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刘军: 作品数：52 被引量：227H指数：9; 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划江苏省卫生厅医学科技发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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抗人VEGF单抗的研制及对肿瘤生长及转移的抑制作用被引量：13: 1999年; 目的：为了确定人血管内皮细胞生长因子（ＶａｓｃｕｌａｒＥｎｄｏｔｈｅｌｉａｌＧｒｏｗｔｈＦａｃｔｏｒ，ＶＥＧＦ）在肿瘤生长及转移中的作用。方法：利用ＤＮＡ重组技术表达人ＶＥＧＦ，以其为抗原免疫Ｂａｌｂｃ小鼠，应用杂交瘤技术获得１４株稳定分泌抗ＶＥＧＦ单抗的杂交瘤细胞株。结果：ＥＬＩＳＡ测定所分泌的单抗只与ＶＥＧＦ特异结合，与ＥＧＦ、ＦＧＦ、ＰＤＧＦ、ＴＧＦα及ＴＮＦ等均无交叉反应。以豚鼠皮肤血管通透性实验（Ｍｉｌｅｓ）、鸡胚绒毛尿囊膜血管形成实验（ＣＡＭ）及人脐带静脉血管内皮细胞增殖实验（ＨｕＶＥＣ）鉴定单抗的中和活性，其中９株具有中和活性。在小鼠自发乳癌肺转移模型中进行的抑瘤试验显示，单抗Ｄ１１对乳癌原发瘤的抑制率达８３．４％，对肺转移的抑制率为７１９％。结论：具有中和活性的ＶＥＧＦ单抗能抑制肿瘤的生长和转移。; 杨治华石瑜琳冉宇靓王贵齐刘军董志伟; 关键词：VEGF 单克隆抗体抑瘤试验肿瘤免疫学

食管癌癌前相关抗原自身抗体与食管癌癌前筛查: 目的食管癌在我国的发病率和死亡率居恶性肿瘤第四位,其五年生存率仅为10-15%。食管癌在我国呈现地域性高发的分布特点,因此筛查和发现癌前病变病例,给予及时地阻断性预防治疗对于降低食管癌的发病率和死亡率具有非常重要的意义。...; 冉宇靓李江伟刘辉琦李国惠遇珑胡海孙立新刘军杨治华; 文献传递

肝癌高转移细胞株的肿瘤干细胞生物学特性研究被引量：3: 2016年; 目的:建立高转移肝癌细胞株,研究其肿瘤干细胞生物学特征,为靶向人肝癌干细胞治疗提供有价值的细胞模型。方法:肝癌细胞系Bel7402接种裸鼠皮下,成瘤后,取小鼠肺部转移灶,通过机械分离法,获取肺部肝转移细胞,体外扩大培养后,再次接种裸鼠。如此反复接种裸鼠,获得稳定肺转移肝癌细胞株Bel7402-V13。采用无血清悬浮培养及PKH26染色确定Bel7402-V13中肿瘤干细胞的存在。流式细胞术分析亲本Bel7402和Bel7402-V13中肿瘤干细胞标志物ESA的表达情况,分选Bel7402和Bel7402-V13中ESA^+细胞并进行体外生物学特征研究及裸鼠致瘤实验。结果:建立高转移Bel7402-V13细胞株,Bel7402-V13细胞无血清悬浮培养7d后形成的细胞球体中存在单个PKH26阳性细胞。与Bel7402中ESA^+细胞相比,流式分析显示干细胞标志物ESA比例高转移Bel7402-V13显著提高5.67倍(17.6±0.4 vs 3.1±1.5)。Bel7402-V13中ESA^+细胞具有更强的自我更新能力[成球率:(94.8±7.5)%vs(52.3±6.9)%,P<0.01],侵袭能力提高1.51倍(397.7±79.4 vs 262.0±40.1,P<0.01),耐药能力也显著增强(IC_(50):0.286 vs 0.196,P<0.01),ESA^+细胞Bel7402-V13在裸鼠皮下接种2×10~2个细胞3月即可致瘤(3/6),而接种2×10~2个ESA^+细胞Bel7402细胞3月才能致瘤(1/6)。结论:获得高转移肝癌细胞株Bel7402-V13,伴随ESA^+细胞增加,其体内外功能显著增强,为肝癌干细胞的靶向治疗提供有价值的细胞模型。; 遇珑舒雄刘辉琦刘军孙力超杨治华冉宇靓; 关键词：人肝癌细胞肿瘤干细胞靶向治疗 ESA CD90

侵袭性曲霉病兔模型的构建被引量：3: 2006年; 目的构建侵袭性曲霉病动物模型。方法采用气管切开、气管内接种构建侵袭性曲霉病兔模型。结果烟曲霉侵袭性感染发生在接种1周内,而其生存期超过2周。结论成功构建了侵袭性曲霉病兔模型,它是研究侵袭性曲霉病的免疫学发病机制、评估新型抗真菌药物的疗效、发现烟曲霉的毒力因子以及评价新的诊断方法等较为理想的动物模型。; 刘军沈永年吕桂霞陈伟刘维达; 关键词：侵袭性曲霉病动物模型

抗CEA抗体可变区基因的克隆及其嵌合抗体的表达被引量：3: 2001年; 目的　在真核细胞中表达抗癌胚抗原 (carcinoembryonic antigen,CEA)人 -鼠嵌合抗体。方法　从分泌抗 CEA鼠单抗 C5 0的杂交瘤细胞中扩增、克隆可变区基因。测序鉴定后连入真核表达载体 ,导入二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢 (dihydrofolate reductase- deficient Chinese ham ster ovary,CHO- dhfr- )细胞进行表达。采用间接和竞争抑制 EL ISA检测表达产物的人源性和抗原结合特异性。结果　序列测定初步确定所克隆的是功能性抗体可变区基因。在转染细胞上清中测到抗 CEA嵌合抗体的表达。EL ISA试验证实该嵌合抗体具有人的恒定区 ,并与原鼠单抗 C5 0有相同的抗原结合特异性。结论　成功地在真核细胞中表达了抗 CEA人 -鼠嵌合抗体。; 冉宇靓孔健杨治华孙立新刘军陈凤遇珑; 关键词：真核细胞嵌合体抗体癌胚抗原可变区基因

抗人血管内皮生长因子165嵌合抗体的构建及其真核表达被引量：3: 1999年; 目的　在真核细胞中表达抗人血管内皮生长因子165(vascular endothelial growth factor165 , VEGF165) 人/ 鼠嵌合抗体。方法　将抗VEGF165 鼠单抗VmD11 的轻、重链可变区基因克隆入基因工程抗体真核表达载体中,转染二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢(dihydrofolate reductasedeficientChinese hamster ovary, CHOdhfr-) 细胞进行表达,采用RTPCR、ELISA、Western blot 等技术检测表达产物的人源性与抗原结合特异性。结果　从转染及筛选后的CHO 细胞培养上清中,检测到含有人抗体恒定区Cγ1 和Cκ的抗VEGF165 人/ 鼠嵌合抗体,RTPCR 也证实了该嵌合抗体在mRNA 水平上的表达。结论　在真核细胞中表达了具有VEGF165 抗原特异性的人/ 鼠嵌合抗体。; 冉宇靓杨治华王贵齐刘军孙立新董志伟; 关键词：嵌合抗体真核细胞表达 VEGF165 肿瘤

抗人VEGF165单链抗体的构建与表达被引量：8: 2000年; 目的为降低鼠源抗体对人体的免疫原性 ,构建表达了 Vm D11的单链抗体。方法用 overlap PCR构建出单链抗体的基因 ,克隆入表达载体 p Kp L- 3a,在大肠杆菌 pop2 136中表达 ,采用抗原结合 EL ISA和竞争抑制 EL ISA测定活性。结果经SDS- PAGE检测 ,诱导后的细菌表达了 2 6 k D的蛋白 ;Western Blot证实该蛋白为表达的单链抗体。经变性、复性后 ,该单链抗体可特异结合人 VEGF16 5抗原 ,并与 Vm D11具有相同的抗原结合位点。结论成功构建和表达了抗人 VEGF16 5单链抗体 ,可望进一步应用于肿瘤复发转移的诊治研究。; 赵泽国杨治华冉宇靓刘军孙立新董志伟; 关键词：单链抗体原核表达肿瘤

器官移植、骨髓移植与真菌感染被引量：3: 2003年; 随着医学的进步 ,器官移植正越来越多地应用于临床 ,同时移植术后并发的真菌感染在过去 10年间已发生明显变化 ,文中就移植术后真菌感染的流行病学变化 ,真菌感染的发病率发生改变的原因及其风险和后果 ,耐药真菌的重要性及预防手段等方面作一综述。; 刘军刘维达; 关键词：器官移植骨髓移植真菌感染流行病学

血管形成抑制因子HIAF-1在昆虫细胞中的高效表达和活性研究: 2002年; 背景与目的:大肠杆菌表达的人抑制血管生成因子-1(humaninhibitingangiogenesisfactor-1,HIAF-1)可抑制肿瘤血管的形成。本研究在昆虫细胞中表达HIAF-1,并研究其生物活性。方法:用DNA重组技术,构建了重组杆状病毒表达载体pAcuW51-HIAF-1,用Cellfectin将其与线性病毒DNA共转染昆虫细胞sf9,获得重组病毒。用SDS-PAGE电泳和Westernblot鉴定重组病毒感染的昆虫细胞中重组HIAF-1重组蛋白的表达。重组蛋白经亲和层析纯化后,在体外用MTT法检测其对内皮细胞的作用,用食管癌移植瘤研究其体内抑瘤活性。结果:在昆虫细胞中高效表达了分子量为26kDa的HIAF-1重组蛋白,其表达量可达昆虫可溶性蛋白的5%-10%。重组HIAF-1蛋白不仅在体外显著抑制内皮细胞的生长,IC50值为3.1μg/ml,而且显著抑制食管癌移植瘤的生长。结论:在昆虫细胞中高效表达了HIAF-1重组蛋白;HIAF-1重组蛋白的生物活性优于相应的原核重组蛋白。; 郭文忠冉宇靓刘军遇珑孙立新杨治华; 关键词：血管形成杆状病毒表达系统基因表达昆虫细胞食管肿瘤

硝酸舍他康唑栓剂体内药效学实验研究被引量：5: 2005年; 目的评估硝酸舍他康唑栓剂治疗大鼠念珠菌性阴道炎模型的疗效。方法取SD大鼠建立念珠菌性阴道炎模型,随机分成治疗组(4个剂量)、基质对照、阳性对照、阴性对照和空白对照共8组,硝酸舍他康唑栓剂和对照药分别每天给药1次,共治疗7天。分别于疗程结束时、停药1周后、2周后作真菌培养以判定疗效。结果硝酸舍他康唑栓剂对白念珠菌和热带念珠菌引起SD大鼠念珠菌性阴道炎的治愈率为100%(5/5),停药2周后仍保持满意的治疗效果。结论硝酸舍他康唑栓剂对念珠菌性阴道炎有较好的疗效。; 刘军刘维达沈永年吕桂霞陈伟; 关键词：舍他康唑药效学动物

刘军

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