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邹江
作品数:
35
被引量:23
H指数:3
供职机构:
北京赛科药业有限责任公司
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相关领域:
医药卫生
理学
自动化与计算机技术
天文地球
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合作作者
杨琰
北京赛科药业有限责任公司
王文峰
北京赛科药业有限责任公司
刘蕴秀
北京赛科药业有限责任公司
艾鑫淼
北京赛科药业有限责任公司
刘宏林
北京赛科药业有限责任公司
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邹江
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一种利奈唑胺的制备方法
利奈唑胺(linezolid)是一种结构全新的抗菌药,该药物在治疗耐药革兰阳性菌和结核杆菌感染方面效果显著。本发明涉及一种利奈唑胺的合成方法,包括如下步骤:S-环氧氯丙烷与叠氮化钠反应得到1-叠氮基-3-氯-2-丙醇,再...
张益坤
贾贵鹏
刘志凌
邹江
刘蕴秀
杨琰
一种普拉格雷中间体的制备方法
本发明公开了一种普拉格雷中间体的制备方法,所述中间体如式5所示,该方法步骤如下:式(1)化合物与二碳酸二叔丁酯在碱性条件下反应得到式(2)化合物,<Image file="201010534081.5_AB_0.GIF"...
艾鑫淼
邹江
杨琰
普拉格雷盐及其制备方法
本发明涉及一种普拉格雷盐及其制备方法,普拉格雷盐化合物,具有式II的结构,其中,HA是酸,包括胱氨酸、天冬酰胺酸、苯丙氨酸、苏氨酸、酪氨酸、谷酰胺、丝氨酸、蛋氨酸、色氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸...
艾鑫淼
邹江
杨琰
一种合成盐酸决奈达隆的方法
本发明涉及一种合成盐酸决萘达隆的新方法。本发明采用2-丁基-5-硝基苯并呋喃为起始原料,与对氯丙氧基苯甲酰氯进行付氏酰基化反应,得到2-丁基-3-(4-氯丙氧基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃,与二丁胺反应得5-硝基-2-正...
剧仑
邹江
杨琰
王文峰
刘蕴秀
一种合成白藜芦醇的方法
本发明涉及一种合成白藜芦醇的方法,本发明的方法,包括以下步骤:1)3,5-二甲氧基苄溴与金属镁反应生成格式试剂3,5-二甲氧基苄溴化镁,2)3,5-二甲氧基苄溴化镁与茴香醛进行亲核加成反应生成3,5,4’-三甲氧基二苯乙...
王文峰
邹江
华宇宁
刘宏林
文献传递
硫酸氢氯吡格雷位置异构体的合成
被引量:7
2010年
3-噻吩甲醛与硝基甲烷经缩合、KBH_4还原、与甲醛缩合、环合得到4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶,然后与α-溴代邻氯苯乙酸甲酯反应,得到硫酸氢氯吡格雷的位置异构体α-(2-氯苯基)-4,5-二氢噻吩并[2,3-c]吡啶基-6(7H)-乙酸甲酯盐酸盐,可作为前者质量研究的参照物。
邹江
迟晓巍
王龙山
杨琰
王文峰
关键词:
硫酸氢氯吡格雷
位置异构体
普拉格雷中间体的制备方法
本发明涉及普拉格雷中间体1、2-氧-2,4,5,6,7,7α-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐的制备方法,包括以下步骤:步骤一:式(1)化合物与二碳酸二叔丁酯在碱性条件下反应得到式(2)化合物,<Image file=...
艾鑫淼
邹江
杨琰
文献传递
一种缬沙坦的后处理方法
本发明涉及一种缬沙坦的后处理方法,其特征在于将重结晶后得到的缬沙坦晾干后在醇的水溶液中洗涤,离心后烘干。这样处理后得到的缬沙坦纯度大于99%,单个溶剂残留小于5000ppm。
邹江
杨琰
王文峰
文献传递
一种普拉格雷中间体的制备方法
本发明公开了一种普拉格雷中间体的制备方法,所述中间体如式5所示,该方法步骤如下:式(1)化合物与二碳酸二叔丁酯在碱性条件下反应得到式(2)化合物,<Image file="DSA00000335688600011.GIF...
艾鑫淼
邹江
杨琰
文献传递
普拉格雷盐及其制备方法
本发明涉及一种普拉格雷盐及其制备方法,普拉格雷盐化合物,具有式II的结构,其中,HA是酸,包括胱氨酸、天冬酰胺酸、苯丙氨酸、苏氨酸、酪氨酸、谷酰胺、丝氨酸、蛋氨酸、色氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸...
艾鑫淼
邹江
杨琰
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