您的位置: 专家智库 > >

陈磊

作品数:7 被引量:30H指数:3
供职机构:台州市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇疗效
  • 2篇动脉
  • 2篇心病
  • 2篇疗效观察
  • 2篇冠心病
  • 2篇冠状
  • 2篇冠状动脉
  • 1篇地平
  • 1篇动脉疾病
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇心搏
  • 1篇心搏骤停
  • 1篇心房
  • 1篇心房颤动
  • 1篇心房颤动患者
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇胸壁
  • 1篇胸外
  • 1篇胸外按压

机构

  • 7篇台州市中心医...
  • 1篇台州市中医院

作者

  • 7篇陈磊
  • 3篇林祖近
  • 2篇但秋红
  • 2篇蔡海鹏
  • 2篇邬美翠
  • 1篇张桂
  • 1篇汤泽生
  • 1篇徐玉顺
  • 1篇宋伟
  • 1篇林菊
  • 1篇林美娥

传媒

  • 2篇中国基层医药
  • 1篇中国乡村医药
  • 1篇中国介入心脏...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇浙江实用医学
  • 1篇心脑血管病防...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
梅毒性心血管病心搏骤停救治体会1例被引量:2
2017年
1临床资料 患者女,44岁。因“反复夜间胸痛2 d”入院。2 d前患者夜间出现胸骨后压榨性疼痛,较为剧烈,持续5~6 min逐渐缓解,发作时伴冷汗,无发热、咳嗽、黑矇、晕厥、端坐呼吸、咯血、腹痛、恶心、呕吐症状。连续2 d夜间均有发作,性质同前,无明显加重及减轻。为进一步诊治来浙江省台州市中心医院就诊,门诊以“不稳定型心绞痛”诊断收治入院。
陈磊林菊林祖近邬美翠
关键词:心搏骤停左主干狭窄
阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察被引量:17
2018年
目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效.方法 选取80例冠心病患者作为研究对象.将80例患者采用随机数字表法分为两组,实验组予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组予曲美他嗪治疗.观察指标:临床疗效,患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),血流动力学变化,患者不良反应.结果 实验组显效31例,有效7例,无效2例,总有效率95.0%,比对照组的21例、10例、9例、77.5%差异有统计学意义(χ^2=6.818,P〈0.05);实验组TG(1.2±0.2)mmol/L、TC(2.4±1.0)mmol/L、LDL-C(1.5±0.0)mmol/L、HDL-C(0.7±0.1)mmol/L,对照组TG(1.6±0.1)mmol/L、TC(3.59±1.2)mmol/L、LDL-C(2.2±0.1)mmol/L、HDL-C(0.9±0.2)mmol/L,两组差异均有统计学意义(t=5.41、3.47、4.87、2.05,均P〈0.05);实验组全血黏度(低切)(6.98±0.23)mPa·s、全血黏度(高切)(5.07±0.13)mPa·s、血浆黏度(1.21±0.12)mPa·s,对照组全血黏度(低切)(9.01±0.21)mPa·s、全血黏度(高切)(6.01±0.01)mPa·s、血浆黏度(1.54±0.21)mPa·s,两组差异均有统计学意义(t=5.24、4.47、5.44,均P〈0.05);实验组头晕0例,皮疹1例,恶心呕吐1例,不良反应发生率5.0%;对照组头晕2例,皮疹3例,恶心呕吐4例,不良反应发生率22.5%,两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ^2=0.867,P〉0.05).结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效确切,可降血脂、改善机体血流动力异常,且作用安全,不良反应少,值得应用并广泛推广.
陈磊罗时荣徐玉顺蔡海鹏
关键词:冠状动脉疾病阿托伐他汀曲美他嗪
贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床研究被引量:6
2018年
目的观察贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的疗效。方法选取台州市中心医院2016年1月至2017年1月收治的90例冠心病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为30例观察组(A组):予贝那普利联合氨氯地平治疗;30例对照组(B组):予贝那普利治疗;30例对照组(C组):予氨氯地平治疗。比较各组临床疗效,治疗后血压、血脂、血糖变化及不良反应。结果A组总有效率为96.367%,B组为66.67%,C组为70.00%,三组总有效率差异有统计学意义(x2=11.96,P〈0.05);三组治疗前收缩压、舒张压差异均无统计学意义(F=0.98、0.85,均P〉0.05),治疗后三组收缩压、舒张压均较治疗前差异均有统计学意义(t=5.68、7.21、3.52、3.16、3.64、4.28,均P〈0.05),组间比较,A组血压比B组、C组显著下降(F=6.24、3.27,均P〈0.05);治疗后,仅A组TC、TG、HDL-C较治疗前差异均有统计学意义(t=5.29、6.28、2.31,均P〈0.05),组间比较,A组TC、TG比B、C组显著下降(F=3.18、2.86,均P〈0.05),HDL-C显著上升(F=3.78,P〈0.05);治疗前,三组FPG、FINS差异均无统计学意义(F=0.85、0.95,均P〉0.05),治疗后,仅A组FPG、FINS较治疗前差异均有统计学意义(t=5.14、3.65,均P〈0.05),组间比较,A组FPG、FINS比B、C组显著下降(F=5.27、2.86,均P〈0.05);A组不良反应率为6.67%,B组为30.00%,C组为26.67%,三组不良反应率差异无统计学意义(x2=1.72,P〉0.05)。结论贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压临床疗效确切,且作用安全,不良反应少。
陈磊宋伟罗时荣
关键词:高血压疗效比较研究贝那普利氨氯地平
术前左房内径及血清脑钠肽水平对心房颤动患者射频消融术后复发的预测价值被引量:4
2019年
目的探讨左房内径(LAD)及血清脑钠肽(BNP)水平对心房颤动(AF)患者射频消融术后复发的预测价值。方法选取2017年1月-2018年1月台州市中医院心内科收治的80例AF患者,设为观察组,均采用射频消融术治疗,同期选取76例健康人群作为对照组。比较两组患者左室射血分数(LVEF)、LAD、血清BNP、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及血管紧张素转化酶(ACE),分析AF相关因素,同时对观察组患者建立受试者操作特征(ROC)曲线,分析LAD及血清BNP对AF患者复发的预测价值。结果观察组患者慢性阻塞性肺疾病、肺动脉高压、冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称冠心病)及高血压发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组高于对照组。观察组患者血清hs-CRP、BNP、ACE水平及LAD与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组高于对照组。扩张型心肌病、慢性阻塞性肺疾病、肺动脉高压、冠心病、高血压、hs-CRP、BNP、ACE水平及LAD与AF呈正相关(P<0.05)。LAD预测AF复发的ROC曲线下面积为0.693,血清BNP水平预测AF复发ROC曲线下面积为0.690。结论 AF发生与多种因素相关,AF患者射频消融术后复发能够通过术前血清BNP水平及LAD进行预测。
汤泽生陈磊张桂崔亭亭
关键词:心房颤动
双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗胸外按压后胸壁疼痛的疗效观察
2017年
目的观察双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗胸外按压术后胸壁疼痛的临床疗效。方法将31例胸外按压术后胸壁疼痛患者随机分为外用组17例与口服组14例。外用组给予双氯芬酸二乙胺乳胶剂2~4g/次,3~4次/d,外涂;口服组给予双氯芬酸钠肠溶片50mg口服,2次/d。两组疗程均为1周,记录两组治疗前后VAS评分以及胃肠道反应与消化道出血的发生率。结果治疗前外用组和口服组VAS评分差异无统计学意义(P<0.05),治疗1周后,外用组VAS评分(3.12±0.70)分显著低于口服组评分(8.50±1.22)分;外用组的胃肠道反应和消化道出血发生率也均低于口服组(均P<0.05)。结论双氯芬酸二乙胺乳胶剂外用治疗胸外按压术后胸壁疼痛镇痛效果更佳,不良反应更少。
陈磊潘慧利罗时荣
关键词:胸外按压镇痛双氯芬酸二乙胺乳胶剂
冠心病患者冠状动脉呈弥漫病变的临床特点分析
2011年
随着我国经济的发展和人口老龄化的进程,冠心病发病率逐年升高,同时冠状动脉造影检查发现多支弥漫病变呈增多趋势。冠状动脉弥漫病变患者不仅在再血管化方面需要更多的医疗经费,而术后再狭窄发生率明显增高,有些由于血管全程弥漫狭窄。
邬美翠林祖近林美娥陈磊陈婉斐蔡海鹏但秋红
关键词:ANGIOGRAPHY
对比米力农与多巴胺联合硝酸甘油治疗顽固性心力衰竭疗效被引量:1
2013年
目的对比米力农与多巴胺联合硝酸甘油治疗顽固性心力衰竭的疗效及安全性。方法选择60例顽固性心力衰竭患者,分成米力农组30例,给予米力农注射液10mg,以0.375μg/(kg·min)的速度静脉微泵推注,每日1次。联合组30例,给予多巴胺注射液120mg,以5~10μg/(kg·min)的速度静脉微泵推注;同时联合硝酸甘油注射液静脉微泵推注,根据血压调节速度。同时两组常规予基础治疗。结果米力农组的心功能改善情况及临床疗效优于对照组。结论在常规治疗顽固性心力衰竭的基础上,短时间、小剂量应用米力农,能显著改善患者心功能,近期疗效确切,无明显副作用。
陈婉斐但秋红陈磊林祖近
关键词:米力农多巴胺硝酸甘油顽固性心力衰竭
共1页<1>
聚类工具0