魏旭
- 作品数：3 被引量：39H指数：2
- 供职机构：第四军医大学学员旅更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- NOR1/OSCP1调节恶性肿瘤进程的研究进展
- 2016年
- 有机溶质载体伴侣1(NOR1/OSCP1)是2003年中南大学湘雅医学院肿瘤研究所克隆的一个鼻咽癌表达下调新基因,可能参与亚硝胺类化学致癌物在体内的代谢过程。后续研究表明,与癌旁组织相比,NOR1在鼻咽癌、宫颈癌、前列腺癌等一系列癌组织显著低表达,并作为肿瘤抑制因子激活相关信号通路抑制细胞增殖和促进细胞凋亡。本文将系统阐述NOR1与肿瘤的关系及其调节恶性肿瘤进程的可能作用机制,为将来抗肿瘤治疗提供一个新的靶标。
- 魏旭吴翰昌吴晋张琼张锦鹏张红梅
- 关键词：肿瘤抑制因子细胞增殖细胞凋亡抗肿瘤治疗
- 奥沙利铂联合替吉奥(SOX)与奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)治疗中国进展期胃癌患者的Meta分析被引量：20
- 2015年
- 目的本研究对奥沙利铂联合替吉奥（SOX）或奥沙利铂联合卡培他滨（XELOX）治疗进展期胃癌的有效性及安全性进行荟萃分析,以期更有效地指导临床用药。方法在CNKI、万方、维普、PUBMED数据库中,检索SOX和XELOX 2组方案治疗进展期胃癌的随机对照临床研究（randomized controlled trials,RCT）,按照JADAD质量计分法对所纳入的每篇文献逐篇进行方法学质量评估;荟萃分析采用Rev Man 5.2.0（Cochrane-information Management System）进行系统评价,评价内容为2种化疗方案的有效性（即临床缓解率,PR＋CR）与安全性。结果共有8个临床研究纳入本系统评价,共计603例中国进展期胃癌患者,其中应用SOX方案化疗患者293例,应用XELOX方案治疗患者310例。分析结果显示2种方案治疗进展期胃癌患者的有效率无显著差异（OR=1.19,95%CI：0.86-1.64,P=0.29）。就不良反应而言,SOX方案口腔黏膜炎的发生率明显高于XELOX方案（OR=2.29,95%CI：1.74~4.89,P〈0.0001）,其他不良反应差异无明显统计学意义。总体看来,SOX方案与XELOX方案不良反应发生率无差异（OR=0.88,95%CI：0.66~1.19,P=0.41）。结论在中国进展期胃癌患者的临床治疗中,SOX方案在临床缓解率方面与XELOX方案不相上下,但其口腔黏膜炎的发生率明显高于XELOX方案。
- 李远军邢娟吴翰昌魏旭张红梅
- 关键词：进展期胃癌SOXXELOXMETA分析
- 肿瘤免疫逃逸机制的研究进展被引量：19
- 2017年
- 肿瘤是目前全球人类主要死亡原因之一,它给人类生命健康造成了巨大威胁。现已发现其发生、发展、转移与机体的免疫系统密切相关。免疫系统可通过多种途径杀伤和清除肿瘤,对其有一定的控制作用,然而肿瘤往往仍能在机体内生长,这表明肿瘤细胞能够逃避或反击宿主免疫系统,使机体不能产生有效的抗肿瘤免疫应答。阐明肿瘤免疫逃逸机制是预防、诊断、治疗肿瘤的关键,文章将对肿瘤免疫逃逸机制的研究进展做一综述。
- 张锦鹏李瑞超高轩魏旭姜东伯杨琨
- 关键词：肿瘤免疫逃逸免疫监视免疫抑制因子
