吴庆晖
- 作品数：24 被引量：156H指数：7
- 供职机构：中国广州分析测试中心广东省化学危害应急检测技术重点实验室更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- 邓老凉茶颗粒的超高效液相色谱质谱联用指纹图谱研究被引量：11
- 2012年
- 建立了适用于邓老凉茶颗粒质量控制的超高效液相色谱质谱联用指纹图谱分析方法。样品采用甲醇索氏萃取60 min,萃取液采用超高效液相色谱质谱法进行指纹图谱分析。色谱柱采用Waters ACQUITY HSST3 C18(150 mm×3.0 mm,1.8μm),以0.5%甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温35℃。质谱采用负离子ESI模式,选择基峰离子流质量色谱图进行指纹图谱研究。32个共有峰在15 min内得到良好分离,其中15个共有峰通过对照品进行了确证。通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》对邓老凉茶颗粒样品进行相似度分析,15个批次样品的相似度均达到0.960以上,表明邓老凉茶颗粒的产品质量稳定性很好。以32个共有峰的相对峰面积进行主成分分析,邓老凉茶颗粒样品之间的细微质量差异得到明显区分。该方法快速、高效、可靠,可有效地用于邓老凉茶颗粒的质量控制。
- 杨运云邓洁薇吴庆晖余彦海钟新林
- 关键词：指纹图谱相似度评价主成分分析
- 加速溶剂萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定空气中的全氟化合物
- 王畅杨运云张倩吴庆晖郭鹏然
- 文献传递
- 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法测定银黄颗粒中化合成分和主要成分被引量：3
- 2015年
- 建立了超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UHPLC-QTOF-MS）测定银黄颗粒中活性成分的定性和定量分析方法。银黄颗粒经甲醇萃取后,采用RRHD SB-C18超高效液相色谱柱进行分离,以0.5%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,21种主要化学成分在25 min内得到良好的分离。化合物的定性分析通过QTOF-MS的精确分子量测定和碰撞诱导解离（CID）实验进行,其中14个化合物得到了推导鉴定,12个化合物通过与对照品比较保留时间、精确分子量和多级质谱信息得到了结构确证。定量分析通过提取目标化合物的准分子离子峰色谱图（精确至±0.001Da）进行,12种目标化合物的线性相关系数r≥0.9961;检出限和定量限分别在0.01~0.07μg/m L和0.04~0.24μg/m L范围。方法用于测定20批银黄颗粒,银黄颗粒中12种活性成分的质量分数在0.66~62.1 mg/g范围。采用主成分分析（PCA）对这20批次银黄颗粒样品进行来源追踪,并对其质量的稳定性和一致性进行了评价。PCA得分图可将4个厂家的银黄颗粒明显区分开来,所建立的分析方法可有效用于银黄颗粒的质量评价与控制。
- 宋玉梅陈超袁智泉梁慧吴庆晖杨运云
- 关键词：银黄颗粒
- 三聚氰胺纤维与芳纶或棉混合物的定量分析被引量：3
- 2014年
- 探讨采用低于90%的甲酸对三聚氰胺纤维和芳纶或棉纤维混合物进行定量分析的可行性,实验确定芳纶和棉纤维在90℃、80%甲酸处理60 min的质量修正系数d值分别为1.00、1.01。该方法准确度高,与欧盟法规(EU)No 1007/2011要求使用浓度90%甲酸的方法相比,能有效降低检测成本,并提高工作效率。
- 黄伯熹吴庆晖麦晓霞钟宇强黄海敏徐敏任忠海
- 关键词：芳纶
- 大亚湾表层沉积物中重金属分布特征及潜在生态危害评价被引量：28
- 2009年
- 为了解大亚湾沉积物中重金属含量分布及其对海湾生态环境的危害状况，于2006年7月至2007年11月采集了大亚湾10个采样点的春、夏、秋、冬四个季度的表层沉积物样品，分析了沉积物中重金属的含量。结果表明，大亚湾重金属含量均低于海洋沉积物I类质量标准，研究海域沉积物中Hg、Ph、Cu、Zn的含量分别为0．009～0．158mg／kg、11．52～45．95mg／k、2．61—64．68mg／kg、30．58—85．07mg／kg，平均含量分别为0．040、28．50、12．46、61．76mg／kg，Hg、Pb、Cu的季度差异不明显，Zn有较明显的季节变化。潜在生态危害评价表明，夏季重金属潜在生态危害属于强级污染，其余季节属于中等程度污染；重金属生态危害程度顺序为：Hg〉Cu〉Pb〉Zn，其中Hg的潜在生态危害属于很强级，其余均属于轻微级。
- 谷阳光王朝晖方军舒永红吴庆晖牟德海吕颂辉
- 关键词：重金属生态危害沉积物
- 原子荧光光谱法测定六神丸的总砷含量及其在人工肠液中的可溶性砷含量被引量：6
- 2010年
- 目的:建立六神丸(蟾酥,雄黄,麝香等)中总砷的测定方法,研究六神丸在人工肠液中可溶性砷含量。方法:采用原子荧光光谱法。结果:六神丸在人工肠液中的可溶性砷仅占总砷含量的10.5%左右,在短时间内达到溶出平衡,而且人工肠液中的胰蛋白酶对砷的溶出有促进作用。结论:原子荧光光谱法测定六神丸中总砷的方法操作简便,定量准确。
- 吴庆晖黄伯熹杨运云张志军黄璇莹
- 关键词：原子荧光光谱法六神丸总砷人工肠液
- 紫外分光光度法测定桃金娘果油脂中熊果酸的含量被引量：3
- 2018年
- 建立测定桃金娘果油脂中熊果酸含量的方法。香草醛乙酸溶液和高氯酸为显色体系,采用紫外分光光度法,在最大波长吸光度546 nm下测定熊果酸的含量。结果表明熊果酸质量在10~100μg范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为:y=0.0107x+0.101(R^2=0.9990)。实验方法简便可靠,精密性好、回收率高,适用于桃金娘果油脂中熊果酸含量的测定。
- 黄璇莹黄启红吴庆晖彭焱辉罗锦霞林晨
- 关键词：桃金娘熊果酸紫外分光光度法
- 超高效液相色谱-串联质谱法对癍痧凉茶中18种活性成分的定量分析被引量：8
- 2015年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱（UHPLC-MS/MS）测定癍痧凉茶中18种活性成分的定量分析方法。癍痧凉茶样品经甲醇萃取后,采用RRHD SB-C18（100 mm×3.0 mm,1.8μm）超高效液相色谱柱进行分离,以0.5%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱。18种活性成分的定量分析采用三重四极杆串联质谱以负离子检测模式多重反应离子监测进行。实验结果表明,所建立的方法线性良好,18种目标化合物的线性相关系数（r）不小于0.996 4;分析方法的灵敏度高,检出限和定量下限分别为0.001~0.08μg/m L和0.002~0.27μg/m L;同时具备精密度高、准确度好、稳定性理想等优点。建立的分析方法用于测定11批＂黄振龙＂癍痧凉茶和8批＂平安堂＂凉茶。结果表明,＂黄振龙＂和＂平安堂＂样品中18种活性成分的浓度分别为0.7~149.8μg/m L和0.9~110.3μg/m L。采用主成分分析（PCA）对这19批次癍痧凉茶样品进行来源追踪,并对其质量的稳定性和一致性进行了评价。PCA得分图可将两个厂家的癍痧凉茶明显区分开,提示两种凉茶的配方组成及生产工艺不同,所建立的分析方法可有效用于癍痧凉茶的质量评价与控制。
- 梁慧朱伟健袁智泉陈超吴庆晖杨运云
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱活性成分
- 高效液相色谱-质谱法快速鉴定复方毛冬青冲剂中三萜皂苷活性成分被引量：7
- 2009年
- 建立了高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)快速鉴定复方毛冬青冲剂中三萜皂苷活性成分的方法。以甲醇为萃取剂超声萃取复方毛冬青冲剂30min。采用高效液相色谱-离子阱质谱(HPLC-IT-MS)和高效液相色谱-飞行时间质谱(HPLC-TOF-MS)对萃取液进行分析,选用Agilent Zorbax Eclipse XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以水(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱后流出液采用电喷雾离子阱质谱(ESI-IT-MS)和电喷雾飞行时间质谱(ESI-TOF-MS)的正、负离子模式进行检测。检测结果经离子阱一级质谱(IT-MS1)、离子阱二级质谱(IT-MS2)和分析时间质谱(TOF-MS)信息分析,并与相关文献报道进行比较,鉴定出1种三萜酸和8种三萜皂苷成分,并推测了其它3种可能的三萜皂苷化学成分,通过对照品对比分析,三萜酸确证为Ilexgenin A,其中一种三萜皂苷确证为Ilexsaponin A1。本方法无需对照品即可快速有效地鉴定出复方毛冬青冲剂中的三萜皂苷活性成分,为建立冲剂的质量标准提供了依据。
- 杨运云郭鹏然陈怡禄邓六勤钟鸣吴庆晖
- 关键词：三萜皂苷高效液相色谱-质谱
- 超声波辅助消解-HG-AFS测定食用菌中硒
- 郭鹏然吴庆晖张志军蔡大川
