李国勇
- 作品数：6 被引量：8H指数：1
- 供职机构：苏州市第五人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝复乐与肝动脉化疗栓塞术联用对原发性肝癌Ⅱ期患者生存期预测的影响被引量：5
- 2014年
- 目的：探讨肝复乐胶囊与肝动脉化疗栓塞术（transcatheter arterial chemoembolization,TACE）联用对原发性肝癌Ⅱ期患者生存期预测的影响。方法：采用回顾性分析法,选取2012年3月—2014年3月间诊治的接受TACE治疗并且临床资料完整的原发性肝癌Ⅱ期57例,将其分成联用组（n=27）和非联用组（n=30）,随访日期2014年8月31日截止;联用组患者TACE术前1周给予口服肝复乐胶囊与肝动脉化疗栓塞术联用治疗;非联用组患者给予单纯肝动脉化疗栓塞术治疗;运用Kaplan-Meier方法对治疗后的两组患者进行单因素生存分析,并绘制生存曲线。结果：联用组患者平均生存时间（21.44±1.69）月（95%CI：18.14,24.75）和中位生存期时间（24.00±4.71）月（95%CI：14.78,33.22）高于非联用组患者平均生存时间（15.98±1.82）月（95%CI：12.41,19.54）、中位生存期时间（12.00±1.43）月（95%CI：9.20,14.80）,经Log rank检验其差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者生存曲线显示联用组患者生存期和累计生存率均大于非联用组（P〈0.05）。结论：肝复乐胶囊与TACE联用对原发性肝癌Ⅱ期患者生存期长于非联用组,肝复乐胶囊对肝癌患者生存期的预测具有一定的影响。
- 金满春李明朱莉许炜璐李洪波李国勇
- 关键词：原发性肝癌生存期
- 核苷(酸)类似物停药后HBeAg阴性慢性乙型肝炎复发的临床研究
- 2016年
- 目的观察HBe Ag阴性慢性乙型肝炎患者核苷(酸)类似物(NUCs)停药后病情复发情况,分析相关因素。方法选择2011年6月—2015年6月在太仓市第一人民医院和苏州市第五人民医院住院及门诊服用NUCs停药后复发的HBe Ag阴性慢性乙型肝炎患者39例,分为规范停药后复发组(A组)16例和不规范停药后复发组(B组)23例。另外选择同期服用NUCs停药后1年内未复发的HBe Ag阴性慢性乙型肝炎患者9例作为未复发组。分析停药后1年内肝炎复发情况和相关因素。结果未复发组患者基线血清HBV DNA低于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05),A组基线血清HBV DNA与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05);未复发组患者基线血清HBs Ag水平低于B组,差异有统计学意义(P<0.05),但与A组比较,差异无统计学意义(P>0.05);未复发组患者停药时血清HBs Ag水平低于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05),A组停药时血清HBs Ag水平与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HBe Ag阴性慢性乙型肝炎患者服用NUCs规范停药或不规范停药后1年内均有复发,不规范停药后6个月以内复发率较高,患者基线血清HBV DNA水平、基线血清HBs Ag或停药时血清HBs Ag水平与复发可能有关。
- 浦永兰李明王杰龚银花朱莉李国勇
- 关键词：乙型肝炎E抗原核苷(酸)类似物复发
- 乙型肝炎血清抗-HBc-IgM滴度及抗-HBc s/co值检测的临床意义被引量：1
- 2014年
- 目的探讨血清抗-HBc-IgM滴度水平及抗-HBc s/co值检测在鉴别急性乙型肝炎、慢性乙肝急性发作中的临床意义。方法应用雅培试剂盒检测乙型肝炎患者血清抗-HBc-IgM滴度及抗-HBc s/co值,比较80例急性乙肝及37例慢性乙肝急性发作二组间抗-HBc-IgM滴度及抗-HBc s/co值。结果抗-HBc-IgM滴度值急性乙肝组明显高于慢乙肝急性发作组(<0.01),抗-HBc s/co值急性乙肝组明显低于慢乙肝急性发作组(<0.01)。结论抗-HBc-IgM滴度及抗-HBc s/co值检测对鉴别急性乙型肝炎、慢性乙肝急性发作均有重要的临床意义。抗-HBc-IgM滴度用于鉴别急性乙型肝炎与慢性乙肝急性发作其准确性更高。而同时检测血清抗-HBc-IgM滴度及抗-HBc s/co值对鉴别急性乙型肝炎与慢性乙肝急性发作可靠性更高,更具临床诊断价值。
- 李国勇顾国林
- 关键词：抗-HBCS/CO值急性乙型肝炎
- 不同干扰素与利巴韦林联用治疗慢性丙型肝炎的疗效评价被引量：1
- 2014年
- 目的：评价不同种类干扰素与利巴韦林联用治疗慢性丙型肝炎（CHC）的疗效,为CHC患者抗病毒治疗方案的选择提供依据。方法：将96例CHC初治患者随机分成治疗组（50例）和对照组（46例）;治疗组患者予聚乙二醇干扰素α-2b,对照组患者（46例）予国产重组人干扰素α-2b,两组患者均予利巴韦林联用治疗;疗程结束后随访24周,评价两组患者病毒学应答情况。结果：经治疗和测试,治疗组基因Ⅰ型患者为32例,其快速病毒学应答率（RVR）、早期病毒学应答率（EVR）、治疗终点病毒学应答率（ETVR）和持续病毒学应答率（SVR）显著高于对照组（29例）,两组资料经比较其差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组非基因Ⅰ型患者为18例,其RVR、EVR、ETVR和SVR略高于对照组（17例）,经比较其差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：对于基因Ⅰ型CHC患者,治疗组患者经治疗后,其SVR显著优于对照组,而对于非基因Ⅰ型CHC患者予国产重组人干扰素α-2b与利巴韦林联用治疗,更符合我国国情。
- 李国勇
- 关键词：聚乙二醇干扰素Α-2B慢性丙型肝炎
- 拉米夫定治疗干扰素无应答慢性乙型肝炎18例
- 2004年
- 目的:探讨拉米夫定治疗干扰素无应答慢性乙型肝炎的疗效。方法:对照组16例口服西利宾胺、甘利欣胶囊等护肝降酶药物。治疗组18例单用拉米夫定100 mg,qd,口服,疗程为12 mo。结果:治疗12 mo后,治疗组ALT复常率为83.3％,对照组37.5％,两组比较(x=7.53,P<0.01),HBV DNA阴转率:治疗组(61.1％),对照组(12.5％),两组比较(X=8.47,P<0.01)有显著性差异,而HBeAg阴转率、HBeAg/抗HBe转化率治疗组亦优于对照组,但两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:干扰素无应答的慢性乙型肝炎患者给与拉米夫定治疗可以降低HBV复制,改善ALT水平,但治疗后出现YMDD变异率高,HBeAg/抗HBe血清转化率较低。
- 李国勇
- 关键词：拉米夫定慢性乙型肝炎干扰素无应答
