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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇银黄
  • 1篇银黄颗粒
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇色谱
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  • 1篇串联质谱
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机构

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作者

  • 2篇吴庆晖
  • 2篇杨运云
  • 2篇梁慧
  • 2篇袁智泉
  • 2篇陈超
  • 1篇宋玉梅
  • 1篇朱伟健

传媒

  • 1篇分析测试学报
  • 1篇分析试验室

年份

  • 2篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
超高效液相色谱-串联质谱法对癍痧凉茶中18种活性成分的定量分析被引量:8
2015年
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定癍痧凉茶中18种活性成分的定量分析方法。癍痧凉茶样品经甲醇萃取后,采用RRHD SB-C18(100 mm×3.0 mm,1.8μm)超高效液相色谱柱进行分离,以0.5%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱。18种活性成分的定量分析采用三重四极杆串联质谱以负离子检测模式多重反应离子监测进行。实验结果表明,所建立的方法线性良好,18种目标化合物的线性相关系数(r)不小于0.996 4;分析方法的灵敏度高,检出限和定量下限分别为0.001~0.08μg/m L和0.002~0.27μg/m L;同时具备精密度高、准确度好、稳定性理想等优点。建立的分析方法用于测定11批"黄振龙"癍痧凉茶和8批"平安堂"凉茶。结果表明,"黄振龙"和"平安堂"样品中18种活性成分的浓度分别为0.7~149.8μg/m L和0.9~110.3μg/m L。采用主成分分析(PCA)对这19批次癍痧凉茶样品进行来源追踪,并对其质量的稳定性和一致性进行了评价。PCA得分图可将两个厂家的癍痧凉茶明显区分开,提示两种凉茶的配方组成及生产工艺不同,所建立的分析方法可有效用于癍痧凉茶的质量评价与控制。
梁慧朱伟健袁智泉陈超吴庆晖杨运云
关键词:超高效液相色谱-串联质谱活性成分
超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法测定银黄颗粒中化合成分和主要成分被引量:3
2015年
建立了超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UHPLC-QTOF-MS)测定银黄颗粒中活性成分的定性和定量分析方法。银黄颗粒经甲醇萃取后,采用RRHD SB-C18超高效液相色谱柱进行分离,以0.5%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,21种主要化学成分在25 min内得到良好的分离。化合物的定性分析通过QTOF-MS的精确分子量测定和碰撞诱导解离(CID)实验进行,其中14个化合物得到了推导鉴定,12个化合物通过与对照品比较保留时间、精确分子量和多级质谱信息得到了结构确证。定量分析通过提取目标化合物的准分子离子峰色谱图(精确至±0.001Da)进行,12种目标化合物的线性相关系数r≥0.9961;检出限和定量限分别在0.01~0.07μg/m L和0.04~0.24μg/m L范围。方法用于测定20批银黄颗粒,银黄颗粒中12种活性成分的质量分数在0.66~62.1 mg/g范围。采用主成分分析(PCA)对这20批次银黄颗粒样品进行来源追踪,并对其质量的稳定性和一致性进行了评价。PCA得分图可将4个厂家的银黄颗粒明显区分开来,所建立的分析方法可有效用于银黄颗粒的质量评价与控制。
宋玉梅陈超袁智泉梁慧吴庆晖杨运云
关键词:银黄颗粒
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