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李红民

作品数:11 被引量:18H指数:2
供职机构:广州市白云区人民医院更多>>
发文基金:广州市白云区科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇基因
  • 4篇心病
  • 4篇基因多态性
  • 4篇冠心病
  • 2篇受体
  • 2篇脑梗
  • 2篇急性
  • 2篇干预
  • 2篇BIPAP
  • 1篇低通气
  • 1篇低通气综合征
  • 1篇阵发
  • 1篇阵发性
  • 1篇受体Α
  • 1篇受体拮抗剂
  • 1篇双水平
  • 1篇双水平气道
  • 1篇双水平气道正...

机构

  • 8篇广州市白云区...
  • 2篇广州医学院
  • 1篇广州军区广州...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 8篇李红民
  • 3篇柳息洪
  • 3篇林成绍
  • 2篇宋学萍
  • 2篇邓月香
  • 1篇王延平
  • 1篇陈盛强
  • 1篇项微
  • 1篇郭阳
  • 1篇杨淑群
  • 1篇陈春玲
  • 1篇陈晓毅

传媒

  • 2篇解剖学研究
  • 1篇现代临床医学...
  • 1篇广州医药
  • 1篇海南医学
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中华神经医学...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2005
  • 3篇2004
11 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
冠心病与肿瘤坏死因子水平及肿瘤坏死因子βG252A基因多态性的相关性初步研究
2009年
目的研究肿瘤坏死因子水平及肿瘤坏死因子-βG252A(TNF-β)基因多态性与冠心病的关系。方法用ELISA测定63例冠心病患者及103例健康对照者血清TNF水平,用聚合酶链反应扩增TNF-β第一内含子含有1069位核苷酸A→G多态位点的基因片段,NcoI内切酶进行限制性酶切反应。结果63例冠心病患者和103例正常对照TNF-β基因型及等位基因频率差异均无统计学意义,而血浆中TNF水平,冠心病组明显高于对照组,两组之间比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论血清TNF水平显著升高提示炎性反应在冠心病病程中起重要作用,TNF-βG252A基因多态性与冠心病无关联。
钟欢妹黎耀晃江炳章李红民林成绍柳息洪
关键词:肿瘤坏死因子基因多态性冠心病
白细胞介素-1受体拮抗剂内含子2可变串联重复序列基因多态性与冠心病被引量:1
2004年
目的 探讨白细胞介素 - 1受体拮抗剂内含子 2可变串联重复序列基因多态性与冠心病相关性 .方法 利用聚合酶链式反应技术对 86例冠心病及 10 0例正常对照者的白细胞介素 - 1受体拮抗剂基因进行扩增 .结果 冠心病患者IL - 1ra基因频率 :IL1RN1/ 10 .82 5 6 ,IL1RN1/ 2 0 .16 2 8,IL1RN1/ 30 .0 116 ,IL - 1ra等位基因频率 :IL1RN 10 .912 7,IL1RN 2 0 .0 814 ,IL1RN 30 .0 0 5 9,与对照组无差异 (p >0 .0 5 ) .结论 冠心病患者IL -
李红民
关键词:白细胞介素-1受体拮抗剂多态性冠心病
阿尔茨海默病与雌激素受体α基因多态性的相关性探讨被引量:1
2004年
目的 探讨雌激素受体α基因突变在阿尔茨海默病(AD)发病中的意义。方法 用PCR扩增66例AD患者及143例对照者的激素受体α基因突变点,经限制性内切酶消化后行凝胶电泳确定其基因型。结果 雌激素受体α基因各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异无显著性。结论 就目前的调查的例数来看,激素受体α基因突变可能不足以构成阿尔茨海默病的独立遗传性危险因子。
李红民陈盛强柳息洪王延平黄绍宽
关键词:Α基因雌激素受体Α多态性基因型频率
阿托伐他汀治疗阵发性、持续性房颤复律后患者的临床观察被引量:1
2011年
心房纤颤是常见的老年人一种心律失常,其危害性主要来自于心房血栓形成后的血管栓塞的后果,如脑栓塞、肾梗死、心肌梗死等致残致死性疾病。基础及临床研究显示,心房颤动的发生与维持和心房的电重构、组织重构及炎症反应相关。本研究旨在观察阿托伐他汀对预防和减少患者(房颤复律后)再发房颤的作用。报告如下。
陈晓毅杨淑群詹文伟陈雪营李红民
关键词:阿托伐他汀房颤复律
应用BiPAP对急性脑梗死并OSAHS患者进行临床干预的疗效分析被引量:8
2013年
目的分析双水平气道正压无创通气(BiPAP)对急性脑梗死合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者进行辅助呼吸治疗的临床疗效。方法前瞻性收集广州市白云区人民医院神经内科自2010年12月至2013年1月间收治的急性脑梗死合并OSAHS患者127例,按随机数字表法将患者分为BiPAP组(62例)和对照组(65例),所有患者接受缺血性脑卒中的常规治疗,BiPAP组除常规治疗外接受BiPAP治疗。每组患者再分为4个亚组:完全前循环梗^-E(TACll组、部分前循环梗死(PACI)组、后循环梗死(POCI)组,腔隙性梗死(LACI)组。对患者在治疗前、治疗后1、2、4、8、12、24周进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,并记录患者人组后24周内出现的临床事件。结果与对照组中相同亚组相同时间点比较,BiPAP组中POCI亚组治疗后l、2、4、8、12、24周NIHSS评分降低,TACI亚组治疗后2、4、8、12、24周NIHSS评分降低。PACI亚组治疗后4、8、12周NIHSS评分降低,差异均有统计学意义畔0.05);LACI亚组治疗后各时间点NIHSS评分无明显变化,差异无统计学意义(胗0.05);与对照组比较,BIPAP组死亡、再发脑卒中、短暂性脑缺血发作、心肌梗死、肺炎和卒中后抑郁发生率的差异均无统计学意义(胗0.05)。结论BiPAP辅助呼吸可以改善TACI、PACI、POCI合并OSAHS患者的预后并减低致残级别,但不能减少临床事件的发生。
宋学萍邓月香郭阳黄裕立孙盛同项微李红民
关键词:急性脑梗死双水平气道正压无创通气阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征
冠心病患者胱硫醚-β合成酶的基因多态性研究
2004年
目的 探讨同型半胱氨酸 (Hcy)代谢过程的关键酶之一胱硫醚 β合成酶 (CBS)基因多态性与冠心病的关系。方法 PCR扩增 86例冠心病和 14 3例正常人的CBS 84 4ins6 8基因突变点 ,直接行琼脂糖凝胶电泳确定其基因型。结果 病例组与对照组CBS基因分布频率和等位基因频数分布差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 CBS 84 4ins 6 8突变可能不足以构成冠心病的独立遗传性危险因子。
李红民林成绍
关键词:冠心病胱硫醚-Β合成酶基因多态性
同型半胱氨酸水平和胱硫醚合成酶(CBS 844ins 68)基因多态性与冠心病的关系被引量:1
2005年
目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)和胱硫醚合成酶(CBS844ins68)基因多态性与冠心病的关系。方法运用多聚酶链反应限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR)和荧光偏振法(FPIA)检测86例冠心病及143例对照组CBS基因多态性和血浆总Hcy水平。结果(1)冠心病病例组与对照组血浆Hcy分别为(16.83±4.20)μmol/L和(9.97±2.43)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)病例组与对照组CBS基因分布频率和等位基因频数分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论CBS844ins68多态性与冠心病无明显相关,高同型半胱氨酸血症与冠心病发生有一定关系。
黎耀晃江炳章李红民林成绍柳息洪
关键词:冠心病同型半胱氨酸多态性
急性脑梗塞并OSAHS患者实施BiPAP临床干预效果观察及护理被引量:4
2013年
目的探讨BiPAP治疗及护理干预对急性脑梗塞合并阻塞性睡眠呼吸暂综合征患者(OSAHS)的疗效。方法将92例急性脑梗塞合并OSAHS的患者按是否采用BiPAP辅助治疗分为对照组46例和观察组46例,对照组按常规治疗与护理,观察组用BiPAP治疗和进行适当的护理干预,观察两组的监测指标及NIHSS评分。结果治疗后两组的监测指标及NIHSS评分都优于治疗前,且观察组更明显(P<0.01)。结论使用BiPAP治疗及护理干预,能有效地提高急性脑梗塞合并OSAHS患者的疗效,最大限度地改善患者的预后,提高其生存质量。
邓月香陈春玲宋学萍孙盛同李红民
关键词:急性脑梗塞OSAHSBIPAP护理干预
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