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郭政宏: 作品数：13 被引量：30H指数：3; 供职机构：西南民族大学更多>>; 发文基金：四川省应用基础研究计划项目中央高校基本科研业务费专项资金国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生一般工业技术更多>>

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藏猪源益生芽胞杆菌的筛选鉴定及部分益生特性的研究被引量：1: 2016年; 从藏猪粪便中分离筛选出具有良好益生潜力的益生芽胞杆菌,为藏猪源益生菌的开发奠定基础。先将健康藏猪粪便滤液于90℃水浴处理10 m in以杀死样品中的非芽胞杆菌,涂布于培养基后挑取单菌落纯化并扩大培养,再进行拮抗试验筛选能抑制常见病原菌的芽孢杆菌。综合形态学、生理生化特征及16S r D N A序列分析对筛选菌株进行鉴定,通过菌株耐受性试验、产水解酶试验、抗生素敏感试验等对菌株生物学特性进行研究。结果显示,筛选到3株对常见病原菌具有一定抑制作用的芽胞杆菌,其中,解淀粉芽胞杆菌SW U N-TP23在不利环境中具有较强的稳定性,可代谢产生纤维素酶、淀粉酶和蛋白酶,菌体内不含抗常用兽用抗生素的耐药基因。结果表明,分离筛选到的解淀粉芽胞杆菌SWUN-TP23有良好的潜在益生能力,具有进一步开发研究的价值。; 郭政宏周彪张怡严亨秀; 关键词：藏猪芽胞杆菌生物学特性

新型小分子化合物对银屑病模型小鼠尾部鳞片颗粒层细胞的影响被引量：1: 2016年; 银屑病是一种慢性易复发的炎性皮肤疾病,为了探讨新型小分子化合物FMS样的酪氨酸激酶3(fms-like tyrosine kinase 3,FLT3)抑制剂对银屑病的治疗作用,采用了小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成模型,分别进行口服及外用给药,并取尾部皮肤制作病理切片,计算有颗粒层形成的鳞片数。结果显示:口服给药及外用给药组小鼠尾部鳞片颗粒细胞数均显著高于空白对照组(P<0.01),同时实验组小鼠颗粒细胞体积增大,胞浆内颗粒粗大且染色较深,细胞分界清楚,细胞核及核仁明显,但是各实验组内不同浓度间差异不显著,此外口服给药及外用给药组小鼠内脏器官均未出现明显的毒副作用。以上结果说明该新型小分子化合物FLT3抑制剂能使小鼠尾部鳞片颗粒细胞显著增多,而且口服和外用制剂均能有效拮抗银屑病,并对小鼠内脏器官无明显的毒副作用。; 郭政宏周彪唐冬梅严亨秀; 关键词：银屑病疗效分析给药方式

以多层磷酸钙纳米颗粒为载体的O型口蹄疫病毒VP1和VP2基因重组疫苗的构建被引量：1: 2015年; 构建以多层纳米颗粒为载体的O型口蹄疫病毒基因重组疫苗。在GenBank中查询编码O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1 141-160氨基酸和VP2 1-33氨基酸的核苷酸序列,合成该两段基因的重组基因并命名为VP1-VP2基因。再通过PCR扩增VP1和VP2基因,并将VP1、VP2及VP1-VP2基因分别插入到真核表达载体pcDNA3.1中,构建3种重组真核表达质粒(pcDNA3.1-VP1、pcDNA3.1-VP2和pcDNA3.1-VP1-VP2),并分别对重组质粒进行酶切、PCR鉴定及测序分析。将构建的重组质粒制备成多层磷酸钙纳米颗粒,检测其粒径、稳定性及体外转染效率。重组质粒酶切结果显示,基因片段大小与预期相符;测序显示与GenBank中相应基因序列同源性为100%。制备的多层纳米颗粒粒径约为530nm;在4℃过夜保存后,溶液均匀透明;体外转染HEK293细胞的转染效率在9.6%左右。成功构建了以多层磷酸钙纳米颗粒为载体的O型口蹄疫病毒VP1和VP2基因重组质粒,为进一步研究该基因疫苗奠定了基础。; 唐冬梅付丽新周彪郭政宏严亨秀; 关键词：口蹄疫 VP1基因 VP2基因基因疫苗

川西北红原县和理塘县牦牛4类体内寄生虫感染的研究被引量：3: 2017年; 采集川西北阿坝州红原县和甘孜州理塘县总计402份牦牛粪便样本,采用廖氏计数法(改良)对4类常见体内寄生虫虫卵进行形态学观察并计数,以了解该地区牦牛体内寄生虫感染情况。结果表明,红原县牦牛体内线虫、绦虫、吸虫、球虫虫卵或卵囊(EPG或OPG)的平均感染量分别为11.59、23.77、42.45和14.72,总感染量为92.53(48.91~154.90);平均感染率分别为18.01%、36.62%、44.68%、17.37%,总感染率为76.39%,表明吸虫是红原的优势寄生虫虫种,绦虫也是重要虫种。理塘县牦牛线虫、绦虫、吸虫、球虫的虫卵或卵囊(EPG或OPG)的感染量分别为52.38、13.10、20.24和1.19,总感染量为86.90;感染率分别为52.38%、19.05%、23.81%和2.38%,总感染率为78.57%,表明线虫为该地区的优势虫种。红原县和理塘县两地牦牛体内寄生虫虫卵感染主要以单一感染和二重感染为主,二者的总和分别为69.31%和78.57%,分别占总感染率的90.73%和100%。本研究结果证实牦牛寄生虫病目前仍是危害牦牛生产和当地牧民健康的一类重要疫病。该研究丰富了川西北高原地区牦牛体内寄生虫病的流行病学资料,为该地区牦牛寄生虫病的防控提供了理论依据。; 计慧姝罗光荣肖敏泽旺仁真朱庆陈和强张俊杰郭政宏岳雷周军文娟杨琪玥杨晓农; 关键词：牦牛体内寄生虫

藏猪源益生芽孢杆菌的筛选鉴定及部分益生特性研究: 从藏猪粪便中分离筛选出具有良好益生潜力的益生芽孢杆菌,为藏猪源益生菌的开发奠定基础。先将健康藏猪粪便滤液于90℃水浴处理10分钟杀死样品中的非芽孢杆菌,涂布于培养基后挑取单菌落纯化并扩大培养,再进行拮抗试验筛选能抑制常见...; 郭政宏周彪张怡严亨秀; 关键词：藏猪芽孢杆菌生物学特性; 文献传递

一株藏绵羊源短小芽孢杆菌的分离鉴定及生物学特性研究被引量：11: 2016年; 为获得来源于藏绵羊的益生菌菌株,对健康母藏绵羊新鲜粪便进行90℃水浴处理5min以筛选具有抗逆性的芽孢杆菌,再综合形态学、生理生化特征及16SrDNA序列分析进行鉴定,通过抑菌试验、耐酸、耐胆盐试验及产水解酶试验等方法对其生物学特性进行研究。结果显示,从新鲜粪便样品中分离到的芽孢杆菌菌株SWUN-G43对大肠杆菌和沙门氏菌有明显的抑菌效果,通过分析鉴定其为短小芽孢杆菌,该菌株在pH 2.0的环境中存活率为50.43%,在0.3%胆盐环境中存活率为44.35%,可产生蛋白酶和纤维素酶,对12种常用的抗生素具有很高的敏感性。从试验结果可分析出该短小芽孢杆菌(SWUN-G43)有一定的抗逆性和潜在的益生能力,且该菌株不含耐药质粒,不会在动物肠道微生态系统中造成抗生素抗性的水平传递,具有作为微生态添加剂开发的潜力。; 郭政宏周彪严亨秀; 关键词：藏绵羊短小芽孢杆菌

藏山羊粪便总DNA不同提取方法的比较被引量：3: 2016年; 为了选择更有效的提取藏山羊粪便DNA的方法及探讨不同提取方法对肠道菌群研究的影响,试验采用三种不同的DNA提取方法,即十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法、试剂盒提取法、十二烷基磺酸钠(SDS)裂解法,分别对同一份藏山羊粪便总DNA进行提取,通过测定OD260值与OD280值检测其浓度和纯度,再将获得的DNA进行16S rRNA基因扩增电泳比对。结果表明:三种方法均能提取得到藏山羊粪便的总DNA,SDS裂解法和试剂盒提取法提取的DNA纯度较高,CTAB法提取的DNA纯度较低,且SDS裂解法提取的DNA浓度约是CTAB法的3倍、约是试剂盒提取法的1.4倍。不同的DNA提取方法对藏山羊肠道菌群研究有影响,与其他二种方法相比SDS裂解法提取DNA的效率更高,能够得到更多种类的细菌DNA,更适合提取藏山羊粪便中的DNA及有益于对藏山羊肠道菌群的研究。; 郭政宏舒邦杰严亨秀; 关键词：藏山羊粪便 DNA提取

藏猪粪便芽孢杆菌基因组DNA的提取方法被引量：2: 2016年; 藏猪源的芽孢杆菌制剂具有潜在研究应用价值,更好地提取其基因组DNA对后期研究具有重要作用。采用微波法、酚/三氯甲烷法、改进CTAB法、试剂盒法等4种方法提取同一份藏猪粪便DNA,测定所得DNA含量及纯度,然后对DNA进行16S rRNA基因扩增并使用琼脂糖凝胶电泳法对比。结果表明,4种方法均能提取到藏猪粪便的芽孢杆菌基因组DNA,微波法虽然得到最多的DNA,但是其蛋白质含量过高,DNA纯度最低;试剂盒法提取的DNA纯度最高,但是DNA含量太低;综合比较,改进CTAB法DNA得率多且纯度高,性质稳定,扩增效果好,价格低廉,是最优提取方法。; 周彪郭政宏严亨秀; 关键词：藏猪粪便基因组DNA

普通磷酸钙纳米基因载体制备条件的优化: 2016年; 为了优化磷酸钙纳米基因载体制备条件,提高磷酸钙纳米载体的转染效率,试验采用普通磷酸钙纳米基因载体制备方法,根据搅拌时间(1,2,3,4 h)分为4组,通过电泳测定上清液和沉淀中载体含量和纳米颗粒含量,最后使用荧光标记法检测磷酸钙纳米基因载体转染效率。结果表明:纳米颗粒在沉淀中大量存在,而在上清液中没有发现纳米颗粒;搅拌1 h制备的纳米颗粒粒径最小,且沉淀中拥有最多的纳米颗粒含量,使用此组载体转染细胞效率为20%。说明搅拌1 h为磷酸钙纳米基因载体的最佳制备条件。; 周彪付立新唐冬梅郭政宏严亨秀; 关键词：纳米电泳荧光

藏猪源解淀粉芽孢杆菌的益生性、安全性和应用性研究: 解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)是一种在形态、生理生化和培养特征等方面与枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)非常相似的芽孢杆菌,其在生长繁殖过程中能够产生许多淀粉酶、蛋...; 郭政宏周彪严亨秀; 关键词：藏猪解淀粉芽孢杆菌安全性黄曲霉毒素B1; 文献传递

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