公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

NEK2与前列腺癌预后的相关研究被引量：2: 2017年; 目的研究NEK2(中心体相关激酶2)在前列腺癌和良性组织中的表达情况及其与前列腺癌预后的相关性。方法运用qRT-PCR检测NEK2在前列腺癌和癌旁组织的表达差异,通过组织芯片免疫组化染色检测的方法检验NEK2在前列腺癌和癌旁组织的表达情况,最后使用Taylor的数据对NEK2进行生物信息学分析。结果qRT-PCR检测NEK2在前列腺癌组织的表达显著高于癌旁组织(6.93±0.15 vs 5.38±0.4,t=6.25,P=0.003),组织芯片免疫组化结果显示NEK2在前列腺癌组织的表达显著高于癌旁组织(5.84±0.56 vs 4.27±0.49,t=5.38,P<0.001),结合Taylor公用数据库分析,NEK2高表达组患者术后的生化复发生存率减少(χ~2=4.33,P=0.037),NEK2高表达组和低表达组在前列腺癌总体生存率上没有明显区别(χ~2=0.27,P=0.605)。结论NEK2参与前列腺癌的发生、发展进程,同前列腺癌发病进程密切相关,通过检测前列腺癌患者NEK2的表达情况,可早期预测生化复发的概率,能够作为判断前列腺癌预后的潜在生物学标志物。; 赵海波吴永定曾彦茹杨盛帮李博伟梁宇翔; 关键词：前列腺癌 NEK2 生化复发预后

钙/钙调蛋白依赖的蛋白激酶激酶2在前列腺癌及癌旁组织中的表达及其临床意义被引量：3: 2015年; 目的研究CAMKK2在前列腺癌及癌旁组织中的表达,分析其表达与临床病理数据的关系。方法通过实时荧光定量PCR技术检测CAMKK2的mRNA水平在前列腺癌及癌旁组织中的表达情况,通过免疫印迹及免疫组化技术检测CAMKK2的蛋白水平在两种组织中的表达,分析CAMKK2的表达水平与前列腺癌相关临床病理特征及预后的关系。结果前列腺癌组织中的CAMKK2在mRNA及蛋白水平上均较癌旁组织中上调表达,CAMKK2的表达与血清PSA水平、是否转移及是否生化复发有关,CAMKK2的表达高低与无生化复发生存率相关,CAMKK2是生化复发的独立危险预测因素。结论 CAMKK2在前列腺癌组织中的表达增加,可能提示患者的预后情况,并可作为前列腺癌新的生物标记物。; 汤永峰符浩付欣蔡志煅李博伟叶剑恒吴永定钟惟德韩兆冬; 关键词：前列腺癌实时荧光定量PCR 免疫印迹

ZMYND8作为GR下游基因在前列腺癌组织的表达及临床意义: 目的：验证ZMYND8与GR之间调控关系，探讨ZMYND8在前列腺癌中的表达，以及与前列腺癌各临床病理特征之间的关系。　　方法：1、通过软件预测及在敲除GR基因的前列腺癌细胞PC3中用Westernblot实验方法检测Z...; 李博伟; 关键词：前列腺癌

IMPDH2蛋白与前列腺癌临床相关性分析: 2015年; 目的研究IMPDH2在良性前列腺增生和前列腺癌中的表达,并分析其表达水平与临床病理特征的关系。方法收集临床手术切除的前列腺癌组织和前列腺增生,或者穿刺活检组织,所有组织均由病理学确诊。排除已做手术去势的前列腺组织。通过Western Blot检测IMPDH2在前列腺癌、前列腺增生组织中IMPDH2蛋白的表达情况;免疫组化检测前列腺癌、前列腺增生标本中IMPDH2的表达。分析IMPDH2基因的表达水平与临床病理特征的关系。结果前列腺癌患者组织中IMPDH2蛋白表达显著上调,IMPDH2蛋白表达上调与肿瘤临床分期、Gleason评分、转移相关。结论 IMPDH2在前列腺癌组织中表达上调,前列腺组织中检测IMPDH2可能有助于判断前列腺癌分化程度并评估预后。; 汤永峰陈果蔡志锻李博伟叶剑恒吴永定周亮钟惟德韩兆冬; 关键词：前列腺癌 GLEASON评分 WESTERN BLOT 组织芯片

锌指含髓样神经变形表皮生长因子结构域第8亚型作为糖皮质激素受体下游基因在前列腺癌组织的表达及临床意义: 2017年; 目的验证锌指含髓样神经变形表皮生长因子结构域第8亚型（ZMYND8）与糖皮质激素受体（GR）之间调控关系,探讨ZMYND8表达量与前列腺癌各临床病理特征之间的关系.方法通过软件预测及在敲除GR基因的前列腺癌细胞PC3中用Western blot实验方法检测ZMYND8表达量,分析GR与ZMYND8之间的关系,并在80例前列腺癌及非癌组织的组织芯片中使用免疫组织化学的方法,对ZMYND8蛋白表达量与前列腺癌各病理特征之间的关系进行分析.结果 ZMYND8 基因受GR基因调控,ZMYND8在癌组织及转移癌中表达上调（免疫组织化学评分：非癌组织为5.700±2.054,癌组织为7.340±2.163,P=0.001,转移癌组织为6.710±2.369,非转移癌组织为8.110±1.595,P=0.028）,差异有统计学意义.结论 ZMYND8的表达受上游基因GR的调控,ZMYND8基因在前列腺癌临床上表现为促癌基因.; 李博伟王胜卓扬佳蔡志煅叶剑恒陈果吴永定梁宇翔谢建将钟惟德; 关键词：糖皮质激素受体

趋化因子CCL18对前列腺癌细胞迁移力、侵袭力和细胞增殖影响的研究被引量：2: 2015年; 目的研究趋化因子CCL18对前列腺肿瘤细胞侵袭力、迁移力和细胞增殖的影响。方法通过培养前列腺肿瘤细胞LNCa P、DU145,并加入趋化因子蛋白CCL18,利用Transwell实验、Wound Healing实验和CCK8试剂盒来分别检测CCL18对前列腺肿瘤细胞侵袭力、迁移力及对细胞增殖的影响。结果经过趋化因子蛋白CCL18处理的前列腺肿瘤细胞,在Transwell实验中,肿瘤细胞跨膜细胞数显著增加(LNCa P:对照vs.CCL18=202.0±18.5 vs.279.7±27.6;DU145:对照vs.CCL18=60.3±6.5 vs.91.0±9.5);Wound Healing实验中,肿瘤细胞发生迁移的数量明显增加(LNCa P:对照vs.CCL18=127.3±14.3 vs.214.4±30.9;DU145:对照vs.CCL18=68.6±15.8 vs.129.4±12.0);细胞生长实验结果揭示肿瘤细胞增殖速度也显著加快。结论趋化因子蛋白CCL18能促进前列腺肿瘤细胞LNCa P、DU145的侵袭力、转移力,并加快前列腺肿瘤细胞的生长速度。; 罗杰鑫叶永康陈果吴永定米其武梁桂锋叶剑恒李博伟钟惟德; 关键词：细胞增殖前列腺癌细胞侵袭力

白细胞介素-4调控糖代谢相关基因LDH-A诱导前列腺癌细胞PC3的增殖被引量：6: 2016年; 目的:研究白细胞介素-4(IL-4)对前列腺癌细胞糖代谢和细胞增殖的影响。方法:IL-4处理前列腺癌细胞PC3,利用RT-q PCR、Western Blot、细胞增殖实验(CCK-8)以及乳酸测定实验,观察IL-4对乳酸脱氢酶A(LDH-A)的变化和细胞增殖的影响。结果:经过IL-4处理的前列腺癌细胞PC3,LDH-A的m RNA表达量(P<0.05)、蛋白表达量(P<0.05)明显升高,并促进PC3细胞的增殖(P<0.01)和乳酸产生(P<0.01)。结论:IL-4影响前列腺癌细胞的糖代谢,上调糖代谢相关基因LDH-A的表达,从而促进前列腺癌细胞的增殖。; 蔡志煅陈果付欣叶剑恒李博伟江敏耀钟惟德; 关键词：白细胞介素-4 前列腺癌细胞

双特异性磷酸酶5基因在良性前列腺增生症与前列腺癌中的表达及临床意义被引量：3: 2015年; 目的前期研究发现双特异性磷酸酶5(DUSP5)基因在良性前列腺组织和前列腺癌组织中存在差异性表达,但DUSP5基因的表达与前列腺癌疾病的临床病理相关性尚无统计研究。本次研究检测DUSP5在良性前列腺增生和前列腺癌中的表达,分析其表达水平与临床病理特征的关系。方法通过RT-qPCR检测DUSP5在前列腺癌、前列腺增生组织中DUSP5基因的表达情况;免疫组化检测前列腺癌、前列腺增生标本中DUSP5蛋白的表达。分析DUSP5的表达水平与临床病理特征的关系。结果前列腺癌患者组织中DUSP5基因表达显著下调,DUSP5蛋白表达下调与肿瘤临床分期(≤T2期vs.>T2期:6.43±0.96 vs.5.10±0.70,P<0.01)、Gleason评分(GS<7 vs.GS≥7:6.37±0.78 vs.5.04±0.57,P<0.01)显著相关。结论 DUSP5蛋白在前列腺癌组织中表达下调,检测DUSP5表达水平可协助判断前列腺癌分化程度并评估预后。; 汤永峰蔡超陈果蔡志锻李博伟叶剑恒吴永定钟惟德韩兆冬; 关键词：前列腺增生前列腺癌 GLEASON评分实时荧光定量聚合酶链反应组织芯片

全选清除导出

共1页<1>

李博伟

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

李博伟

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈