公共文化服务平台

袁兆红: 作品数：59 被引量：108H指数：7; 供职机构：济宁医学院附属医院更多>>; 发文基金：公益性行业科研专项海南省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生水利工程更多>>

合作作者

出生胎龄与小于胎龄儿智能发育的相关性分析被引量：6: 2020年; 目的分析出生胎龄与小于胎龄儿(SGA)智能发育的相关性,为SGA的管理和早期干预提供参考。方法采用回顾性病例对照方式将纳入研究的SGA按出生胎龄分为早期早产儿(<32周)、中期早产儿(32~33^+6周)、晚期早产儿(34~36^+6周)、早期儿(37~38^+6周)和足月儿(≥39周)5个组,应用0~6岁小儿神经心理发育量表对纳入研究的SGA进行智能发育评估。组间比较采用方差分析、Kruskal-Wallis检验、卡方检验和Fisher精确检验,胎龄与智能发育水平的相关性采用多元回归模型、曲线拟合以及阈值效应分析。结果本研究共纳入研究对象203例。调整了可能的混杂因素后,早期儿组SGA较早期早产儿组SGA发育商得分高23.06分(95%置信区间[confidence interval,CI],12.58-33.55;P<0.01),较中期早产儿组SGA高7.03分(95%CI:0.74-13.32;P<0.05),较晚期早产儿组SGA高5.2分(95%CI:0.91-9.49;P<0.05),较足月儿组SGA高6.08分(95%CI:1.19-10.98;P<0.05)。阈值效应分析发现出生胎龄的关键时间点为37周,当出生胎龄<37周时,胎龄每增加1周SGA的发育商得分提高2.29分(95%CI:1.07-3.52,P<0.01);当出生胎龄>37周时,胎龄每增加1周SGA的发育商得分降低2.14分(95%CI:0.11-4.17,P<0.05)。结论 SGA智能发育水平与出生胎龄呈"U"型相关,在SGA的随访管理中应当将早产和足月SGA作为重点监测人群。; 尤玉慧吕国卿姜秀芳孙新海吕雪蕊刘文晶张焕丽袁兆红; 关键词：小于胎龄儿胎龄智能发育发育商

Rett综合征的外周系统共病研究进展: 2024年; Rett综合征(RTT)是一种严重的、罕见的进行性发育障碍,作为一种复杂的多系统疾病,具有从神经系统到非神经系统症状的多种临床表现。本文综述了RTT相关的外周系统共病的循证更新,提高大家对RTT多系统共病的认识,为RTT患者的多学科管理提供指导。; 刘文晶尤玉慧袁兆红; 关键词：RETT综合征共病现象

小学生体重指数与肺活量的相关性及阈值效应分析: 2021年; 目的分析小学生体重指数(body mass index,BMI)与肺活量(vital capacity,VC)的相关性及阈值效应。方法整群随机数字表法抽样选取重庆市奉节县1所小学所有小学生进行身高、体重及肺活量测量。计算BMI,依据BMI将其分为正常组、超重组和肥胖组。使用统计学方法分析BMI分组与VC的相关性。结果共纳入小学生2471名。调整了可能的混杂因素后,肥胖组小学生VC为(1920.86±709.89)mL,高于正常组小学生的(1814.23±669.91)mL,(95%CI,42.11~187.85;P=0.02)。小学生的BMI与VC之间存在显著的曲线相关和阈值效应,BMI的关键转折点为22.7,当BMI小于22.7时,BMI每增加1个单位,VC提高17.76 mL(95%CI:9.21~26.30,P<0.001)。当BMI大于22.7时,小学生的BMI与VC之间无显著相关性。结论小学生的BMI与VC之间存在显著曲线相关和阈值效应,适宜的BMI增加有助于提高小学生的VC。; 尤玉慧黄春兰王阳杨蕾袁兆红陈明双; 关键词：体重指数肺活量小学生阈值

常染色体隐性遗传石骨症一例被引量：1: 2017年; 目的探讨常染色体隐性遗传石骨症的临床特点及诊治要点.方法分析1例常染色体隐性遗传石骨症的临床特点.结果该患儿在新生儿期低血钙症、胸部可见骨密度增高.6个月龄患儿可见碱性磷酸酶、甲状旁腺激素升高和骨盆骨密度增高.10个月龄患儿双下肢可见骨密度增高、视神经管变窄并开始出现贫血.基因检查显示c.ll7＋5G＞A杂合突变（父源）、c.630G＞A杂合突变（母源）.结论常染色体隐性遗传石骨症作为一种可治性罕见病,早期诊断及尽早基因诊断对改善预后至关重要.; 尤玉慧韩冬青袁兆红; 关键词：石骨症造血干细胞移植

中药熏蒸配合康复功能训练对痉挛型脑性瘫痪儿童运动发育水平的影响被引量：7: 2014年; 目的探讨中药熏蒸配合康复功能训练对痉挛型脑性瘫痪患儿运动发育水平的影响。方法将62例痉挛型脑性瘫痪患儿随机均分为治疗组及对照组,对照组采用常规康复治疗;治疗组在常规康复治疗基础上加用中药熏蒸治疗,1个月为1个疗程。治疗3个疗程后,利用Peabody运动发育量表中的精细运动量表及粗大运动功能测试量表评估两组治疗前后的粗大运动功能及精细运动功能。结果治疗组和对照组治疗后粗大运动能力、精细运动能力均有不同程度的提高,治疗前后组内及治疗后组间比较均有统计学差异(P均<0.05)。结论中药熏蒸配合康复功能训练能显著提高痉挛型脑性瘫痪患儿的运动能力。; 袁兆红尤玉慧秦志强; 关键词：脑性瘫痪中药熏蒸

幼儿Bardet-Biedl综合征1例并文献复习: 2021年; Bardet-Biedl综合征(Bardet-Biedl syndrome,BBS)是一种罕见的常染色体隐性纤毛病,其特征为肥胖、轴后多指、肾脏异常、智力发育迟缓、色素性视网膜病变和生殖功能低下。该病发展缓慢,在儿童早期诊断比较罕见,因为只有很少的特征出现在儿童早期。本文报告阐明了一例仅以严重早发性肥胖为特征的BBS的临床、实验室检查及基因检测结果,以提高大家对BBS的认识。; 刘文晶袁兆红尤玉慧韩启军; 关键词：肥胖发育迟缓 BARDET-BIEDL综合征

热性惊厥患儿脑脊液及血清白细胞介素-1β的变化被引量：3: 2007年; 目的探讨IL-1β在热性惊厥发病机制中的作用。方法观察25例热性惊厥住院患儿与20例对照组儿童,入院后采集脑脊液及血清,用酶联免疫吸附(ELISA)方法测定IL-1β含量。结果热性惊厥患儿脑脊液中IL-1β含量为5.08±1.13pg/ml,对照组儿童为4.17±1.14pg/ml,t=2,P<0.05。结论IL-1β在热性惊厥的发病中可能起重要作用。; 袁兆红蔡文仙牛峰海; 关键词：热性惊厥白细胞介素-1Β 儿童

5例Rett综合征样表型患儿的基因突变分析: 2023年; 目的探讨5例Rett综合征(RTT)样表型患儿的临床特征及对遗传学结果进行分析。方法收集5例RTT样表型患儿的临床资料,应用全外显子组测序技术及拷贝数变异检测对患儿及其父母进行遗传学分析,寻找致病性变异。结果结合患儿的临床特征及基因突变分析结果,4例患儿诊断为RTT,1例患儿诊断为MECP2重复综合征(MDS)。结论具有RTT样表型的遗传性疾病中,可能存在多种基因突变形式,应将基因诊断作为重要的辅助诊断标准。; 刘文晶姜秀芳尤玉慧秦志强韩启军袁兆红; 关键词：RETT综合征 MECP2基因

早期干预对早产儿体质及神经发育的影响分析: 2018年; 目的:探讨早期干预对早产儿体质及神经发育的影响。方法:选取2014年6月～2015年3月于我院分娩的60例早产儿作为观察组,选择同期60例早产儿作为对照组,对照组给予常规育儿指导,观察组在上述基础上加强早期干预,比较两组患儿的发育状况。结果:观察组的体格发育情况、运动发育指数、精神发育指数与对照组相比较,明显优于后者(P<0.05)。结论:对于早产儿实施早期干预,有利于促进患儿体格和神经发育,值得在临床进一步探讨。; 姜秀芳袁兆红韩启军尤玉慧秦志强吕国卿于欣; 关键词：早产儿早期干预神经发育体质

1例Cockayne综合征临床特点及基因突变分析被引量：3: 2021年; 目的对1例Cockayne综合征(CS)的临床、影像学特征及对遗传学结果进行分析。方法收集1例CS患儿的临床和影像学资料,应用全外显子组测序技术及拷贝数变异检测对患儿及其父母进行遗传学分析,寻找致病性变异。结果该患儿典型临床特征主要为生长发育障碍、进行性神经功能异常、特殊面容、色素性视网膜病等,其特征性影像学改变为双侧基底节区对称钙化灶,拷贝数变异检测发现受检者本人ERCC8基因NM_00082转录本的4号外显子存在纯合缺失变异,双亲杂合缺失变异,杂合缺失变异。结论该患儿具有典型的临床及影像学特征,同时存在ERCC8基因的拷贝数变异,支持诊断CS,补充了ERCC8基因新的突变形式。; 刘文晶尤玉慧韩启军袁兆红

袁兆红

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

袁兆红

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈