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肝再生增强因子基因转染真核细胞的方法及应用: 本发明涉及一种人肝再生增强因子转染真核细胞的方法，属于生物工程的生产方法，包括：构建pCDNA3.1(-)HALR质粒，进行HepG2的培养及筛选；pcDNA3.1(-)HALR质粒转染HepG2筛选后所得的肝肿瘤细胞系...; 王业东貌盼勇刘鸿凌辛绍杰游绍莉胡燕王志杰; 文献传递

HIV多抗原位点串联基因的表达及活性鉴定被引量：1: 2005年; 目的　在原核表达载体系统中对HIV - 1 / 2型外壳蛋白多个抗原位点串联基因进行表达、纯化并鉴定其活性。方法　人工合成含HIVgp 4 1的 2个抗原位点、gp 1 2 0的 3个群的各 3个抗原位点及 gp 36的 2个抗原位点的串联基因 ,克隆到原核表达载体pRSETB中 ,构建重组表达质粒 pRSETB env ,异丙基 β D 硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导其在大肠埃希菌BL 2 1 (DE 3)中高效表达 ,利用固化金属离子配体亲和层析技术纯化表达蛋白 ,利用逐渐降低尿素浓度透析法使目的蛋白复性。用免疫印迹和ELISA法分别对表达产物进行鉴定。结果　目的基因在BL 2 1中有较高表达率 ,纯化后表达蛋白经十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)可见一条约 32KD的蛋白带 ,与设计分子量相符。免疫印迹、ELISA试验显示该表达蛋白可与HIV患者血清较好结合 ,而与其它患者血清无交叉反应。结论　成功构建了由HIV外膜蛋白多个抗原位点串联基因片段的表达载体 pRSETB env ,并在原核细胞中高效表达 ,表达蛋白经一步纯化后纯度较高 ,并具有良好特异性和活性。; 朱雷胡燕侯俊沈宏辉杨健洋貌盼勇; 关键词：HIV 嵌合基因活性鉴定

一种乙肝病毒双表达质粒及构建方法和应用: 本发明涉及一种乙肝病毒双表达质粒及其构建方法，首先分别以乙肝病毒前C-C基因/自身复制调控元件增强子II、乙肝病毒前S-S基因/自身复制调控元件增强子I为目的基因，使用真核表达载体VR012，构建乙肝ENH II/前C-...; 貌盼勇沈宏辉辛绍杰王福生胡燕白冰珂侯俊张敏赫兢栾翔玲王志杰; 文献传递

一种乙肝病毒前C－C基因疫苗的制备及应用: 本发明涉及一种乙肝病毒前C－C基因疫苗及其应用，更涉及一种突变型乙肝病毒前C－C基因疫苗及其应用，首先以乙肝病毒前C－C基因和自身复制调控元件增强子Ⅱ为目的基因，使用真核表达载体，构建乙肝ENH Ⅱ/前C－C基因疫苗重组...; 貌盼勇辛绍杰周先志张敏赫兢胡燕侯俊沈宏辉王志杰; 文献传递

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胡燕