李建刚
- 作品数：18 被引量：56H指数：4
- 供职机构：宝鸡市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高频超声联合X线检查对痛风性关节炎患者关节损害的诊断价值被引量：14
- 2017年
- 目的:探讨高频超声联合X线检查对痛风性关节炎的诊断价值。方法:对58例临床及实验室检查确诊为痛风性关节炎的患者进行高频超声联合X线检查(病例组),同时选取确诊的痛风性关节炎患者55例进行X线检查(对照组),观察患病关节滑膜厚度、关节腔结晶体及痛风石、骨破坏、关节腔积液、软组织肿胀情况,并对两种检查结果进行对比分析。结果:高频超声联合X线检查对滑膜厚度、关节腔结晶体及痛风石、关节腔积液检出率显著高于X线检查(P<0.05)。结论:在痛风性关节炎的诊断中,高频超声联合X线检查能提高痛风性关节炎的检出率,可作为痛风性关节炎的首选影像学检查手段。
- 张景锋张春峰张红艳李建刚李奇
- 关键词：X
- 脑梗死并高血压病患者颈动脉硬化与左心室功能的相关性
- 目的 探讨脑梗死并高血压病患者颈动脉粥样硬化与左心室收缩及舒张功能的相关性.方法 收集单纯高血压病患者100例(高血压组)、单纯脑梗死患者100例(脑梗死组)、脑梗死合并高血压病患者100例(合并组)的颈动脉粥样硬化和左...
- 李建刚杨金锁
- 关键词：脑梗死高血压病颈动脉粥样硬化心脏超声
- 现代技术在神经康复中的应用被引量：1
- 2008年
- 李建刚杨金锁茹则熙
- 关键词：神经康复功能影像学人工智能神经干细胞功能锻炼
- 不同类型主动脉弓对老年前循环脑梗死患者双侧颈内动脉血流速度及易损斑块的影响被引量：3
- 2021年
- 目的探讨不同类型主动脉弓对老年前循环脑梗死患者双侧颈内动脉血流速度及易损斑块的影响。方法选取老年前循环脑梗死患者273例,根据全脑血管造影术结果,按照Myla分型方法分为3组,Ⅰ型主动脉弓患者86例(Ⅰ型弓组);Ⅱ型主动脉弓患者96例(Ⅱ型弓组)和Ⅲ型主动脉弓患者91例(Ⅲ型弓组)。测定每例入组者主动脉弓、双侧颈内动脉的血流峰值速度(PFV)、每侧颈内动脉与主动脉弓PFV比值(PFV比值)、双侧颈内动脉易损斑块的总体积及Crouse积分,然后比较不同组间这些指标的差异。结果3组主动脉弓PFV比较差异无统计学意义(P>0.05);Ⅱ型弓组和Ⅲ型弓组双侧颈内动脉PFV及PFV比值均显著低于Ⅰ型弓组(P<0.05),易损斑块总体积及Crouse积分均显著高于Ⅰ型弓组(P<0.05);Ⅲ型弓组双侧颈内动脉PFV和PFV比值均显著低于Ⅱ型弓组(P<0.05);Ⅱ型弓组与Ⅲ型弓组双侧颈内动脉易损斑块总体积及Crouse积分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论Ⅱ、Ⅲ型主动脉弓老年前循环脑梗死患者双侧颈内动脉的血流速度较Ⅰ型主动脉弓患者明显下降,易损斑块的总体积和Crouse积分明显增大,提示临床工作中对于老年前循环脑梗死患者,应根据其主动脉弓的类型不同采取不同的个体化治疗措施。
- 李建刚陈颖聪张建军高媛雪李宝李超景少华麦兴盛
- 关键词：前循环脑梗死主动脉弓易损斑块血流速度颈部血管超声
- 强直性脊柱炎并发青年脑血栓形成2例被引量：4
- 2011年
- 例1.男,24岁,农民,因头晕、行走不稳3d于2006年8月2日入院。5年前明确诊断为强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis,AS）,服用炎痛喜康至今,其父及一叔父患AS。既往无高血压、糖尿病、心脏病病史及吸烟、饮酒史。查体：BP 135/70mmHg。心肺腹无异常。神经系统：闭目难立征阳性,
- 李建刚杨金锁茹则熙张改霞
- 关键词：脑血栓形成青年
- 急性脑梗死患者NT-ProBNP与左心室舒张功能的相关性研究被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨急性脑梗死患者氨基末端B型脑利钠肽原前体(NT-ProBNP)与左心室舒张功能的相关性。方法:选取我科2013-03~2016-03收治的急性脑梗死患者273例为病例组,另选取同期在我院进行健康体检者232例为对照组,收集两组血清NT-ProBNP,心脏超声测定的左心室等容舒张时间(IVRT)、二尖瓣环舒张早期心肌峰值运动速度(Ea)、二尖瓣环舒张晚期心肌峰值运动速度(Aa)、二尖瓣环左心房收缩期组织运动速度(A’)数据,并计算Ea/Aa比值。结果:病例组NT-ProBNP、IVRT显著高于对照组,Ea/Aa显著低于对照组(P<0.05);病例组NT-ProBNP与IVRT和Ea/Aa存在直线相关关系(P<0.05),梗死灶直径>3cm、大动脉粥样硬化型和心源性栓塞型患者NT-ProBNP与IVRT和Ea/Aa存在直线相关关系(P<0.05),其中梗死灶直径>5cm和心源性栓塞型患者相关性更强(P<0.01)。结论:急性脑梗死患者NT-ProBNP与IVRT和Ea/Aa存在直线相关关系,且二者的相关性与梗死灶面积大小及TOAST分型有关。
- 林晶李建刚
- 关键词：左心室功能心脏超声TOAST分型
- MTHFR基因多态性与脊髓亚急性联合变性的相关性分析被引量：2
- 2021年
- 目的探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点和A1298C位点多态性与脊髓亚急性联合变性(SCD)的关系。方法选择2017年1月~2020年7月于宝鸡市中心医院神经内科诊治的85例SCD患者作为病例组,另外募集100例健康体检者作为对照组。采用荧光定量PCR法检测MTHFR基因C677T和A1298C位点多态性,比较各组两位点基因型和等位基因频率,分析两位点多态性与SCD发病的相关性。结果病例组C677T位点TT基因型和T等位基因频率均高于对照组(χ^(2)=10.527,11.144,均P<0.05),A1298C位点CC基因型和C等位基因频率均高于对照组(χ^(2)=6.575,6.076,均P<0.05),差异均有统计学意义。C677T位点和A1298C位点基因多态性均与同型半胱氨酸水平增高密切相关(χ^(2)=19.625,10.786,均P<0.05);与血清VitB12和叶酸水平均无明确相关性(χ^(2)=1.827~5.549,均P>0.05)。多因素分析示携带C677T位点TT基因型是SCD发病的独立危险因素(OR=2.768,95%CI:1.487~5.516,P=0.005),A1298C位点基因多态性与SCD发病无明确相关性(OR=2.190,95%CI:0.958~5.004,P=0.067)。结论MTHFR基因C677T位点突变与SCD发病密切相关。
- 陈静非徐志昊高媛雪李建刚鱼海张建军侯瑞华
- 关键词：脊髓亚急性联合变性5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
- 脑梗死并高血压病患者左心室舒张功能对脑血流动力学的影响被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨脑梗死并高血压病患者左心室舒张功能的改变对脑血流动力学的影响。方法收集单纯高血压病患者100例（高血压组）、单纯脑梗死患者100例（脑梗死组）及脑梗死合并高血压病患者100例（合并组）左心室舒张功能的相关超声学指标--二尖瓣血流图上早期充盈的E峰和晚期充盈的A峰血流速度的比值（E/A比值），及其双侧大脑前动脉（anterior cerebral artery, ACA）、大脑中动脉（middle cerebral artery, MCA）、大脑后动脉（posterior cerebral artery, PCA）和基底动脉（basilar artery, BA）经颅多普勒测定的脑血流动力学指标--平均血流速度（average blood flow rate, Vm）、血管搏动指数（blood vessel pulsatility index, PI）、阻力指数（resistance index, RI），采用logistic回归分析探讨它们的相关性。结果脑梗死组各动脉Vm、PI和RI与E/A比值的相关性均无统计学意义（P＞0.05），高血压组及合并组各动脉Vm、PI和RI与E/A比值的相关性均有统计学意义（P＜0.05），合并组的各OR值均较高血压组大，相关性更显著。结论高血压病患者的左心室舒张功能降低，导致脑动脉血流速度下降，弹性减弱，阻力增大，对于高血压合并脑梗死患者尤为显著。
- 李建刚张建军张景锋李超李宝
- 关键词：脑梗死高血压病左心室舒张功能经颅多普勒脑血流动力学
- 脑梗死并高血压病患者左心功能的研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨脑梗死合并高血压病患者左心功能的变化。方法以脑梗死合并高血压病患者(50例)为A组,以单纯高血压病患者(50例)和单纯脑梗死患者(50例)为B组,收集他们的相关超声学指标(左心室收缩功能指标:心指数、射血分数、短轴缩短率;舒张功能指标:等容舒张时间、E/A比值、E波减速时间;整体功能指标:Tei指数;左心房功能指标:左心房内径),采用方差分析及q检验进行统计分析。结果与B组相比,A组的左心室收缩功能无显著改变(P>0.05),左心室舒张功能、整体功能及左心房功能均降低(P<0.05)。结论脑梗死并高血压病患者左心室收缩功能无明显受损,左心室舒张功能及左心房功能明显受损。
- 李建刚杨金锁
- 关键词：脑梗死高血压病左心功能心脏超声
- 缺血性卒中患者IL-23受体基因多态性与颈动脉粥样硬化及斑块易损性的相关性研究被引量：10
- 2020年
- 目的探讨缺血性卒中患者白细胞介素-23受体(IL-23R)基因多态性与颈动脉粥样硬化及斑块易损性的关系。方法收集2019年1月-2019年10月我科收治的460例缺血性卒中患者纳入研究,根据颈部血管超声结果分为无斑块组(n=112)、稳定斑块组(n=164)和易损斑块组(n=184)。采用聚合酶链反应联合DNA直接测序法检测IL-23R基因rs6682925位点基因型。结果稳定斑块组和易损斑块组IL-23R基因rs6682925位点基因型和等位基因频率与无斑块组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);稳定斑块组基因型和等位基因频率与易损斑块组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。校正年龄、性别等参数后,rs6682925位点CC基因型携带者颈动脉斑块总体发生风险是TT基因型携带者的2.616倍(95%CI 1.399~4.904,P=0.001)。结论IL-23R rs6682925基因多态性与颈动脉硬化密切相关,CC基因型是颈动脉粥样硬化斑块的危险因素,但该位点基因多态性与颈动脉斑块易损性无明确相关性。
- 高媛雪徐志昊李建刚鱼海张建军
- 关键词：缺血性卒中基因多态性颈动脉粥样硬化斑块易损性
