史朝晖
- 作品数：11 被引量：7H指数：2
- 供职机构：海南碧凯药业有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种从莪术油中提取分离莪术二酮的方法
- 本发明涉及一种从天然药用植物挥发油莪术油中提取纯化莪术二酮的方法，本方法得到的莪术二酮纯度达到99.9％，符合中药领域对照品的纯度要求，并为后续产品的开发提供优良的原料。该方法系将莪术油与层析用硅胶混匀，上硅胶柱，用不同...
- 陈容史朝晖冯仲异
- 文献传递
- 一种前列地尔注射制剂
- 本发明属于医药技术领域，本发明公开了原料为前列地尔的注射剂，其特征在于注射剂中前列地尔0.01重量份，大豆油200重量份，磷脂36重量份，甘油50重量份，油酸4.8重量份。本发明通过制备工艺的优选实验，确定“初乳调节pH...
- 陈容冯仲异史朝晖徐扬徐朗
- 利多卡因凝胶贴膏的制备与质量评价被引量：4
- 2020年
- 目的:制备利多卡因凝胶贴膏,并对其质量进行考察。方法:采用正交设计法,以初黏力、持黏力、剥离强度和感官评价的综合评分为指标优化处方;采用高效液相色谱法进行含量测定及体外释放度研究。结果:最佳基质处方为甘羟铝∶聚丙烯酸钠∶高岭土∶明胶=0. 3∶5∶7∶2. 5,3批样品的含量测定结果为100. 6%,99. 8%,100. 2%;6 h平均累积释放率分别为(91. 47%±3. 52%),(92. 41%±4. 25%)和(90. 14%±4. 18%),n=6;30℃放置6个月黏附性及主药含量无显著改变。结论:该方法制备的利多卡因凝胶贴膏外观平整,质量稳定、可控。
- 沈晨蒙国华王强史朝晖王东凯
- 关键词：利多卡因释放度正交试验高效液相色谱法
- 一种从莪术油中提取分离莪术二酮的方法
- 本发明涉及一种从天然药用植物挥发油莪术油中提取纯化莪术二酮的方法，本方法得到的莪术二酮纯度达到99.9％，符合中药领域对照品的纯度要求，并为后续产品的开发提供优良的原料。该方法系将莪术油与层析用硅胶混匀，上硅胶柱，用不同...
- 陈容史朝晖冯仲异
- 一种前列地尔注射制剂
- 本发明属于医药技术领域，本发明公开了原料为前列地尔的注射剂，其特征在于注射剂中前列地尔0.01重量份，大豆油200重量份，磷脂36重量份，甘油50重量份，油酸4.8重量份。本发明通过制备工艺的优选实验，确定“初乳调节pH...
- 陈容冯仲异史朝晖徐扬徐朗
- 文献传递
- 一种稳定的多西他赛亚微乳注射剂及冻干乳剂的制备方法
- 本发明公开了一种稳定的、高载药量的供静脉注射用多西他赛亚微乳注射剂及冻干乳剂的制备方法。亚微乳主要活性成分为多西他赛，辅料为注射用油、乳化剂、稳定剂、等渗调节剂、冻干支持剂及注射用水。多西他赛的含量为：1-10mg/ml...
- 陈容史朝晖冯仲异
- 一种药物组合物及其制剂和用途
- 本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种药物组合物及其制剂和用途，药物组合物原料为莪术油和冰片，其中莪术油是超临界CO<Sub>2</Sub>萃取方法得到的。研究表明：超临界CO<Sub>2</Sub>萃取方法得到的莪术...
- 陈容冯仲异黄娴史朝晖徐扬徐朗
- 文献传递
- 一种药用亚微乳剂及其制备方法
- 本发明提供一种含有心脑血管疾病治疗药物的亚微乳剂及其制备方法，该乳剂具有工艺简单及稳定性好的特点。
- 陈容符成龙史朝晖
- 文献传递
- HPLC法对注射用右兰索拉唑中有关物质的测定
- 2021年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定注射用右兰索拉唑中的有关物质。方法:采用Agilent Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以三乙胺-水(用磷酸调节至pH 6.2)-乙腈(1∶60∶40)为流动相,检测波长为285 nm,流速为1.2 ml/min。对有关物质检查方法进行专属性研究,并对已知杂质进行了线性、精密度、溶液稳定性和回收率等方法学考察。结果:各杂质峰之间及与主峰之间均能实现良好分离,空白辅料溶液在保留时间3 min后无色谱峰出现;杂质A~E定量限分别为0.017、0.016、0.019、0.023和0.009 g/ml;杂质A~E检测限分别为0.006、0.005、0.006、0.008和0.003 g/ml;杂质A~E在3个浓度下的回收率平均值分别为97.7%、98.2%、100.4%、102.4%和97.0%,均在97.0%~103.0%之间,RSD值分别为2.8%、2.0%、2.5%、2.1%和3.0%;杂质A在0.017~3.27μg/ml、杂质B在0.016~12.97μg/ml、杂质C在0.019~4.09μg/ml、杂质D在0.023~4.40μg/ml、杂质E在0.009~3.20μg/ml范围内峰面积(y)与浓度(x)呈良好的线性关系。结论:本方法专属性强,辅料对有关物质测定无干扰,灵敏度高、简便可靠、准确度高、重复性好,适用于注射用右兰索拉唑中有关物质的测定。
- 张余霞谭定渊史朝晖
- 关键词：高效液相色谱法精密度
- HPLC法测定洛索洛芬钠凝胶贴膏中克罗米通的含量被引量：3
- 2020年
- 目的采用高效液相色谱法,建立洛索洛芬钠凝胶贴膏中克罗米通的含量测定方法。方法色谱柱为Elite Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm×150 mm);流动相为磷酸盐缓冲液[含体积分数1%三乙胺的磷酸二氢钾溶液(0.05 mol·L^-1),用磷酸调节pH值至4.0]-乙腈(体积比60︰40);检测波长为242 nm;流速为1.0 mL·min^-1;进样量为20μL。结果克罗米通质量浓度在52.58~315.45 mgL-1范围内呈现良好的线性关系,回归方程:A=4.4656×10^4C+4.2638×10^4(r=1.000),平均加样回收率为100.8%,RSD为0.91%(n=9)。结论该方法快速、操作简便,方法的专属性好、准确度高,可用于洛索洛芬钠凝胶贴膏中克罗米通的含量测定。
- 徐朗沈晨方方史朝晖王东凯
- 关键词：洛索洛芬钠高效液相色谱法
