胡平
- 作品数：4 被引量：67H指数：2
- 供职机构：常熟市第五人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- WHO标准与RECIST标准评价恶性肿瘤治疗效果的比较被引量：62
- 2013年
- 目的评价WHO标准与RECIST标准对恶性肿瘤治疗疗效评价的一致性。方法分别采用WHO标准和RECIST标准对137例接受治疗或随访的恶性肿瘤患者的疗效进行评估。测量肿瘤最长径和最大垂直径，分别以最长径与最大垂直径乘积之和、最长径之和评价疗效。疗效分为完全缓解、部分缓解、疾病稳定、疾病进展。使用妒检验比较两种疗效评价标准的结果。结果共测量268个病灶。两种标准在120例（87．6％）患者中的疗效评价一致，采用RECIST标准在13例患者中评价较WHO标准提高，另外4例患者的评价降低。两种标准评价治疗的总有效率和疾病进展率差异均无统计学意义。结论RECIST标准与WHO标准具有较好的一致性。RECIST标准较WHO标准简单易用，可用于恶性肿瘤治疗疗效的评价。
- 王健曹东顾文静陈清华殷建平平小英胡平杨潋
- 关键词：恶性肿瘤WHO标准RECIST标准疗效
- 逍遥散对乳腺癌内分泌治疗后类更年期综合征患者PFS评分、性激素水平及睡眠质量的影响被引量：4
- 2022年
- 目的:探究逍遥散对乳腺癌内分泌治疗后类更年期综合征患者Piper疲乏量表(PFS)评分、性激素水平及睡眠质量的影响。方法:将在本院门诊接受治疗的60例乳腺癌内分泌治疗后类更年期综合征患者按照治疗方式不同分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。其中对照组给予针对性的心理干预,口服维生素片治疗。观察组在对照组的基础上加用逍遥散治疗。比较两组患者性激素水平[血清促黄体生成素(LH)、促卵泡素(FSH)、孕酮(P)、雌二醇(E_(2))]、临床疗效、PFS评分、生活质量[生命质量测定量表(FACT)]及睡眠质量[匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)]。结果:与治疗前血清LH、P、E_(2)水平、FACT评分比较,两组治疗后均明显升高(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);与治疗前FSH水平、PFS评分、PSQI评分比较,两组治疗后均明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组临床疗效比较,观察组(96.67%)明显高于对照组(73.33%),比较有统计学意义(P<0.05)。结论:逍遥散用于乳腺癌内分泌治疗后类更年期综合征患者可有效调节性激素水平,降低PFS评分,改善患者睡眠质量及生活质量,减轻疲劳程度,疗效显著。
- 顾文静平小英胡平
- 关键词：逍遥散睡眠质量乳腺癌性激素
- 沙参麦冬汤加减联合化疗对晚期肺癌患者CD4^+、CD8^+的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探析沙参麦冬汤加减联合化疗对晚期肺癌患者CD4^+、CD8^+的影响。方法回顾性选取2017年3月至2019年5月常熟市第五人民医院收治的60例晚期肺癌患者的临床资料,根据治疗方式不同分成参照组(GP方案化疗)和试验组(在参照组的基础上给予沙参麦冬汤加减),各30例。21 d为1疗程,连续治疗4个疗程。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后免疫功能、生活质量与活动能力评分,治疗期间不良反应发生率。结果试验组患者临床总有效率为60.00%,高于参照组的33.33%(P<0.05);与治疗前相比,治疗后试验组患者CD4^+比例、CD4^+/CD8^+、生活质量与活动能力评分均升高,试验组高于参照组,CD8^+比例降低,试验组低于参照组(P<0.05);试验组患者不良反应总发生率为16.67%,低于参照组的40.00%(P<0.05)。结论沙参麦冬汤加减联合化疗治疗晚期肺癌患者可提升临床治疗效果,改善患者免疫功能,提高其生存质量与活动能力,降低不良反应发生率。
- 胡平
- 关键词：沙参麦冬汤化疗晚期肺癌免疫功能
