- 人源间变性大细胞淋巴瘤BALB/c小鼠建模的免疫学机制
- 2014年
- 目的建立人源间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)BALB/c小鼠模型,探讨成瘤的免疫学机制。方法 BALB/c小鼠环磷酰胺(CTX)预处理,Karpas-299细胞右腋下注射;流式细胞术检测各组小鼠外周血淋巴细胞亚群比例。结果 1成功建立人源间变性大细胞淋巴瘤BALB/c小鼠模型。2成瘤组与CTX组相比,CD3+、CD8+和CD19+细胞减少(P<0.05);未成瘤组与CTX组相比,CD8+、CD19+细胞减少,CD20+细胞增多(P<0.05);成瘤组CD3+、CD8+细胞较CTX组和未成瘤组均减少(P<0.05);未成瘤组CD20+细胞较CTX组和成瘤组均增多(P<0.05)。3注射CTX第3天,BALB/c小鼠CD3+细胞增多,CD19+细胞减少(P<0.05);第10天CD8+、CD19+、CD20+细胞较注射CTX前减少(P<0.05);第17天和第24天,CD8+、CD19+、CD20+细胞仍低于注射CTX前(P<0.05),但较第10天有逐渐回升趋势(P>0.05)。结论 CTX所致机体免疫抑制在ALCL成瘤起始阶段起决定性作用,ALCL的生长可能与CD3+、CD8+细胞减少有关。
- 牟东云陆静张燕白雪芹邓飞
- 关键词：间变性大细胞淋巴瘤BALB/C小鼠环磷酰胺肿瘤免疫
- BALB/c小鼠间变性大细胞淋巴瘤模型的建立及体液免疫机制探讨
- 目的:构建 BALB/c小鼠间变性大细胞淋巴瘤的动物肿瘤模型,并初步探讨其体液免疫功能的作用。 方法:①培养人间变性大细胞淋巴瘤细胞株 Karpas-299,将 BALB/c小鼠随机分为空白对照组、环磷酰胺对照组、移植...
- 陆静
- 关键词：间变性大细胞淋巴瘤体液免疫功能抗肿瘤效应免疫组织化学法
- 文献传递
- CD30在霍奇金淋巴瘤的研究进展被引量：3
- 2013年
- 霍奇金淋巴瘤（Hodgkin Lymphoma,HL）从最初发现至今已有近200年历史.HL是一类源于淋巴细胞的一种恶性病变,临床上常表现为始发于颈部的淋巴结进行性肿大,随疾病的发展逐渐累及到体内如胸腔,腹腔淋巴结,晚期可累及肝脾、骨髓和消化道,并最终导致死亡.随着诊疗技术及药物开发技术的发展和提高,HL已成为一种临床缓解率较高的肿瘤,多数患者获得了较高的生存率.HL的致病机制尚未完全阐明,被认为是多种机制共同作用的复杂过程.目前细胞因子表达,信号传导通路,免疫学表型及其形态学特点的研究,是病理学者以及临床专家关注的热点问题.近年来研究发现CD30及其活化形式在HL发生发展中扮演了重要作用,相关药物研发也在不断开展.现就CD30在HL的研究进展进行综述.
- 陆静邓飞
- 关键词：霍奇金淋巴瘤CD30
