您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞趋化
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇早期肠内营养
  • 1篇生大黄
  • 1篇脓毒
  • 1篇脓毒症
  • 1篇脓毒症患者
  • 1篇趋化蛋白
  • 1篇重症
  • 1篇重症患者
  • 1篇危重
  • 1篇危重症
  • 1篇危重症患者
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞趋化
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长因子

机构

  • 2篇常州市第七人...

作者

  • 2篇冯铭
  • 1篇杨蕙萍
  • 1篇史志勇
  • 1篇史志勇
  • 1篇张子洲
  • 1篇瞿云

传媒

  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇常州实用医学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
老年肺部感染并发脓毒症患者MCP-1与HGF和炎症因子的表达水平被引量:8
2021年
目的探讨老年肺部感染并发脓毒症患者单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、肝细胞生长因子(HGF)、白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)、白细胞介素-8(IL-8)及IL-10的表达。方法选取2016年7月-2020年7月常州市第七人民医院呼吸重症监护室(RICU)及重症医学科(ICU)诊断为肺部感染致脓毒症的老年患者92例,分别于入住RICU及ICU后第1、3、7天进行序贯性器官功能衰竭(SOFA)评分和急性生理与慢性健康状况(APACHEⅡ)评分,采集外周静脉血检测MCP-1、HGF、IL-1Ra、IL-8和IL-10水平;记录患者入住RICU及ICU后28 d时的生存状态。结果入住RICU或ICU第3天时SOFA评分,APACHEⅡ评分,外周血MCP-1、HGF、IL-1Ra、IL-8和IL-10水平均较第1天明显上升(P<0.05),到第7天时较第3天降低(P<0.05)。入住RICU或ICU第1天的SOFA评分与MCP-1、HGF、IL-1Ra、IL-8、IL-10呈正相关(P<0.05);APACHEⅡ评分与HGF、IL-1Ra、IL-8、IL-10呈正相关(P<0.05)。患者28 d病死率为23.91%(22/92),死亡组入住RICU或ICU第1天的外周血IL-1Ra、IL-8和IL-10高于生存组(P<0.05);入住RICU或ICU第1天外周血IL-1Ra、IL-8和IL-10三者联合预测28 d死亡风险的ROC曲线下面积(AUC)大于IL-1Ra、IL-10单独预测的AUC(P<0.05),与IL-8单独预测的AUC比较无显著差异。结论老年肺部感染致脓毒症患者外周血MCP-1、HGF、IL-1Ra、IL-8和IL-10水平在住入ICU后先升高,随着病情好转后下降;入RICU或ICU首日患者外周血IL-1Ra、IL-8和IL-10水平对预测28 d死亡风险具有较好的应用价值。
瞿云张子洲史志勇冯铭沈科
关键词:肺部感染脓毒症单核细胞趋化蛋白-1肝细胞生长因子
早期肠内营养联合生大黄对ICU危重症患者的应用价值
2015年
目的观察早期肠内营养(EEN)联合生大黄在ICU危重症患者应用价值。方法将43例ICU危重症患者随机分为全胃肠外营养(TEN)和早期肠内营养(EEN)组,TPN组采用全胃肠外营养,EEN组采用早期肠内营养联合生大黄治疗。比较两组患者治疗第7天后急性生理和慢性健康状况Ⅱ评分,血清白蛋白、前白蛋白、C反应蛋白水平,腹内压变化,感染发生率和平均住院时间。结果①治疗7天后血清白蛋白、前白蛋白指标EEN组与删组均较第1天明显升高(P〈0.01),两组间比较,ALB升高两组差异无统计学意义,PA升高EEN组高于TPN组,差异具有统计学意义(P〈0.01)。②治疗第7天后两组APACHEⅡ评分、感染性指标CRP水平较第1天均明显下降(P〈0.01),两组间比较,EEN组APACHEⅡ评分、CRP降幅均显著低于TPN组,差异有统计学意义(P〈0.01)。③EEN组和TPN患者治疗第7天后的腹内压均较第1天有所下降(P〈0.01),两组间比较,EEN组下降较TPN组明显,差异有统计学意义(P〈0.01),住院时间EEN组明显短于TPN组,差异有统计学意义(P〈0.01)。④两组患者治疗后恢复良好,无死亡病例。EEN组发生肺部感染2例,尿路感染1例,TPN组发生肺部感染1例,抗生素相关性肠炎1例,两组间感染发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论EEN联合生大黄可显著改善ICU危重症患者的营养状况,保护和促进肠功能恢复,缩短住院时间,在ICU危重症患者治疗中有重要意义。
杨蕙萍史志勇冯铭唐维君
关键词:早期肠内营养生大黄ICU危重症患者
共1页<1>
聚类工具0