陈颖
- 作品数：20 被引量：83H指数：6
- 供职机构：江苏省计划生育科学技术研究所更多>>
- 发文基金：江苏省科技厅基金国家科技支撑计划江苏省科技基础设施建设计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宫铜300宫内节育器安全性有效性的系统评估被引量：1
- 2017年
- 目的评价宫铜300宫内节育器(intrauterine device,IUD)的安全性和有效性,比较宫铜300与其他IUD的使用效果,为群众安全避孕提供科学依据。方法通过检索PubMed、Embase、CENTRAL、POPLINE、CBMDisc、CMCI、CNKI等数据库,收集宫铜300安全性有效性的相关文献,按照PICOS原则制定的纳入和排除标准筛选文献;使用EpiData 3.1、RevMan5.3.3等软件进行Meta分析。利用"偏倚风险评估"标准进行文献方法学质量评价,并采用GRADE系统进行证据质量的分级。结果初检文献6 062篇,最终纳入18个涉及宫铜300的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)和准RCT对比研究,包括自1995至2014年正式发表的20篇文献。研究对象共20 968例。Meta分析结果显示,在安全性评价指标中,宫铜300各指标的终止率及不良反应发生率均高于活性γ型;宫铜300的因症取出率高于TCu 220C、TCu 380A和元宫220;总不良反应发生率高于HCu 280。以上差异均有统计学意义(P<0.05)。在有效性评价指标中,宫铜300的妊娠率与其他IUD比较,在1年随访时未发现差异有统计学意义(P>0.05)。结论宫铜300使用1年的近期安全性低于TCu 220C、TCu 380A、元宫220、活性γ型,在指导避孕方法使用时可考虑更优选择。
- 张学宁唐少文孙志明施雯慧周健巴磊杨月华林洁张敏王冠融陈颖姚捷许豪勤
- 关键词：宫内节育器安全性有效性
- 左炔诺孕酮紧急避孕失败后异位妊娠报告及质量分析被引量：3
- 2020年
- 目的分析服用左炔诺孕酮紧急避孕药后发生异位妊娠的监测报告特点,为我国紧急避孕药的知情选择和安全性监测提供参考。方法对监测中心近期收集到的服用左炔诺孕酮紧急避孕药后发生异位妊娠的10例不良反应报告进行分析,并对报告质量进行评估。结果10例异位妊娠患者中,90.0%有剖宫产史或流产/引产史,90.0%用药时处于围排卵期。10例异位妊娠患者均为输卵管妊娠,就诊前均出现停经、阴道出血、下腹痛症状。10例报告质量均较高,但仍存在用药情况未描述清楚等问题。结论在规范使用紧急避孕药的同时,应警惕其异位妊娠的风险。医疗机构一旦接诊相关病例,应及时妥善处理并上报监测中心。
- 陈颖朱向珺周健许豪勤
- 关键词：左炔诺孕酮紧急避孕异位妊娠
- 2007-2011年国家避孕药品不良反应报告关联性评价分析被引量：3
- 2013年
- 目的:提高我国避孕药品不良反应(ADR)监测评价水平。方法:对国家人口计生委计划生育ADR监测中心2007-2011年收集到的1572例避孕药品ADR报告进行关联性评价。结果:1572例ADR报告以"很可能"的一般报告居多,有1029例,占66.00%,主要涉及口服避孕药(567例)和皮下埋植剂(415例);ADR评价为"很可能"的口服避孕药排序靠前的ADR类型主要为月经问题、血压升高等。结论:对个例报告进行关联性评价是提取可靠信号的基础和重要内容,因而需进一步提升基层业务人员的报告意识和关联性评价水平。
- 陈颖朱向珺李瑛
- 关键词：避孕药品
- 不同时期放置宫铜200宫内节育器副反应的Meta分析被引量：7
- 2018年
- 目的:运用Meta分析评价不同时期放置宫铜200宫内节育器(intrauterine device,IUD)的副反应发生率,为安全避孕提供依据。方法:计算机检索PubMed、EMBASE、CENTRAL等9种数据库和世界卫生组织/美国食品药品监督管理局/临床试验注册中心(WHO/FDA/ClinicalTrials)等相关网站,经质量评价后,采用Open Meta-Analyst软件进行合并分析。结果:共检索到6 864篇文献,根据纳入及排除标准,最终纳入10篇文献,均为随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)或准RCT(quasi-RCT)。放置宫铜200 IUD后出血与疼痛的发生率均随使用时间的延长而呈现下降趋势;而感染发生率在使用后的12个月内无差异,至24个月时明显较低。放置宫铜200 IUD后不同随访时间,哺乳期放置组出血发生率低于月经间期放置组和人工流产术后即时放置组,差异均有统计学意义(P<0.05),而疼痛和感染发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:出血是使用宫铜200 IUD的主要副反应,放置IUD后应加强随访,尤其是对宫铜200 IUD使用者应加强使用初期出血的防治,以减少因症取出率。哺乳期放置出血发生率更少,建议选择哺乳期放置。考虑到不同放置时期放置宫铜200 IUD比较的纳入文献较少,该结论还需开展高质量的真实世界研究加以佐证。
- 周健杨月华孙志明张学宁施雯慧陈颖许豪勤
- 关键词：副反应随访研究META分析
- 常用宫内节育器严重伤害事件的循证分析被引量：6
- 2020年
- 目的系统综述国内外常用10种宫内节育器(IUD)在使用后发生严重伤害事件的个案报告,为IUD的安全使用提供线索和依据。方法在Pubmed、Embase、CNKI等数据库中,以intrauterine device、IUD等为检索词,采用检索词组合的形式进行专业检索。检索时间限定自数据库收录至2018年12月31日。使用JBI评价纳入的研究质量。结果最终收录54篇IUD相关严重伤害文献:宫内节育器异位56例(子宫外异位49例),8例IUD相关的过敏(铜过敏7例),出生缺陷1例;从节育器类型来看排在前三位的为:吉妮31例,TCu380A 18例,TCu220c 11例。结论10种常用IUD发生严重伤害事件主要为异位和过敏。固定式和开放式节育器(吉妮和TCu)结构上可能更容易发生异位的严重伤害事件。相关医疗单位应提高置器水平,术前详细了解患者的生理及身体情况,询问铜过敏史,选择适合患者的节育器。
- 谭晓艳谭晓艳杨月华张学宁周健杨月华王冠融巴磊孙志明周健孙大权
- 关键词：宫内节育器过敏
- 19例皮下埋植剂致体质量增加伴月经问题报告分析与评价被引量：1
- 2012年
- 本文试通过对本中心收到的19例皮下埋置剂致体质量增加伴月经问题的不良事件报告进行分析评价,提示基层医生帮助育龄妇女选择适宜的避孕方法,及时上报使用后发生的所有不良反应,不断完善报告水平,提高报告率。
- 陈颖李瑛
- 关键词：皮下埋植剂体质量增加
- TCu220C宫内节育器安全性和有效性的meta分析被引量：18
- 2015年
- 目的：评价TCu220C宫内节育器（IUD）的安全性和有效性,比较TCu220C与其他含铜IUD的使用效果,为群众安全避孕提供科学依据.方法：基于PubMed、EMBASE、CENTRAL和POPLINE英文数据库检索,ClinicalTrials、Current Controlled metaRegister、FDA、WHO和相关企业网站检索,CBMDisc、CMCI、CNKI、VIP和Wanfang中文数据库检索,按照PICOS原则制定纳入和排除标准,所得题录导入EndNote X7软件进行文献管理并排除各数据库内重复的文献;采用EpiData 3.1软件进行信息录入,用RevMan 5.3.3和OpenMeta Anglyst软件进行meta分析,加权合并效应,计算率、RR及95％可信区间.采用＆quot;偏倚风险评估＆quot;标准进行文献方法学质量评价,采用GRADE系统进行证据质量的分级.结果：最终纳入28个涉及TCu220C IUD的随机对照临床试验和准随机对照临床试验,包括自1983～ 2014年正式发表的31篇文献,其中中文文献24篇和英文文献7篇.研究对象为43 239例,TCu220C组有15 794例,对照组（使用其他含铜IUD）共27 445例.国内合并研究效应与国外的合并研究效应比较,TCu220C国内外使用的总终止率及与IUD使用相关的终止率、因症终止率、副反应发生率存在显著差异,但尚未见国内外使用TCu220C在脱落率与妊娠率方面的差异.meta分析表明：人工流产术时放置可升高TCu220C脱落的风险;流产后即时/哺乳期放置的因症终止（主要因出血/疼痛终止）风险明显升高.结论：尽管其使用受到放置时期和使用对象的影响,目前仍可有选择地在适宜人群中使用.
- 李瑛唐少文孙志明黄丽丽张学宁施雯慧周健巴磊姚捷林洁杨月华陈颖张敏周定杰
- 关键词：TCU220C宫内节育器安全性有效性META分析
- 对完善我国皮下埋植避孕剂风险管理制度的探讨
- 目的：为完善中国皮下埋植避孕剂的风险管理制度提供参考。方法：对中国对皮下埋植避孕剂的风险管理制度进行剖析，对国内外皮下埋植避孕剂不良反应发生情况进行文献检索和分析。结果：中国当前对皮下埋植避孕剂的风险管理制度存在不足。结...
- 朱向珺陈颖李瑛
- 关键词：皮下埋植避孕剂风险管理医疗器械
- FDA公共数据开放项目中屈螺酮炔雌醇片的分析研究被引量：17
- 2015年
- 目的利用FDA公共数据开放项目(open FDA)检索屈螺酮炔雌醇片的不良反应报告,了解该药品不良反应情况,探讨open FDA的特点及利用其分析的可行性。方法检索open FDA系统中2001年1月1日至2014年12月31日期间提交的屈螺酮炔雌醇片不良反应报告数据,使用R软件jsonlite包对数据进行转换分析。结果检索到相关报告38 617份,报告的时间分布呈现先上升后下降的趋势,转折点发生在FDA发布对含屈螺酮药品的安全性通报之后;发生不良反应的患者平均年龄为30.02岁,用药原因前3位为避孕、痤疮、经前期综合征,不良反应表现前3位为疼痛、伤害、肺栓塞。结论 open FDA简化了对FDA药品不良反应报告数据库(FAERS)的分析所需的前期处理过程,方便使用者即时了解某种药品的不良反应情况,但数据质量仍存在一些问题,进行精确分析会受到影响,而利用其进行不良反应信号挖掘是值得进一步研究的方向。
- 施雯慧陈颖姚捷孙志明许豪勤
- 关键词：屈螺酮炔雌醇片药品不良反应
- 避孕药品不良反应报告质量评估及对策探讨
- 2016年
- 目的：分析避孕药品不良反应报告的现状,评估报告质量,探索改进措施。方法：从本中心2010～2014年收集的1921例避孕药品不良反应报告表中抽取10%进行质量评分,并分析失分原因。结果：质量评估结果显示,新的和严重报告比例较低（6.65%）;报告主要来自计生机构（88.81%）;报告表质量在逐年提高（P〈0.000 1）。结论：报告表总体质量较高,亟待建立符合避孕药品不良反应报告及其数据库特点的科学、可操作的综合评估方法。
- 陈颖施雯慧朱向珺巴磊
- 关键词：避孕药品药品不良反应
