- 人源间变性大细胞淋巴瘤BALB/c小鼠建模的免疫学机制
- 2014年
- 目的建立人源间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)BALB/c小鼠模型,探讨成瘤的免疫学机制。方法 BALB/c小鼠环磷酰胺(CTX)预处理,Karpas-299细胞右腋下注射;流式细胞术检测各组小鼠外周血淋巴细胞亚群比例。结果 1成功建立人源间变性大细胞淋巴瘤BALB/c小鼠模型。2成瘤组与CTX组相比,CD3+、CD8+和CD19+细胞减少(P<0.05);未成瘤组与CTX组相比,CD8+、CD19+细胞减少,CD20+细胞增多(P<0.05);成瘤组CD3+、CD8+细胞较CTX组和未成瘤组均减少(P<0.05);未成瘤组CD20+细胞较CTX组和成瘤组均增多(P<0.05)。3注射CTX第3天,BALB/c小鼠CD3+细胞增多,CD19+细胞减少(P<0.05);第10天CD8+、CD19+、CD20+细胞较注射CTX前减少(P<0.05);第17天和第24天,CD8+、CD19+、CD20+细胞仍低于注射CTX前(P<0.05),但较第10天有逐渐回升趋势(P>0.05)。结论 CTX所致机体免疫抑制在ALCL成瘤起始阶段起决定性作用,ALCL的生长可能与CD3+、CD8+细胞减少有关。
- 牟东云陆静张燕白雪芹邓飞
- 关键词：间变性大细胞淋巴瘤BALB/C小鼠环磷酰胺肿瘤免疫
- 间变性大细胞淋巴瘤动物模型的构建与鉴定
- 2015年
- 目的探索间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)小鼠模型的构建方法。方法选取BALB/c小鼠为研究对象,环磷酰胺抑制小鼠机体免疫功能,用Karpas299细胞在小鼠体内建立ALCL模型。结果 1ALCL模型成功建立,免疫组织化学结果显示,CD30和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性;2聚合酶链反应(PCR)结果显示,核基因重组激活基因2(RAG2)条带阳性,大小517 bp;3环磷酰胺腹腔注射后,小鼠外周血CD3、CD8、CD19和CD20阳性细胞比例显著降低,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05);4成瘤组小鼠外周血CD3、CD8、CD19及CD20阳性细胞比例显著低于未成瘤组小鼠(P<0.05)。结论采用环磷酰胺抑制小鼠机体免疫功能,可成功构建BALB/c小鼠ALCL模型;细胞免疫功能低下可能是模型成功建立的原因或机制。
- 陈芳刘晓丽陈玉玲李亚军牟东云白雪芹邓飞
- 关键词：BALB/C小鼠环磷酰胺间变性大细胞淋巴瘤
