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刘蕴秀
作品数:
12
被引量:7
H指数:1
供职机构:
北京赛科药业有限责任公司
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
杨琰
北京赛科药业有限责任公司
王文峰
北京赛科药业有限责任公司
邹江
北京赛科药业有限责任公司
蒋玲敏
北京赛科药业有限责任公司
刘喜纲
北京赛科药业有限责任公司
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一种制备罗氟司特的方法
本发明涉及一种工艺简单的制备罗氟司特的方法。该方法以3-(环丙甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲醛为原料,经催化氧化为3-(环丙甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酸,后者与4-氨基-3,5-二氯吡啶缩合得到罗氟司特。
剧仑
邹江
杨琰
王文峰
刘蕴秀
白藜芦醇的合成
被引量:6
2011年
以3,5-羟基苯乙酮为原料,通过乙酰化、还原、甲磺酰化、烯键化、Heck反应和脱保护6步反应合成了标题化合物,总收率56%。
闫起强
刘蕴秀
李志强
杨琰
王文峰
关键词:
白藜芦醇
一种利奈唑胺的制备方法
利奈唑胺(linezolid)是一种结构全新的抗菌药,该药物在治疗耐药革兰阳性菌和结核杆菌感染方面效果显著。本发明涉及一种利奈唑胺的合成方法,包括如下步骤:S-环氧氯丙烷与叠氮化钠反应得到1-叠氮基-3-氯-2-丙醇,再...
张益坤
贾贵鹏
刘志凌
邹江
刘蕴秀
杨琰
一种盐酸莫西沙星药物组合物及其制备方法
本发明提供了一种盐酸莫西沙星的药物组合物及其制备方法,该组合物主要包括盐酸莫西沙星,甘露醇和其它赋形剂,制备方法是通过干法制粒技术制备药物颗粒,而后制成药物制剂。
王文峰
王再全
刘博雅
刘喜纲
杨琰
刘蕴秀
一种合成盐酸决奈达隆的方法
本发明涉及一种合成盐酸决萘达隆的新方法。本发明采用2-丁基-5-硝基苯并呋喃为起始原料,与对氯丙氧基苯甲酰氯进行付氏酰基化反应,得到2-丁基-3-(4-氯丙氧基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃,与二丁胺反应得5-硝基-2-正...
剧仑
邹江
杨琰
王文峰
刘蕴秀
复方利福平滴耳液的制备及质量控制
被引量:1
2005年
目的:制备复方利福平滴耳液并建立其质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定利福平含量,并将样品置于(6±2)℃下保存6mo。结果:利福平检测浓度在6~60μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为100.33%(RSD=1.23%)。保存6mo后其外观、pH值、含量均符合要求。结论:该制剂制备方法简单,成本低,质量可控。
马丽君
刘素艳
唐立宾
刘蕴秀
一种盐酸莫西沙星一水合物晶型及其制备方法
本发明涉及一种新的盐酸莫西沙星一水合物晶型,其X-衍射图中在2θ=31.58,45.32,56.34,66.08±0.2处有特征谱带。本发明还提供了新晶型的制备方法,包括如下步骤:将无水盐酸莫西沙星或盐酸莫西沙星水合物或...
张益坤
邹江
刘蕴秀
杨琰
王文峰
盐酸莫西沙星的药物组合物及其制备方法
本发明提供了一种盐酸莫西沙星的药物组合物及其制备方法,该组合物主要包括:盐酸莫西沙星,熔化剂聚乙二醇6000和其它赋形剂,制备方法主要通过热熔制粒技术制备药物颗粒,而后压制成片剂或装入胶囊。
王文峰
王再全
刘博雅
刘喜纲
杨琰
刘蕴秀
缬沙坦中杂质E的研究及控制方法
本发明涉及一种缬沙坦中杂质E的研究及控制方法,该方法对合成的初始原料进行限定,用异亮氨酸酯成盐物的含量不大于0.23%的缬氨酸酯成盐物为合成的起始原料,得到缬沙坦,其杂质VLSI-E的含量不超过0.1%,可达到本发明的目...
蒋玲敏
殷毅静
刘蕴秀
邹江
杨琰
王文峰
文献传递
复方缬沙坦氢氯噻嗪固体制剂及其制备方法
本发明属于药物制剂领域,涉及一种复方缬沙坦或其药物上可接受的盐与氢氯噻嗪的固体制剂及其制备方法。本发明所述的药物组合物,由以下单位为重量百分比的原辅料加工制成:缬沙坦或其药物上可接受的盐25%~35%,氢氯噻嗪2%~20...
蒋玲敏
沈泽
刘蕴秀
杨炎
王文峰
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