付欣
- 作品数：68 被引量：137H指数：6
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 乳酸脱氢酶A基因敲除联合丝裂霉素C对前列腺癌细胞凋亡的影响及其机制被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨乳酸脱氢酶A（LDHA）基因敲除联合丝裂霉素C（MMC）对前列腺癌细胞株PC3细胞凋亡的影响及其机制。方法免疫印迹法检测LDHA基因敲除PC3细胞（LDHA PC3）的基因敲除效果，细胞侵袭实验检测LDHA PC3细胞与PC3细胞的侵袭力。流式细胞术检测MMC处理和LDHA基因敲除对PC3细胞凋亡的影响，免疫印迹法检测凋亡通路相关蛋白表达变化。结果免疫印迹显示，KOLDHA PC3细胞株3个克隆均确定完整敲除LDHA基因。敲除LDHA基因能抑制PC3细胞的侵袭力，并通过caspase-3/二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）凋亡通路促进MMC诱导的PC3细胞凋亡。结论 LDHA基因敲除联合MMC可协同作用诱导PC3细胞凋亡。
- 刘泽贞付欣陈果钟惟德
- 关键词：乳酸脱氢酶丝裂霉素C抗代谢药抗肿瘤
- 女孩雌激素受体基因6号内含子区域两个新SNPs位点报道
- 2003年
- 目的:在女性性早熟患儿中检测雌激素受体基因6号外显子及内含子基因序列可能存在的突变。方法:PCR扩增雌激素受体基因6号外显子及内含子,对扩增产物进行DNA序列分析。结果:在6号内含子一侧,发现两个100％连锁的单核苷酸多态性(SNPs),分别为53G-67A和53T-67C。结论:这一对单核苷酸多态性并不引起氨基酸的替代,与女孩性早熟的发生也无关,但是否和其他疾病有连锁关系尚待进一步探讨。
- 陈耀勇李冰付欣刘启才周问渠陈祯
- 关键词：雌激素受体内含子
- 5个不同肺癌细胞株的基因差异表达谱被引量：4
- 2002年
- 目的 :希望获得细胞间基因表达的异同 ,对癌细胞的形成和发展中基因参与提供分析线索。方法 :选用 5个不同转移潜能及来源的体外培养肺癌细胞株H12 99,HLAMP ,PAa ,PGCL3和NiS作为研究对象 ,以永生化的支气管上皮细胞 16HBE为对照 ,采用含有 80 0个基因探针的肺癌相关基因芯片LUs,研究了基因表达的差异。结果 :5个肺癌细胞株差异表达的基因共有 35 5个 ,但共同上调或下调的基因仅有 4个 ,基因表达的变化在不同细胞株之间明显表现出多态性。比较三个高转移细胞株和两个低转移细胞株 ,有 12个基因表达改变出现在高转移细胞株而在低转移株未见明显变化 ,其中有 3个已报道的转移相关基因和 9个未报道和转移相关的基因 ,这些基因大多是膜蛋白、细胞骨架蛋白或 /和细胞信号转导有关 ,基因功能复习提示和肿瘤转移有可能的关联性。结论 :cDNA芯片对于肺癌相关基因的筛选是一个非常有效的研究手段 ;对于临床诊断应用 ,需要在大规模数据收集的基础上建立必要的模式 ,通过多基因系统分析 ,才能获得有效的应用。
- 陈耀勇李冰宋春林付欣邹东霆
- 关键词：肺癌细胞株CDNA芯片基因表达
- 活细胞荧光探针法实时检测细胞内活性氧与细胞凋亡
- 2015年
- 目的：建立能利用活细胞工作站和荧光探针动态监测细胞内活性氧（ROS）与细胞凋亡的新方法。方法将人支气管上皮细胞16HBE和肺癌A549细胞分别以工作浓度为5μmol/L的ROS活细胞荧光探针C10422和C10444、10 mg/L的线粒体功能探针JC-1孵育30 min、凋亡指示探针AnnexinV/PI孵育15 min后，用活细胞工作站连续记录1 mmol/L H2O2刺激时的特定波长荧光灰度值，评价细胞ROS，线粒体膜电位以及细胞凋亡指数。结果16HBE细胞在1mmol/L H2O2持续刺激下，ROS荧光探针C10422和C10444表现为特定波长灰度值持续增加，分别在80 min后和10 min后ROS水平明显升高（均P〈0.05）；线粒体膜电位荧光探针JC-1表现为两种波长荧光灰度值的转化，在H2O2持续刺激下，代表细胞线粒体功能的指标R/G比例在20 min以后明显下降（P〈0.05）；凋亡探针AnnexinV主要表现在细胞膜区域荧光聚集增强，但整体视野的荧光灰度变化不明显。A549细胞在相同的实验条件下1 mmol/L H2O2刺激时，ROS水平也升高但低于16HBE（P〈0.05）；而JC-1所探测的R/G比值曲线出现一个持续的下降峰后又部分回升。结论以活细胞工作站为基础结合活细胞荧光探针建立的检测方法能更客观地反映细胞的氧化应激行为和细胞凋亡状态。
- 李熹翀彭燕邓小亮付欣周问渠洪玮邹东霆李冰
- 关键词：活性氧细胞凋亡
- SOX9基因在前列腺癌与前列腺增生中的表达以及意义被引量：4
- 2013年
- 目的通过检测SOX9基因在前列腺癌和前列腺增生组织中的表达情况,探讨SOX9在前列腺癌中的分子机制和临床意义。方法使用实时荧光定量PCR方法检测SOX9基因在54例前列腺癌和52例前列腺增生组织中的表达,并对比在前列腺癌患者的年龄,血清PSA水平,Gleason评分,临床分期和远处转移的表达差异,再通过免疫组化方法验证SOX9在前列腺癌和前列腺增生中的表达差异。结果使用实时荧光定量PCR检测SOX9基因,发现其在前列腺癌中表达值为(8.94±0.75),前列腺增生中表达值为(5.46±0.69),有显著性差异(P<0.05)。SOX9基因表达随着前列腺癌患者血清PSA水平、Gleason score、肿瘤TNM分期升高而升高,有远处转移比无远处转移表达升高(P<0.05),而与患者年龄无明显相关(P>0.05)。免疫组化结果显示前列腺癌组织和前列腺增生组织中SOX9阳性表达率分别为92.6%和15.4%,差异有显著性(P<0.05)。结论SOX9基因表达检测有助于前列腺癌的诊断和指导前列腺癌的恶性程度分期。
- 伍信阳毕学成何慧婵江福能冯自卫付欣邓业瀚钟惟德
- 关键词：SOX9前列腺癌
- 葡萄胎发病新基因F10在不同肿瘤组织的表达被引量：17
- 2005年
- 目的研究葡萄胎差异表达新基因F10在不同组织的表达情况及其与恶性肿瘤之间的关系。方法采用原位杂交方法检测不同肿瘤组织和正常组织的F10基因mRNA表达。结果F10基因在卵巢腺癌、子宫内膜癌、乳腺癌、肝癌、胃癌等腺癌中阳性表达,不同腺癌之间阳性表达差异无显著性(P>0.05)。子宫内膜、宫颈上皮等正常组织、肝癌癌旁组织中F10基因阴性表达。结论葡萄胎差异表达新基因F10不仅与滋养细胞肿瘤密切相关,可能还在某些腺癌发生发展中起重要作用。
- 周瑾梁卫华李冰陈士岭邢福祺庞战军周问渠付欣丁彦青
- 关键词：肿瘤组织新基因基因MRNA表达原位杂交方法卵巢腺癌阴性表达
- 医学院校生物技术综合大实验教学改革分析被引量：4
- 2019年
- 生物技术综合大实验是生物技术专业的一门重要课程。该文就当前高校开设本课程的情况从经费投入、师资力量、教学大纲、实验设计、教学手段、考核方式等方面分析了存在的一些问题,并结合该校教学改革实践工作,总结了一些改革经验。
- 邓小亮戴建威谭茵付欣马文康
- 关键词：生物技术教学改革
- F10蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备被引量：11
- 2007年
- 目的:表达F10蛋白,并制备兔抗F10多克隆抗体。方法:利用PCR方法扩增F10基因片段,经BamH I和EcoR I酶切后连接入pET-GST原核表达载体,构建的pET-GST/F10融合重组表达质粒转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达蛋白,并以亲和层析的方法进行纯化。表达产物用SDS-PAGE电泳和Western blot进行分析鉴定。以纯化的F10蛋白免疫新西兰大白兔,制备兔抗F10的多克隆抗体,并以ELISA法检测抗体效价。结果:经酶切和核酸序列分析证实重组质粒包含有正确编码的F10读码框。SDS-PAGE电泳分析显示pET-GST/F10诱导后表达一相对分子质量(Mr)约为61 000的融合蛋白,与预期结果相符。目的蛋白纯化后的纯度达90%以上,Western blot证实该蛋白是GST/F10的融合蛋白。将纯化的GST/F10融合蛋白免疫家兔,得到的兔抗F10抗体效价达1∶20 000。结论:成功构建了人F10基因原核表达载体,并获得了高纯度的F10重组蛋白及兔抗F10抗体,为下一步研究F10基因功能奠定了实验基础。
- 付欣邹东霆周问渠邢福祺李冰
- 关键词：原核表达抗体
- 高校开放性实验室安全管理现状及改进策略探讨被引量：1
- 2022年
- 高校开放性实验室是培育学生实践能力和创新思维的场所。随着高校对人才培养的要求不断提高,开放性实验室的配置也在不断升级,对开放性实验室安全建设提出了更高的要求。文章通过对高校开放性实验室管理现状的不足之处进行分析,以提高实验人员的安全意识、保障实验人员的生命安全、降低实验室安全事故发生概率为目的,提出了若干加强安全管理的改进建议。
- 林玉茵邓小亮刘昆付欣马文康
- 关键词：高校实验室实验教学实验室安全
- 脂多糖对前列腺癌细胞LNCaP糖酵解的影响研究
- 目的:研究脂多糖(LPS)对前列腺癌细胞糖代谢和细胞增殖的影响。方法:通过LPS处理前列腺癌细胞LNCAP,收集细胞样品以及细胞培养上清液,利用RT-qPCR、Western Blot、以及乳酸测定实验,观察LPS对前列...
- 韩兆冬陈果付欣吴永定钟惟德
- 关键词：脂多糖糖代谢前列腺癌细胞
