娄飞
- 作品数：23 被引量：32H指数：2
- 供职机构：河南牧业经济学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 中药与西药联用对鸡源沙门氏菌的体外抗菌活性研究
- [目的]为了探索中药和西药联合用药的作用效果,减少抗生素与化学合成抗菌药的临床使用。[方法]本试验采用微量肉汤稀释法测定黄芩、黄连、大黄、恩诺沙星、盐酸环丙沙星、硫酸新霉素、硫酸阿米卡星对临床分离的1株沙门氏菌的最小抑菌...
- 樊国燕黄慧李荣誉王晓琳娄飞裴亚玲
- 关键词：中药沙门氏菌MIC
- 文献传递
- 可调节宠物保定台
- 本实用新型涉及一种宠物保定辅助工具，特别是涉及一种可调节宠物保定台。包括台面和支腿，所述台面上可拆卸连接有柔性网子，该网子上均布设有用于腿部向下伸出的多个网孔，该台面为由两横边和两纵边构成的矩形框，在该矩形框内平行设置有...
- 王秀君马霞王炼娄飞
- 文献传递
- 4种抗菌药对鼠伤寒沙门菌的敏感性及联合用药效果被引量：1
- 2018年
- 探明恩诺沙星、氟苯尼考、多西环素、阿莫西林对临床分离鼠伤寒沙门菌的抗菌活性,为兽医临床合理用药提供参考,采用二倍微量稀释法测定4种抗菌药对受试菌鼠伤寒沙门菌sh2034的最小抑菌浓度(MIC)值,根据MIC值,采用棋盘法测定联合用药的部分抑菌浓度(FIC)指数。结果表明:恩诺沙星、氟苯尼考、多西环素、阿莫西林对鼠伤寒沙门菌sh2034的MIC值分别为2μg/mL、2μg/mL、16μg/mL和2μg/mL,鼠伤寒沙门菌sh2034对多西环素耐药,对恩诺沙星中介,对阿莫西林、氟苯尼考敏感;恩诺沙星与氟苯尼考、多西环素与阿莫西林、阿莫西林与氟苯尼考、氟苯尼考与多西环素、阿莫西林与恩诺沙星联合用药的FIC指数分别为3.00、3.00、6.00、1.50和0.38,前三者联合用药产生拮抗作用,氟苯尼考与多西环素联合用药为无关作用,阿莫西林与恩诺沙星联合用药产生协同增效作用。
- 李荣誉黄慧樊国燕娄飞裴亚玲
- 关键词：抗菌药鼠伤寒沙门菌
- 复方蟾酥注射液及其制备方法
- 本发明属于兽药领域，具体涉及一种复方蟾酥注射液及其制备方法，主要用于治疗畜禽因病毒、细菌、支原体感染引起的疾病。本发明复方蟾酥注射液由以下重量百分比的原料制成：蟾酥1.0～1.3％、复方北柴胡和细辛的酸化处理蒸馏液8～1...
- 沈永恕唐光武吴玉臣陈益曹素芳杨荣恩郭素琴娄飞蒋增海
- 文献传递
- 肉桂油口服液抗沙门菌感染的保护作用分析被引量：1
- 2020年
- 以鼠伤寒沙门菌SL1344为研究对象,建立小鼠感染沙门菌动物模型,口服给予肉桂油口服液进行治疗,治疗剂量为100mg/kg,给药时间为8h/次。结果显示,肉桂油口服液(100mg/kg)逆转感染小鼠体质量下降,缓解感染小鼠盲肠病理性损伤,降低感染小鼠盲肠的炎性反应。结果表明,肉桂油口服液(100mg/kg)对沙门菌感染小鼠具有显著的保护作用,是一种潜在的抗沙门菌感染先导复合物。
- 娄飞娄飞王建锋邓旭明
- 关键词：沙门菌
- 耐恩诺沙星沙门菌gyrA和gyrB基因的分子特征分析被引量：2
- 2019年
- 为了探究临床分离的沙门菌对恩诺沙星的耐药机制,通过微量肉汤稀释法测定18株临床分离的沙门菌对恩诺沙星的敏感性,然后选取其中对恩诺沙星耐药的菌株,利用PCR扩增其gyrA和gyrB基因,并将扩增产物进行序列测定,最后用DNAMAN软件将测序结果与NCBI上公布的沙门菌标准野生型菌株(LT2)的gyrA和gyrB基因序列进行比对分析。结果显示,18株临床分离的沙门菌中有4株为耐药菌株,耐药率22.2%。对4株耐药菌株的gyrA和gyrB基因比对分析发现,gyrB基因未见突变,而gyrA基因有3个氨基酸位点突变,分别是Ser83→Phe或Leu(突变率100%)、Asp87→Asn(突变率75%)、Asn200→Asp(突变率25%);其中恩诺沙星最小抑菌浓度(MIC)≥16.000μg/mL的3株菌均是在83、87位出现双突变,而恩诺沙星MIC为4.000μg/mL的1株菌则是在83、200位出现双突变。结果表明,沙门菌对恩诺沙星产生耐药性与gyrA基因的突变密切相关,gyrA基因喹诺酮耐药区(QRDR)的双突变可使沙门菌对恩诺沙星的耐药性增强,提示Asp87的突变可能增强了Ser83位点突变所介导的耐药性,但非QRDR区的Asn200不能发挥增强耐药性的作用。
- 黄慧李荣誉樊国燕裴亚玲王晓琳娄飞
- 关键词：沙门菌恩诺沙星耐药性GYRA基因
- 猪β2-AR第二细胞外环基因原核表达载体的构建
- 2020年
- 为了研制新型猪β2-受体激动剂,试验利用PCR扩增猪β2-肾上腺素能受体(β2-AR)的编码区基因序列并进行测序,用TMHMM软件对猪β2-AR蛋白质进行跨膜区段分析,找出第二细胞外环的DNA序列并进行大肠杆菌偏好性密码子优化,设计一段含两拷贝第二细胞外环的优化DNA序列,然后通过基因合成技术合成这段DNA序列,并将其克隆至原核表达载体pET-32a,再将重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,最后提取重组质粒进行双酶切及测序鉴定。结果表明:PCR扩增得到1 277 bp的β2-AR全基因序列,其中包含一个1 257 bp的开放阅读框,编码418个氨基酸残基;蛋白跨膜区段分析显示其第二细胞外环(pβ2-AR-EⅡ)位于第170~200位氨基酸,由93对碱基编码;设计并合成的DNA序列(D-EⅡ)共201 bp;构建的重组质粒pET-32a-D-EⅡ经双酶切后得到两条预期大小的片段,测序显示插入序列与D-EⅡ序列一致。说明猪β2-AR第二细胞外环基因原核表达载体构建成功。
- 黄慧彭志锋康宇樊国燕裴亚玲王晓琳娄飞
- 关键词：Β2-AR基因合成原核表达
- 一种复方氟苯尼考组合物
- 本发明公开了一种复方氟苯尼考组合物，由有效活性成分氟苯尼考和甲氧苄啶组成，所述的氟苯尼考和甲氧苄啶的重量比为15～25:1～7，本发明所述组合物制成冻干粉针剂和注射液。制成注射液按重量百分含量由以下原料制成：氟苯尼考18...
- 崔耀明林莉李宇伟樊克锋成建国张春霞汤法银郭永刚周延州娄飞
- 甲基强的松龙在重症哮喘患者院前急救中的应用效果分析被引量：8
- 2015年
- 目的研究甲基强的松龙用于重症哮喘患者院前急救的疗效和临床价值。方法本文研究对象为68例120急救中心收治的重症哮喘患者,另选30例健康受检者作为对照组。医护人员赶到现场后先给予患者常规治疗,然后静脉推注甲基强的松龙、氨茶碱,并根据患者病情分别给予降压和抗心衰药物,观察并记录患者用药时、离开现场时、入院时的心率和呼吸频率,并按照临床症状评分标准评分,比较评分及病情变化。结果经用药抢救后,患者离开现场时和入院时的呼吸频率、心率以及临床症状评分相比用药时均下降,组间比较差异具有统计学意义(P<0.01)。经治疗,危重度和重度哮喘患者减少,中度患者增加,3个阶段组间比较差异有统计学意义。结论甲基强的松龙用于重症哮喘患者院前急救的疗效良好,其可快速降低呼吸频率和心率,解除生命威胁,且不良反应小,具有良好的安全性。
- 付艳华娄飞
- 关键词：重症哮喘急救
- 一种恩诺沙星注射液及其制备方法
- 本发明公开了一种恩诺沙星注射液，按重量百分含量包括：10～20％恩诺沙星、10～20％聚乙二醇400、10～20％葡甲胺、20％氢氧化钠。通过以下步骤制备：量取适量的注射用水加热至80℃，加入处方量的葡甲胺搅拌溶解，再加...
- 崔耀明成建国樊克锋李宇伟林莉唐桂芬汤法银郭永刚周延州娄飞
- 文献传递
