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陈学东

作品数:10 被引量:76H指数:6
供职机构:安徽省宣城市人民医院更多>>
发文基金:武汉市卫生局临床医学科研项目国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇阻塞性
  • 6篇阻塞性肺疾病
  • 6篇慢性
  • 6篇慢性阻塞性
  • 6篇慢性阻塞性肺...
  • 6篇疾病
  • 6篇肺疾病
  • 3篇肿瘤
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  • 2篇中晚期
  • 2篇晚期非小细胞
  • 2篇晚期非小细胞...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇疗效
  • 2篇临床疗效

机构

  • 10篇安徽省宣城市...

作者

  • 10篇陈学东
  • 8篇孙军
  • 4篇魏俊
  • 3篇张华满
  • 2篇刘金飞
  • 1篇张学兰
  • 1篇朱熙君
  • 1篇韦伟
  • 1篇吴东根
  • 1篇程玲

传媒

  • 3篇河北医学
  • 1篇淮海医药
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇实用心脑肺血...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇中华全科医学

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床疗效观察被引量:3
2008年
目的观察参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的效果及毒副反应及患者体力恢复状况。方法消化道肿瘤25例,肺癌19例,乳腺癌7例,非霍奇金淋巴瘤8例,软组织肉瘤3例,卵巢癌2例。根据患者的肿瘤类型、化疗方案、年龄、PS评分状况随机分为2组:治疗组在化疗同时用参麦40~60ml静滴连用15d,对照组仅施以化疗。结果治疗组34例,总有效率(CR+PR)58.8%(20/34),对照组30例,总有效率(CR+PR)36.7%(11/30)。结论参麦配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤不仅疗效提高,且副作用减轻,患者体力恢复较快,生活质量提高。
张华满陈学东孙军
关键词:参麦注射液恶性肿瘤药物疗法
BiPAP治疗慢性阻塞性肺疾病伴中重度Ⅱ型呼吸衰竭失败的危险因素分析被引量:7
2013年
目的:探讨无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴中重度Ⅱ型呼吸衰竭失败的危险因素。方法:对本院近年来收治的20例经无创正压通气治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴中重度Ⅱ型呼吸衰竭失败患者的临床资料进行回顾性分析,记录患者一般情况、血气指标、生化指标、治疗评估等基本资料,进行统计学分析。结果:治疗失败的原因对比中,患者年龄大、入院时心率快、血压低、血糖高、日常生活能力评分(ADL)低、并发症发生率高均较治疗成功组明显。结论:二元Logistic回归分析显示年龄、心率、血压、血糖、ADL、并发症均为影响无创正压通气成功与否的独立危险因素,因此临床上可据此采取针对性干预措施。
陈学东孙军魏俊刘金飞任君清帅学芬张学兰
关键词:BIPAP慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸衰竭
BiPAP治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效观察被引量:17
2010年
目的探讨双水平气道正压无创通气(BiPAP)对慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的治疗价值。方法将46例COPD合并Ⅱ型呼衰患者分成通气组和对照组,对照组给予常规抗感染、解痉平喘、激素、吸氧等综合治疗,通气组除了常规治疗外,还给予无创机械通气(BiPAP)治疗,两组分别在治疗前、治疗4h和24h作血气分析检查,并对两组的pH值、SaO2、PaO2、PaCO2的变化,以及临床症状改善情况做一比较。结果 46例患者均能配合治疗,取得了较为满意的临床疗效。通气组治疗后患者的症状和体征以及血气分析中pH值、SaO2、PaO2、PaCO2较治疗前均明显改善,其改善幅度明显优于对照组。结论双水平气道正压无创通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效显著。因此,对于临床稳定、仍需长期机械通气的呼吸衰竭患者,使用BiPAP无创呼吸机通气是可选择的方法。
孙军帅雪芬陈学东
关键词:无创机械通气II型呼吸衰竭
慢性阻塞性肺疾病患者肺动脉高压与血浆NT-proBNP的相关性被引量:13
2017年
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺动脉高压(PH)与血浆N末端B型脑钠肽原(NT-pro BNP)水平的相关性。方法:随机选取于本院诊治的COPD患者120例作为研究对象,其中COPD急性加重期患者(AECOPD)60例,简称A组;COPD合并PH期患者60例,简称B组。同时对B组进行肺动脉收缩压(PASP)检测并根据检测结果确定分组,其中PASP<30mm Hg者为对照组,30mm Hg≤轻度组<50mm Hg以及中重度组≥50mm Hg,观察并记录所有研究对象的血浆NT-pro BNP含量以及与PH的相关性。结果:B组血浆NT-pro BNPC水平远高于A组(P<0.05);中重度组NT-pro BNP水平显著高于对照组以及轻度组,三组两两相比具有统计学意义(P<0.05);血浆NT-pro BNP水平与PASP呈正相关(P<0.05)。结论:NT-pro BNP水平与PH严重程度呈正相关,在临床判定PH严重程度方面具有一定的参考价值。
魏俊孙军陈学东帅雪芬任君清
关键词:慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压
慢性阻塞性肺疾病继发肺部真菌感染的临床分析被引量:10
2008年
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者继发肺部真菌感染的相关因素。方法:选择562例住院的COPD患者,其中合并真菌感染53例次,对其使用抗生素、激素情况以及年龄、病程、血气分析等进行分析。结果:COPD继发肺部真菌感染与广谱抗生素联合应用、糖皮质激素的应用、营养不良、呼吸衰竭以及高龄等诱因相关。结论:合理使用抗生素及糖皮质激素,正确指导病人稳定期的治疗是预防肺部真菌感染的关键。
孙军陈学东
关键词:慢性阻塞性肺疾病真菌感染激素
吉西他滨联合长春瑞滨治疗铂类耐药中晚期非小细胞肺癌23例
2009年
目的:评价吉西他滨(GEM)与长春瑞滨(NVB)联合(GN方案)治疗对铂类方案耐药的中晚期非小细胞肺癌(non—small cell lungcancer,NSCLC)的疗效及毒副反应。方法:23例既往接受铂类治疗2周期以上无效的中晚期NSCLC患者,改为GN方案治疗。具体为吉西他滨1000mg/m^2静脉滴注d1、d8;长春瑞滨25mg/m^2静脉滴注d1、d8。结果:23例对铂类耐药的中晚期NSCLC患者经本方案治疗后,总有效率39.1%,中位生存期9.8个月,疾病进展时间为5.7个月,1年生存率45.8%,主要不良反应是血液学毒性,表现为Ⅰ-Ⅱ度白细胞减少78.3%,Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少13.0%,Ⅰ~Ⅱ度血小板减少和红细胞减少分别为43.5%和30.4%;非血液学毒性包括Ⅰ-Ⅱ度的恶心、呕吐、局部静脉炎等。结论:GN方案对铂类方案耐药的中晚期NSCLC疗效较好,毒副反应可以耐受,值得在临床上推广和应用。
陈学东张华满
关键词:肺肿瘤吉西他滨
镜下肺组织活检联合肿瘤标志物在肺癌诊断中的应用价值被引量:8
2018年
目的:探讨镜下肺组织活检联合肿瘤标志物在肺癌中的应用。方法:采用电化学发光免疫法对2013年4月至2017年9月我院收治的132例初诊肺部病变患者的血清癌胚抗原(CEA)神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)及鳞状细胞癌相关抗原(SCC)指标水平进行检测;同时行经电子支气管镜检查。结果:良性组患者血清肿瘤标志物CEA、NSE、CYFRA21-1及SCC指标水平较肺癌组患者相比明显较低,差异明显存在统计学意义(P<0.05)。肿瘤标志物四项联合检测其敏感度为80.00%,较单项检测各肿瘤指标明显更高,差异具有统计学意义(P<0.05))。电子支气管镜检查的敏感度为90.00%,而其与四项肿瘤标志物联合检测,其敏感度可提高到94.44%。各种方式的检测特异度差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:电子支气管镜联合肿瘤标志物可以有效的提高肺癌的检出率,值得临床推广使用。
帅雪芬陈学东魏俊
关键词:电子支气管镜肿瘤标志物肺癌
信必可都保干粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效评价被引量:4
2012年
目的观察信必可都保干粉(信必可)吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法对40例处于稳定期的中、重度COPD患者在常规治疗基础上,给予吸入信必可(160.0/4.5ug),每次l吸,2次/d,记录治疗前、后肺功能及6分钟步行距离、住院次数、呼吸困难变化等,治疗前后进行比较。结果治疗后肺功能指标、临床症状改善情况、6分钟步行距离、住院次数等均明显优于治疗前(P<0.05)。结论对于稳定期COPD患者,信必可能减轻临床症状,明显改善肺功能,降低住院次数,提高生活质量。
孙军刘金飞陈学东
关键词:信必可稳定期
国产吉西他滨联合草酸铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:1
2008年
目的观察国产吉西他滨联合草酸铂(GEMOX)方案治疗老年非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对26例年龄在65~75岁之间的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者施以国产吉西他滨(泽菲,GEM)1000mg·m^-2静脉滴注d1,d8;草酸铂(LOHP)100mg·m^-1。静脉滴注d1。结果总有效率为42.3%(11/26),中位生存期8.9个月,一年生存率39.3%。结论国产吉西他滨联合草酸铂治疗老年晚期NSCLC不仅疗效好,而且毒副反应轻,治疗耐受性好,是老年晚期NSCLC患者理想的化疗方案,值得应用和推广。
张华满朱熙君陈学东孙军
关键词:国产吉西他滨草酸铂老年非小细胞肺癌
布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察被引量:13
2016年
目的:探讨布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)临床效果。方法:分析2015年1月~2016年1月我院收治的60例中重度AECOPD患者的临床资料,随机分为试验组与对照组;两组均常规给予吸氧、抗感染、化痰等治疗,并采用异丙托溴铵0.5mg/次、硫酸沙丁胺醇雾化溶液2.5mg/次,3次/d,20min/次雾化吸入,试验组给予布地奈德2mg/次,对照组布地奈德1mg/次,每8h一次雾化吸入,两组均连续治疗7d;测定治疗前后动脉氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)变化,并进行疗效评价。结果:治疗后两组PaO2、PaC0z较治疗前均改善(P〈0.05),观察组优于对照组,有统计学意义(P〈0.05);治疗后两组FEV1、FEV1/FVC较治疗前均改善(P〈0.05),观察组优于对照组,有统计学意义(P〈0.05);观察组总有效率为93.33%,对照组为76.67%,有统计学意义(P〈0.05)。结论:对AECOPD患者可以采用布地奈德雾化吸入进行治疗,短期较大剂量吸入能够明显改善患者血气及肺功能。
陈学东魏俊任君清帅雪芬程玲吴东根韦伟孙军
关键词:布地奈德慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效
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