王永生
- 作品数：8 被引量：29H指数：3
- 供职机构：鞍山市妇儿医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 清肺通络膏佐治儿童社区获得性肺炎460例临床疗效观察被引量：8
- 2017年
- 目的:评价清肺通络膏佐治小儿肺炎的临床疗效及安全性。方法:采用随机对照的临床研究,选取460例肺炎患儿随机分为对照组和观察组,观察组给予清肺通络膏联合基础治疗,对照组单采用基础治疗,对两组患儿疾病的总体疗效,发热、咳嗽、咯痰及气促等单症的消失时间及用药安全性等方面进行评价,并在停药第30天随访呼吸系统疾病发生次数。结果:在疾病疗效方面两组比较,观察组痊愈率98.26%,对照组痊愈率93.89%,痊愈率方面两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组;在咯痰消失时间上比较差异有统计学意义(P<0.05);在发热、咳嗽和气促的消失时间上比较差异无统计学意义(P>0.05);停药第30天随访结果两组支气管炎发生次数比较具有统计学意义(P<0.05),上呼吸道感染、肺炎及哮喘的发生次数比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组未见不良反应发生。结论:清肺通络膏联合西药治疗小儿肺炎在疾病疗效、咯痰消失时间及支气管炎的发生次数上明显优于对照组,而且未见明显不良反应,安全有效,预后较好,值得临床推广使用。
- 张秀英王雪峰尚云晓崔振泽黄燕王永生李迎春冯彤苏艳琦于凤丽张玲金学英孙爱民刘怡湘史丹华张晗吴振起赵月
- 关键词：儿童社区获得性肺炎临床疗效安全性
- 酚妥拉明治疗婴幼儿哮喘安全有效剂量的临床研究
- 2005年
- 目的探讨酚妥拉明治疗婴幼儿哮喘之安全有效剂量。方法将58例婴幼儿哮喘患者按年龄、病情随机分层抽样,分为三组:对照组给予氨茶碱、地塞米松静点,以及一般抗炎、吸氧、糜蛋白酶雾化治疗;观察I组、观察II组分别在上述治疗基础上给予0·25mg/kg及0·5mg/kg剂量的酚妥拉明治疗,每日一次,观察疗效及副作用发生例数,并行统计分析。结果三组疗效比较,H=210·9,P<0·01,差异显著,观察I组与观察II组之间疗效比较,υ=9·508,P<0·01差异显著。两个观察组副作用发生率比较,χ2=1·373,P>0·05无显著差异,3例发生副作用的患者均小于6个月,副作用发生率为7·5%。结论每次给予0·5mg/kg剂量的酚妥拉明能安全有效的控制婴幼儿哮喘发作,但对小于6个月的婴幼儿宜慎重选用。
- 翟亮吴红敏王永生张俊霞
- 关键词：哮喘酚妥拉明
- 极低出生体重儿的管理及其与围生窒息相关因素分析被引量：13
- 2003年
- 王永生程云威李素蕊陈国斌
- 关键词：极低出生体重儿新生儿
- 喘乐宁溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效观察
- 2003年
- 目的 目的观察喘乐宁溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法 通过随机分组，40例患儿分为三组，观察组20例，给予雾化吸人喘乐宁溶液，对照Ⅰ组10例，给予经储雾罐吸人喘康速，对照Ⅱ组，给予氨茶碱静滴，三组均同时给予静滴地塞米松治疗。观察用药后症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音)消失天数。结果 观察组较两个对照组症状体征消失天数明显缩短，tl=2．897P<0．05；t2=3．214P<0．01，差异显著。结论 急性哮喘发作之婴幼儿患者，在静滴地塞米松同时采用雾化吸入喘乐宁，对改善症状，缩短病程明显优于储雾罐方式吸入及静滴氨茶碱，疗效显著。
- 翟亮王永生杨彬张静波
- 关键词：喘乐宁溶液雾化吸入婴幼儿哮喘喘康速氨茶碱
- 肺炎支原体感染与特发性血小板减少性紫癜40例分析被引量：7
- 2002年
- 张璇李晓菊王永生
- 关键词：肺炎支原体感染儿童转归
- 浅谈医院产儿合作被引量：1
- 2005年
- 围产期窒息和早产是新生儿死亡及远期致残的主要原因.近年来我院产科、儿科密切合作,并建立新生儿重症监护病房(NICU),使新生儿窒息发生率降至4.2%,死亡率降至1.6%,早产儿抢救成功率提高至90.2%.本文对近8年我院10548例住院分娩病例回顾性分析,现报道如下:
- 苏艳芳李斌王永生崔宇
- 关键词：住院分娩抢救成功率围产期窒息新生儿重症监护病房致残NICU
- 极低出生体重儿抢救治疗体会(附33例报告)
- 2002年
- 李春颖王永生
- 关键词：极低出生体重儿抢救
- 附睾穿刺取精子行ICSI治疗阻塞性无精子症3例
- 2003年
- 陈建华王仁甫吴红野邱亚男张丽王永生程云威王刚巴福荣
- 关键词：ICSI阻塞性无精子症
