姜秀芳
- 作品数：16 被引量：33H指数：3
- 供职机构：济宁医学院附属医院更多>>
- 发文基金：海南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生水利工程更多>>
- 5例Rett综合征样表型患儿的基因突变分析
- 2023年
- 目的 探讨5例Rett综合征(RTT)样表型患儿的临床特征及对遗传学结果进行分析。方法 收集5例RTT样表型患儿的临床资料,应用全外显子组测序技术及拷贝数变异检测对患儿及其父母进行遗传学分析,寻找致病性变异。结果 结合患儿的临床特征及基因突变分析结果,4例患儿诊断为RTT,1例患儿诊断为MECP2重复综合征(MDS)。结论 具有RTT样表型的遗传性疾病中,可能存在多种基因突变形式,应将基因诊断作为重要的辅助诊断标准。
- 刘文晶姜秀芳尤玉慧秦志强韩启军袁兆红
- 关键词：RETT综合征MECP2基因
- 早期干预对早产儿体质及神经发育的影响分析
- 2018年
- 目的:探讨早期干预对早产儿体质及神经发育的影响。方法:选取2014年6月～2015年3月于我院分娩的60例早产儿作为观察组,选择同期60例早产儿作为对照组,对照组给予常规育儿指导,观察组在上述基础上加强早期干预,比较两组患儿的发育状况。结果:观察组的体格发育情况、运动发育指数、精神发育指数与对照组相比较,明显优于后者(P<0.05)。结论:对于早产儿实施早期干预,有利于促进患儿体格和神经发育,值得在临床进一步探讨。
- 姜秀芳袁兆红韩启军尤玉慧秦志强吕国卿于欣
- 关键词：早产儿早期干预神经发育体质
- 针刺治疗儿童孤独症临床研究的系统评价被引量：13
- 2016年
- 目的探讨针刺治疗儿童孤独症的临床疗效。方法计算机检索中国生物医学文献数据库、中国生物医学期刊文献数据库、中文期刊全文数据库、重庆维普期刊数据库等中文数据库及Pub Med数据库,收集针刺治疗儿童孤独症的随机对照试验和临床对照试验,经过文献筛选、资料提取和质量评价,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果 7篇文献满足纳入标准,Meta分析结果提示:针刺组与对照组治疗前后的儿童孤独症评定量表(childhood autism rating scale,CARS)总分比较,标准化均数差(standardized mean difference,SMD)为-1.36(95%CI:-1.92,-0.80),差异有统计学意义(Z=4.74,P<0.01);针刺组与对照组治疗前后的孤独症儿童行为检查量表(autism behavior checklist,ABC)总分比较,标准化均数差(standardized mean difference,SMD)为-0.97(95%CI:-1.47,-0.46),差异有统计学意义(Z=3.75,P<0.01)。结论针刺疗法可能能够改善孤独症患儿的临床症状,但仍有待高质量随机对照研究进一步研究证实。
- 袁兆红尤玉慧姜秀芳吕国卿于欣秦志强韩启军
- 关键词：针刺孤独症META分析
- 身材矮小儿童近期身高增长速率影响因素随访研究
- 2015年
- 目的探讨矮小儿童近期身高增长速率的影响因素。方法通过对137例身材矮小儿童的随访,采用logistic回归筛选分析近期身高增长速率的可能影响因素。结果 1对照组与病例组之间在是否存在垂体MR异常(χ2=3.959,P<0.05)、生长激素激发试验结果 (χ2=7.233,P<0.05)及是否应用重组人生长激素(χ2=6.727,P<0.01)存在显著性差异。2矮小儿童近期身高生长速率与是否应用重组人生长激素(OR=11.28)、是否存在垂体MR异常(OR=0.228)、生长激素激发试验结果(OR=3.292)及实际年龄与骨龄之差(OR=1.758)相关。结论重组人生长激素的应用、垂体MR异常、生长激素激发试验结果及实际年龄与骨龄之差与矮小儿童近期身高增长速率相关。
- 袁兆红尤玉慧吕国卿姜秀芳于欣秦志强韩启军
- 关键词：身材矮小随访研究
- 小儿肺咳合剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能、血清IgE及外周血EOS的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨小儿肺咳合剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能、血清Ig E及外周血EOS的影响。方法:回顾性选取本院2010年10月-2013年10月收治的100例儿童咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组均给予常规治疗,观察组在对照组基础上,同时给予小儿肺咳合剂,1剂/d,两组患者均以4周为一疗程。观察并比较两组患者治疗后的咳嗽频率和咳嗽强度症状、记录他们的体征积分,比较治疗前后两组患者的肺功能和血清Ig E及外周血EOS。结果:治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,患儿症状积分及肺功能改善情况均显著优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者血清Ig E及外周血EOS都得到显著降低,且观察组的测量值明显低于对照组,两组患者的疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿肺咳合剂能抗变应性炎症,降低气道的高反应性,治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效显著。
- 袁兆红尤玉慧姜秀芳王瑜李庆宜
- 关键词：血清IG肺功能
- GF-1对缺氧缺血新生大鼠总Tau蛋白的影响
- 目的本研究利用经典的新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)动物模型,观察应用胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF...
- 姜秀芳张丽华杨本利庞伟谭丽萍
- 关键词：胰岛素样生长因子-1脑缺氧新生大鼠
- 文献传递
- 出生胎龄与小于胎龄儿智能发育的相关性分析被引量：6
- 2020年
- 目的 分析出生胎龄与小于胎龄儿(SGA)智能发育的相关性,为SGA的管理和早期干预提供参考。方法 采用回顾性病例对照方式将纳入研究的SGA按出生胎龄分为早期早产儿(<32周)、中期早产儿(32~33^+6周)、晚期早产儿(34~36^+6周)、早期儿(37~38^+6周)和足月儿(≥39周)5个组,应用0~6岁小儿神经心理发育量表对纳入研究的SGA进行智能发育评估。组间比较采用方差分析、Kruskal-Wallis检验、卡方检验和Fisher精确检验,胎龄与智能发育水平的相关性采用多元回归模型、曲线拟合以及阈值效应分析。结果 本研究共纳入研究对象203例。调整了可能的混杂因素后,早期儿组SGA较早期早产儿组SGA发育商得分高23.06分(95%置信区间[confidence interval,CI],12.58-33.55;P<0.01),较中期早产儿组SGA高7.03分(95%CI:0.74-13.32;P<0.05),较晚期早产儿组SGA高5.2分(95%CI:0.91-9.49;P<0.05),较足月儿组SGA高6.08分(95%CI:1.19-10.98;P<0.05)。阈值效应分析发现出生胎龄的关键时间点为37周,当出生胎龄<37周时,胎龄每增加1周SGA的发育商得分提高2.29分(95%CI:1.07-3.52,P<0.01);当出生胎龄>37周时,胎龄每增加1周SGA的发育商得分降低2.14分(95%CI:0.11-4.17,P<0.05)。结论 SGA智能发育水平与出生胎龄呈"U"型相关,在SGA的随访管理中应当将早产和足月SGA作为重点监测人群。
- 尤玉慧吕国卿姜秀芳孙新海吕雪蕊刘文晶张焕丽袁兆红
- 关键词：小于胎龄儿胎龄智能发育发育商
- IGF-1对缺氧缺血新生大鼠总Tau蛋白的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:本研究利用经典的新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)动物模型,观察应用胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)前后脑白质微管相关蛋白(microtubule-associated protein,MAP)总Tau水平的改变,探讨新生大鼠HIBD早期应用IGF-1后总Tau蛋白水平的改变与脑损伤的关系。方法:7日龄Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组和用药组,分别给予同等剂量的磷酸盐缓冲液PBS(假手术组、模型组)和IGF-1(用药组)腹腔注射,给药后24小时采集标本。HE及嗜银染色法光镜下分别观察脑神经细胞和神经纤维的病理变化;免疫组化和Western Blot方法检测脑白质总Tau蛋白水平的表达。结果:(1)假手术组HE染色后脑白质神经细胞形态正常,轮廓清晰,核仁核膜明显,大小无变化,未见明显损伤性改变;模型组新生大鼠脑组织HE病理检测可见明显的毛细血管出血,细胞核固缩、核碎裂明显,模型建立成功。(2)假手术组脑神经细胞染色分布均匀,树突轴突沿其走行分布;模型组嗜银染色示神经纤维增粗,部分神经纤维呈缠结状;用药组神经纤维稍增粗,未见明显的神经纤维缠结。(3)免疫组化和WesternBlot检测用药组总Tau蛋白的值低于模型组(p(0.05),但高于假手术组(p(0.05)。结论:HIBD新生大鼠早期应用IGF-1对脑白质神经细胞和神经纤维具有保护作用,总Tau蛋白水平下降。
- 杨本利姜秀芳张丽华吕智海宋福祥
- 关键词：胰岛素样生长因子-1脑缺氧新生大鼠
- 早产儿神经发育学预后超早期判断指标的随访研究
- 尤玉慧吕国卿姜秀芳任雪云孙新海于欣秦志强韩启军袁兆红
- 遗传性痉挛性截瘫两家系调查
- 2020年
- 目的报告遗传性痉挛性截瘫两家系的临床特点及遗传学结果,探讨遗传性痉挛性截瘫的临床特点、基因分型、诊断及相关鉴别。方法回顾性分析遗传性痉挛性截瘫两家系的临床特点及遗传学结果。结果两家系中患者均有典型的双下肢缓慢进行性无力和痉挛性截瘫,二家系中5例患者在ATL1基因的chr14的位置发生杂合变异。结论遗传性痉挛性截瘫具有明显的遗传特性,以下肢运动障碍为临床特征,诊断依靠其临床特征及遗传特性,辅助基因检查得以证实。
- 姜秀芳袁兆红
- 关键词：痉挛性截瘫遗传性基因突变
