服液样品有9个共有峰。相似度在0．911～0．972。结论：清热解毒口服液的指纹图谱特征性及专属性强，可用于全面控制清热解毒口服液的质量，确保每批产品的均一性。
- 尤立华杨秉呼叶萌侯扬杨燕宁聂然赵希贤
- 关键词：清热解毒口服液高效液相色谱指纹图谱
- 降糖中药类产品中非法掺入低极性降糖化学药物的定性分析检测方法
- 本发明公开了检测降糖中药类产品中非法掺入低极性降糖化学药物的定性分析检测方法。本发明所提供的检测降糖中药类产品中非法掺入低极性降糖化学药物的定性分析检测方法，包括如下步骤1)高效液相色谱条件：使用醋酸胺－三乙胺－乙腈流动...
- 杨秉呼赵秀梅朝克图刘亚琴侯扬尤立华叶萌聂然孙建慧马家华
- 文献传递
- 抗高血压药门诊处方分析被引量：4
- 2010年
- 目的评价抗高血压药使用情况。方法采用WHO推荐的限定日剂量法,对本院2009年8月门诊处方抗高血压药的使用情况进行统计。结果钙离子通道颉颃药(CCB)、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的使用频率最高。联合用药占全部处方的32.37%,其中两药联用为主,占29.61%。结论本院抗高血压药应用基本符合2005年版《中国高血压防治指南》。单药治疗以第三代钙离子通道颉颃药和血管紧张素Ⅱ受体颉颃药(ARB)为主,新型高选择性β受体阻滞药和ACEI也占重要地位。大部分联合用药方案较合理,但缺乏对联合用药提高血压达标率的认识。处方中存在个别重复用药行为应引起重视。
- 黄秋红聂然
- 关键词：抗高血压药药物利用限定日剂量处方分析
- 检验过程中几项常见问题的分析
- 2013年
- 目的针对在药品检验过程中遇到的问题进行探讨,总结发现问题并分析原因,制定相应的防范措施。方法通过总结笔者在药品检验过程中遇见的实际问题进行阐述,分析产生具体问题的可能原因及笔者在药品检验过程中的工作体会。结果在化学药品的日常检验中,经常会出现各种问题影响最终检验结果的准确性,因此,希望各药检工作人员在工作之余将其工作中遇到的问题与解决方案总结成文,共同分享并探讨行之有效的解决方案。结论药品检验在保障人民用药安全方面具有重要作用,同时还为相应的监管部门提供重要的技术支持。因此,药检工作人员应在实际工作中发现问题、总结经验、制定相应措施,以确保药检质量,保障人们的用药安全。
- 郭栋聂然杨建
- 关键词：药品检验检查项用药安全
- 降糖中药类产品中非法掺入低极性降糖化学药物的定性分析检测方法
- 本发明公开了检测降糖中药类产品中非法掺入低极性降糖化学药物的定性分析检测方法。本发明所提供的检测降糖中药类产品中非法掺入低极性降糖化学药物的定性分析检测方法，包括如下步骤:1)高效液相色谱条件：使用醋酸胺-三乙胺-乙腈流...
- 杨秉呼赵秀梅朝克图刘亚琴侯扬尤立华叶萌聂然孙建慧马家华
- 文献传递
- 不同厂家三黄片有效成分的比较被引量：1
- 2013年
- 目的比较不同厂家三黄片有效成分的含量,包括大黄素、大黄酚,盐酸小糪碱、黄芩苷。方法采用HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(4.6mm×150mm,5μm);柱温:30℃;流速:1.0mL/min;大黄素、大黄酚:以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相;检测波长:254nm。盐酸小糪碱:以乙腈-水(1∶1)(每1000mL中加入磷酸二氢钾3.4g和十二烷基硫酸钠1.7g)为流动相;检测波长:265nm。黄芩苷:以甲醇-0.1%磷酸溶液(40∶60)为流动相;检测波长:280nm。结果不同厂家三黄片的含量存在差异,不同有效成分的控制结果存在差异。结论三黄片质量标准的设计合理、有效,可以保证其有效成分的控制。
- 尤立华叶萌赵希贤聂然
- 关键词：HPLC三黄片
- 化学药品中胆酸鉴别方法的比较
- 2011年
- 目的比较含有人工牛黄药物的鉴别试验。方法对现有的鉴别试验进行分析,分析检验过程中产生的问题及原因,对其中影响因素进行研究和分析。结果与结论建议采用第一和第二种鉴别方法的厂家采用第三或第四种方法进行鉴别。
- 聂然郭栋
- 关键词：胆酸人工牛黄化学药品
- 化学药品中胆酸鉴别方法的比较
- 目的：比较含有人工牛黄药物的鉴别试验，<br> 方法：对现有的鉴别试验进行分析，分析检验过程中产生的问题及原因，对其中影响因素进行研究和分析。<br> 结果与结论：建议采用第一和第二种鉴别方法...
- 聂然郭栋
- 关键词：胆酸人工牛黄化学药品
