张晶
- 作品数：13 被引量：36H指数：3
- 供职机构：河北农业大学食品科技学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目河北省科技支撑计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程理学文化科学更多>>
- 奶牛难产的发生原因及防治措施被引量：1
- 2014年
- 难产是奶牛临床疾病中的常见病、多发病,如果处理不当在奶牛的养殖生产过程中会造成很大损失,导致犊牛死亡,也可引起母牛生殖器官疾病,甚至死亡。因此了解奶牛难产的原因并进行合理防治,对奶牛的生产繁殖有重要意义。1难产的原因难产根据发生的原因不同分为产力性难产、产道性难产和胎儿性难产。
- 张晶秦建华
- 关键词：奶牛难产生殖器官疾病临床疾病常见病多发病
- 犊牛地克珠利中毒的诊治
- 2014年
- 衡水地区某奶牛养殖基地部分犊牛出现腹泻,疑似球虫病,对全群25头犊牛用抗球虫药物地克珠利灌服,用药后病牛病情加重,并有12头犊牛死亡。通过病史调查、临床症状、病理剖检及实验室检验确诊为地克珠利药物中毒。通过综合治疗,病情得到控制。
- 张晶张月马天宜吉星煜赵月兰王建永秦建华
- 关键词：犊牛地克珠利中毒诊治
- HPLC法同时测定动物性食品中5种头孢类抗生素被引量：10
- 2016年
- 建立了动物源性食品中常用的头孢羟氨苄、头孢氨苄、头孢噻肟、头孢拉定和头孢唑啉5种头孢类抗生素的高效液相色谱法。样品经乙腈水溶液提取,过固相萃取柱净化,以磷酸盐缓冲液与甲醇（80︰20）为流动相,对5种头孢类抗生素进行了分离测定,5种头孢类抗生素可在50 min内分离,最低检测限均可达到10μg/kg。六种动物源性食品中检测5种药物的回收率均在70.05%~95.51%之间,精密度为2.72%。该方法简单、灵敏、可靠,适用于动物源性食品中头孢类抗生素残留的分析确证。
- 张晶赵兴然张群李清扬王向红
- 关键词：高效液相色谱头孢类抗生素动物源性食品
- 堆型艾美耳球虫ADF基因的原核表达与免疫原性
- 2015年
- 参考Gen Bank中收录的E.acervulina ADF基因序列设计1对特异性引物,以河北保定株堆型艾美耳球虫子孢子DNA为模板,用聚合酶链式反应(PCR)法扩增ADF基因。将扩增的ADF基因克隆至p MD18-T载体,转化感受态细胞DH5α,蓝白斑法筛选出阳性重组子,提取阳性质粒进行PCR、酶切鉴定及对序列确证。将扩增产物与原核表达载体p ET32a(+)连接,构建重组质粒p ET32a-ADF,转化大肠杆菌Rosetta(DE3)进行诱导表达,表达产物经SDS-PAGE鉴定。用E.acervulina重组质粒p ET32a-ADF免疫雏鸡,观察其对雏鸡细胞免疫和体液免疫功能的影响。结果显示,ADF基因扩增产物为729 bp,与预期结果相符。序列分析结果表明,该株的ADF基因序列与参考序列同源性达99.6%。表达出的ADF重组蛋白相对分子质量大小约为46 000。与健康对照组相比,重组质粒组淋巴细胞的增殖能力明显增强(P<0.05),外周血中Ig G及IL-2含量均显著升高(P<0.01),表明p ET32a-ADF质粒DNA能有效提高雏鸡的细胞免疫和体液免疫水平。
- 张晶刘义伟张月吉星煜赵月兰包永占秦建华
- 关键词：堆型艾美耳球虫原核表达免疫原性
- 利用重组外膜蛋白OMP31检测牛布氏杆菌血清抗体OMP31-ELISA方法的建立被引量：1
- 2014年
- 为了研究牛布氏杆菌血清抗体快速诊断方法,试验采用PCR技术从河北省某牛场流产污物中扩增得到牛布氏杆菌外膜蛋白OMP31基因,将该基因插入原核表达载体pET-28a(+),转化大肠杆菌DE3进行诱导表达,再将表达产物重组外膜蛋白OMP31纯化后作为抗原,建立检测牛布氏杆菌血清抗体的OMP31-ELISA,并对最适反应条件进行确定,然后对从河北省部分牛场采集的150份腹泻奶牛血样进行血清抗体检测。结果表明:牛布氏杆菌OMP31蛋白成功表达,表达产物能与牛布氏杆菌免疫兔血清反应;建立的OMP31-ELISA最佳工作条件为外膜蛋白OMP31抗原的最适包被浓度2.0μg/mL,酶标抗体的工作浓度1∶400,血清稀释度1∶160,以3%明胶-PBS封闭30 min。检测的150份临床血清样本中,特异性、敏感性和符合率分别为90.91%(50/55)、95.79%(91/95)、94.00%(141/150)。说明本方法特异性强、敏感性高,快速,使用方便。
- 张月吉星煜张晶马天宜左玉柱冯雪领赵月兰秦建华
- 关键词：抗体间接ELISA血清学诊断
- 倍他米松ELISA检测方法的建立
- 2016年
- 为建立倍他米松(BET)ELISA检测方法,先使BET与琥珀酸酐反应,再采用活化酯法与牛血清白蛋白(BSA)偶联制备免疫原;其次,利用免疫动物获得多克隆抗体,经Sephrose 4B-proteinA方法对抗体进行纯化;最后,建立倍他米松ELISA检测方法。结果表明,免疫抗原偶联成功,获得了亲和力较高的多克隆抗血清,间接竞争ELISA测定其滴度为102 400、IC15为6.60×10-5 ng/mL和IC50为0.97ng/mL。该方法适用于残留在动物性食品中的BET现场大批量检测。
- 郭璐张晶沙芳芳赵兴然王敬王向红
- 关键词：倍他米松人工抗原多克隆抗体酶联免疫吸附试验
- 牛病毒性腹泻病毒HB-bd毒株E2基因的克隆表达及免疫原性分析被引量：3
- 2015年
- 为了研究牛病毒性腹泻病毒E2蛋白的免疫原性,试验采用PCR技术扩增牛病毒性腹泻病毒HB-bd毒株去除跨膜区的E2基因,将获得的s E2基因克隆到p ET20b载体构建重组质粒p ET20bs E2,并转化大肠杆菌BL-21(DE3)感受态细胞及诱导表达,应用SDS-PAGE、Western-blot和Dot-ELISA对表达产物进行分析,取纯化的表达产物加等量佐剂免疫家兔,观察免疫效果。结果表明:s E2基因得到了高效表达,表达的重组蛋白分子质量约为37.0 ku,表达产物能诱导免疫家兔产生高效价抗BVDV抗体。说明表达产物s E2蛋白具有良好的免疫原性。
- 吉星煜张晶张月常丽云左玉柱秦建华赵月兰
- 关键词：E2基因免疫原性
- 对苯基苯酚分子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究被引量：1
- 2015年
- 以对苯基苯酚(PPP)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)和4-乙烯基吡啶(4-Vpy)为功能单体,采用本体聚合法制备PPP的印迹聚合物(MIPs),对不同比例功能单体与模板分子的预聚反应体系进行紫外光谱扫描。试验结果表明,4-Vpy作为功能单体,吸收峰变化明显,当模板分子与两种功能单体的物质的量比为1∶2时,吸收峰变化最大。动态吸附性能试验结果表明,MIPs和NIPs在一定时间内可达到吸附平衡,其中NIPs速度较快。模板分子与功能单体不同比例聚合物吸附量和吸附性能有一定的差异,由PPP-4-Vpy(1/2)制备的MIPs吸附量小于PPP-4-Vpy(1/3)制备的MIPs。PPP-4-Vpy(1/4)制备的MIPs和以MAA为不同比例功能单体制备的MIPs未见明显特异性吸附效果。静态吸附试验结果表明,PPP-4-Vpy(1/3)制备的MIPs吸附性Q(2.87μmol/g)大于PPP-4-Vpy(1/2)制备的MIPs(1.44μmol/g)。在保证聚合物刚性结构的前提下,适当降低聚合物的颗粒度可提高其吸附性。
- 王苏郑小娇张晶李田叶王向红
- 关键词：印迹聚合物本体聚合
- 堆型艾美耳球虫pcDNA3-3-1E-PLGA微球口服缓释疫苗免疫原性研究
- 本研究采用堆型艾美耳球虫pcDNA3：3：1E-PLGA微球口服缓释疫苗免疫雏鸡,观察其对雏鸡细胞免疫和体液免疫功能的影响,为鸡球虫DNA疫苗提供新的剂型.将7日龄雏鸡随机分为3组,即空白对照组、裸质粒DNA疫苗堆型艾美...
- 常丽云赵月兰张晶张月包永占马天宜陈福星王建永秦建华
- 关键词：堆型艾美耳球虫免疫原性
- 河北省部分地区柔嫩艾美耳球虫野外分离株耐药性检测被引量：10
- 2015年
- 将柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)石家庄、沧州、保定、唐山分离株感染14日龄罗曼蛋公雏,每个地区设立5个用药组、1个感染不用药对照组和1个不感染不用药对照组,以POAA、RLS、ROP、ACI作为评定指标对该虫株对氯羟吡啶、莫能菌素、地克珠利、妥曲珠利、磺胺喹噁啉5种常用抗球虫药的抗药性进行了综合评定,分析了该地区球虫的抗药性及用药对策。结果表明:E.tenella石家庄分离株对氯羟吡啶呈完全抗药性,对莫能菌素、妥曲珠利、磺胺喹噁啉呈重度抗药,对地克珠利表现轻度抗药;E.tenella沧州分离株对氯羟吡啶、莫能菌素、地克珠利呈完全抗药性,对妥曲珠利、磺胺喹噁啉呈中度抗药;E.tenella保定分离株对氯羟吡啶呈完全抗药性,对妥曲珠利呈重度抗药,对莫能菌素、地克珠利、磺胺喹噁啉呈中度抗药;E.tenella唐山分离株对莫能菌素、妥曲珠利呈完全抗药性,对氯羟吡啶、地克珠利呈中度抗药,对磺胺喹噁啉呈轻度抗药。
- 蒋禄峰常丽云张晶张梦茜秦建华赵月兰包永占
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫抗球虫药耐药性
