任雯
- 作品数：6 被引量：8H指数：1
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金陕西省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RNA干扰下调MBP-1对骨肉瘤Saos-2细胞生物学的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨c-myc启动子结合蛋白1(MBP-1)基因沉默对人骨肉瘤Saos-2细胞生长的影响。方法实验分为3组:正常对照组(未转染骨肉瘤细胞)、阴性对照组(转染错义序列组)和沉默组(转染MBP-1 sh RNA组)。设计2条MBP-1基因的RNA干扰片段及1条阴性对照si RNA,并与p SIREN-retro Q质粒连接。将重组p SIREN-retro Q质粒通过Lipofectamine 2000脂质体转染骨肉瘤Saos-2细胞。实时PCR和Western blot分别检测MBP-1表达。CCK-8法对MBP-1沉默后骨肉瘤Saos-2细胞生长进行检测。Western blot检测对照组和沉默组cyclin D1和cyclin E的表达。结果通过PCR扩增及测序,说明已成功构建MBP-1沉默及对照重组p SIREN-retro Q质粒。实时PCR结果显示,沉默组MBP-1 m RNA相对表达量与对照组相比显著下调(P<0.05)。Western blot结果显示,沉默组MBP-1蛋白表达量与对照组相比也显著下调。CCK-8法结果表明,沉默组细胞在48、72和96 h时增殖能力均比对照组显著升高(P<0.05)。沉默组cyclin D1和cyclin E的表达显著高于对照组(P<0.05)。结论 MBP-1基因沉默后骨肉瘤Saos-2细胞生长被明显促进,为寻找骨肉瘤基因治疗新靶点打下基础。
- 施鑫鹤耿晢施星臣马克君朱宏文任雯周雅丽
- 关键词：RNA干扰
- 雌激素受体α(ESR1)基因PvuⅡ和XbaⅠ位点基因多态性与HBV慢性感染的相关性研究被引量：7
- 2018年
- 目的:探讨雌激素受体ESR1(Estrogen Receptor alpha gene)基因的PvuⅡ(rs2234693)和XbaⅠ (rs9340799)两个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNPs)位点的基因多态性与乙型肝炎病毒HBV(Hepatitis B Virus)慢性感染的相关性,为控制HBV持续感染提供新的思路和科学依据。方法:选择107例慢性乙型病毒性肝炎患者为病例组及107例同期体检的健康人群为对照组,基于高分辨熔解曲线技术(High Resolution Melting,HRM)建立PCR-HRM分子诊断方法,检测其雌激素受体ESR1基因两个SNP位点rs2234693(T>C)和rs9340799(A>G)的基因多态性,并通过基因测序进一步验证,探讨上述两个SNP位点与HBV慢性感染的相关性。结果:病例组和健康对照组ESR1基因rs2234693(T>C)位点的基因型频率比较差异具有统计学意义(P<0.05),而两组间rs2234693位点等位基因频率比较差异没有统计学意义(P>0.05);病例组和健康对照组间ESR1基因rs9340799(A>G)位点的各基因型频率差异具有统计学意义(P<0.05),慢性乙肝病例组GG基因型明显升高,两组间rs9340799位点等位基因频率差异亦具有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示rs9340799位点的G基因可增加HBV慢性感染的发病风险,A基因可降低HBV慢性感染的发病风险。结论:雌激素受体基因ESR1的rs9340799 (A>G)位点的GG基因型和G等位基因可能是HBV感染慢性化的遗传易感基因,GG基因型与HBV的慢性感染具有一定的相关性。
- 任雯任雯王霞李平马克君
- 关键词：雌激素受体
- RNA干扰下调骨肉瘤Saos-2中MBP-1表达及增殖转移凋亡的影响
- 施鑫鹤耿哲施星臣马克君朱宏文任雯周雅丽李菲菲
- 该研究课题通过RNA干扰下调骨肉瘤Saos-2细胞中抑癌基因MBP-1的表达，已经成功获得了一些确定在骨肉瘤细胞增殖、转移与凋亡方面的实验结果。明确了MBP-1对肿瘤细胞的增殖、转移及凋亡等的影响。进一步揭示MBP-1在...
- 关键词：
- 关键词：骨肉瘤细胞增殖分子生物学
- 免疫组学在临床诊断治疗中的应用研究进展
- 2016年
- 目的免疫学已逐渐成为当今生命科学的前沿学科。近年来免疫学的发展日新月异，免疫学的基础关键理论不断拓展和完善，新型免疫学技术不断涌现和提升，免疫学在重大临床发病机制研究和疾病预防、治疗中的应用日渐成熟和深入。本文综述免疫学在临床诊断和疾病治疗中的研究和应用，对其发展趋势进行展望。
- 任雯李平
- 关键词：免疫学
- 蛋白质组学在肝损伤研究中的应用进展
- 2015年
- 肝损伤的原因是多样的，包括：药源性肝损伤、酒精性肝损伤、四氯化碳（CCl4）肝损伤等，其鉴定较为复杂。蛋白质组学从蛋白质分子水平进行判定这一特性，对于不同类型的肝损伤可以很好的进行鉴定，并且可以提供药物靶向治疗依据。因此，蛋白质组学在肝损伤诊断治疗领域已经有了长足的发展和应用。本文综述了蛋白质组学的学科特点以及在肝损伤诊疗中的结合和应用，并对其发展前景进行展望。
- 马克君任雯李平
- 关键词：蛋白质组学肝损伤差异蛋白质组学
- sh-Set7/9表达载体的构建及其在HepG2细胞中的功能
- 2015年
- 目的构建sh-Set7/9表达载体并筛选稳定转染HepG2细胞株,考察其干扰效果,为后续研究Set7/9基因的功能及其在肝癌细胞系中的作用提供实验基础。方法寻找靶向序列,设计siRNA片段,构建针对人Set7/9基因的shRNA和对照载体,将干扰载体和载体稳定转染肝癌细胞HepG2,Real-time PCR检测细胞中Set7/9基因的表达水平;同时利用Western blot方法在蛋白质水平进行检测,确定该基因的干扰效果。结果成功构建载体Set7/9-shRNA;Real-time PCR结果显示该基因表达水平明显被抑制(P<0.05),同样Western blot检测表明其蛋白表达也显著下调。此外,与其相关的Sirt1蛋白表达水平提高8.4倍,Suv39h1蛋白表达水平升高1.1倍。结论构建稳定转染株后,可以显著下调Set7/9基因的表达,同时影响与其相关的Sirt1和Suv39h1蛋白表达水平,提示对肝癌HepG2细胞活性产生影响。
- 马克君施星臣李平李晓强任雯秦龙施鑫鹤
- 关键词：HEPG2细胞WESTERNBLOT甲基转移酶肝癌
