翟亮
- 作品数：5 被引量：17H指数：2
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新生儿呼吸窘迫综合征SP-A基因多态性的研究被引量：12
- 2008年
- 目的探讨新生儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS)肺表面活性蛋白的基因表达特点已成为RDS发病机制的研究热点,目前国内尚无有关报道。该文旨在探讨中国早产儿SP-A基因型的表达特点,以及SP-A等位基因与RDS风险的相关性,从基因水平探讨RDS发病机制,以便更好的预防和治疗。方法选择已确诊RDS的早产儿为实验组,因早产寄养的新生儿为对照组,取抗凝静脉血2mL,采用SSCP方法检测SP-A基因6A2、6A3、1A0、1A1。结果SP-A1等位基因6A2、6A3的分布频率在RDS组分别为0.50、0.056,在对照组分别为0.214、0.107;SP-A2等位基因1A0、1A1的分布频率在RDS组分别为0.722、0.667,在对照组分别为0.679、0.821。两组比较SP-A1等位基因6A2在RDS组有过表达现象(P<0.05),而6A3有低表达倾向(P>0.05);而SP-A2等位基因1A0、1A1的分布频率两组无显著差异(P>0.05)。在胎龄<32周的早产儿SP-A等位基因两组之间比较差异无显著性;而在>32周的早产儿,SP-A1等位基因6A2在RDS组有过表达现象(分布频率0.56,0.15,P<0.05)。男婴等位基因6A2在RDS组有过表达倾向(P>0.05)。结论在该组正常早产儿人群中SP-A1等位基因6A2、6A3均为低频率分布,SP-A2等位基因1A0与1A1均为高频率分布,1A0、1A1的高表达为该组早产儿基因分布的特点;在RDS患儿中,SP-A1等位基因6A2有高表达,提示6A2可能为RDS的易感基因。
- 翟亮吴红敏魏克伦赵诗萌姜红
- 关键词：肺表面活性蛋白呼吸窘迫综合征基因多态性新生儿
- 喘乐宁溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效观察
- 2003年
- 目的 目的观察喘乐宁溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法 通过随机分组，40例患儿分为三组，观察组20例，给予雾化吸人喘乐宁溶液，对照Ⅰ组10例，给予经储雾罐吸人喘康速，对照Ⅱ组，给予氨茶碱静滴，三组均同时给予静滴地塞米松治疗。观察用药后症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音)消失天数。结果 观察组较两个对照组症状体征消失天数明显缩短，tl=2．897P<0．05；t2=3．214P<0．01，差异显著。结论 急性哮喘发作之婴幼儿患者，在静滴地塞米松同时采用雾化吸入喘乐宁，对改善症状，缩短病程明显优于储雾罐方式吸入及静滴氨茶碱，疗效显著。
- 翟亮王永生杨彬张静波
- 关键词：喘乐宁溶液雾化吸入婴幼儿哮喘喘康速氨茶碱
- 酚妥拉明治疗婴幼儿哮喘安全有效剂量的临床研究
- 2005年
- 目的探讨酚妥拉明治疗婴幼儿哮喘之安全有效剂量。方法将58例婴幼儿哮喘患者按年龄、病情随机分层抽样,分为三组:对照组给予氨茶碱、地塞米松静点,以及一般抗炎、吸氧、糜蛋白酶雾化治疗;观察I组、观察II组分别在上述治疗基础上给予0·25mg/kg及0·5mg/kg剂量的酚妥拉明治疗,每日一次,观察疗效及副作用发生例数,并行统计分析。结果三组疗效比较,H=210·9,P<0·01,差异显著,观察I组与观察II组之间疗效比较,υ=9·508,P<0·01差异显著。两个观察组副作用发生率比较,χ2=1·373,P>0·05无显著差异,3例发生副作用的患者均小于6个月,副作用发生率为7·5%。结论每次给予0·5mg/kg剂量的酚妥拉明能安全有效的控制婴幼儿哮喘发作,但对小于6个月的婴幼儿宜慎重选用。
- 翟亮吴红敏王永生张俊霞
- 关键词：哮喘酚妥拉明
- 肺表面活性蛋白的基因多态性与呼吸窘迫综合征被引量：3
- 2007年
- 肺表面活性蛋白(SP)-A、B、C、D在肺表面活性物质的功能代谢方面起重要作用,其基因缺陷对呼吸窘迫综合征(RDS)的影响受环境因素及获得性因素的影响,SP-A、SP-B等位基因的变异是个体易感RDS的重要基因决定簇,对RDS易感基因的探讨,阐明这些基因和(或)基因变化在RDS发病中的机制,有助于研究胎儿基因的干预手段,为开展RDS基因治疗和早期预防性干预提供依据。
- 翟亮于凤英吴红敏
- 关键词：膜蛋白质类呼吸窘迫综合征
- 超低出生体重儿抢救成功体会被引量：2
- 2007年
- 田莹翟亮王冰丹
- 关键词：低出生体重儿早产儿贫血出生体重肠道喂养固尔苏呼吸窘迫
