李晓东
- 作品数：9 被引量：31H指数：3
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- 一例先天性眼外肌纤维化患儿TUBB3基因的变异分析被引量：1
- 2022年
- 目的:对1例先天性眼外肌纤维化患儿的TUBB3基因突变进行分析,寻找其病因。方法:对患儿进行高分辨率高通量的全基因组芯片CNV分析及医学全外显子基因检测,并行Sanger测序验证。结果:未发现疾病相关CNV区域。医学全外显子基因检测出患儿TUBB3基因的c.904G>T(p.Ala302Ser)杂合突变,该突变点在HGMD数据库未见报道,ACMG指南将其判定为致病性变异。Sanger测序验证结果显示患儿父母双方均未检出该变异。结论:TUBB3基因c.904G>T(p.Ala302Ser)杂合突变可能是该患儿的致病原因。
- 李晓东李函程铭烨黄莉
- 关键词：先天性眼外肌纤维化
- 支气管哮喘患儿外周血IL-27、IL-35及EBI3的表达变化及意义被引量：11
- 2014年
- 目的探讨支气管哮喘患儿外周血白介素27(IL-27)、白介素35(IL-35)及EBI3在不同阶段表达水平的变化及意义。方法采集2012年2月—2013年12月78例支气管哮喘患儿未控制期、部分控制后1周、控制后1周及对照组75例健康儿童外周血,利用酶联免疫吸附试验检测血清中IL-27及IL-35的表达水平,并利用实时荧光定量RT-PCR的方法检测外周血中单个核细胞中IL-27、IL-35及EBI3的mRNA的表达情况。结果未控制期、部分控制后1周、控制后1周血清IL-27、IL-35均明显低于对照组(P<0.05)。在控制后1周单个核细胞IL-27、IL-35的表达水平明显高于未控制期、部分控制后1周的表达水平,但是仍低于对照组(P<0.05);EBI3的表达水平在未控制期明显低于其他各组(P<0.05),而在部分控制后1周、控制后1周和对照组之间没有明显差异(P>0.05)。结论动态监测外周血中的IL-27、IL-35 mRNA及血清水平可以作为儿童哮喘控制水平的指标。
- 周月朋李俊杰李晓东王伟陶开山钱钻好
- 关键词：哮喘白细胞介素27
- 高渗盐水联合特布他林雾化吸入佐治毛细支气管炎观察
- 2014年
- 目的:观察高渗盐水联合特布他林治疗毛细支气管炎临床疗效。方法:79例患儿随机分为两组,观察组40例,对照组39例,两组患儿均给予相同的综合治疗,在此基础上,观察组予3%高渗盐水3ml联合特布他林雾化液1ml,对照组予0.9%氯化钠3ml联合特布他林雾化液1ml,氧驱雾化吸入,每8h 1次,观察两组患儿喘憋缓解、肺部哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间及住院天数。结果:观察组在喘憋缓解、肺部哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间及住院天数均少于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论:3%高渗盐水联合特布他林雾化吸入较0.9%氯化钠联合特布他林雾化吸入疗效好,可明显缩短喘憋缓解、肺部哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间及住院天数。
- 周月朋李晓东陈忠星
- 关键词：毛细支气管炎雾化吸入
- 雾化吸入高渗盐水辅助治疗毛细支气管炎84例临床分析被引量：2
- 2013年
- 目的：探讨3%NaCl高渗盐水雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：随机将毛细支气管炎163例患儿分为观察组（高渗盐水雾化）84例和对照组79例,观察组综合治疗基础上加雾化吸入高渗盐水3mL,每日2次,疗程5~7天;对照组不应用高渗盐水。观察两组患儿临床症状、体征改善情况并比较平均住院时间。根据患儿病程,进一步将患儿分为≤3d组和〉3d组,比较各组内相关观察指标。结果：观察组和对照组比较,咳嗽缓解时间（3.8±1.3）d VS.（5.1±1.5）d,气喘缓解时间（3.5±1.4）d VS（4.3±1.3）d,肺部罗音消失时间（5.8±2.1）d VS（6.6±2.3）d,平均住院日（8.1±2.0）d VS（9.3±2.4）d,观察组均短于对照组,且均P〈0.05。≤3d组内,加用高渗盐水的观察组患儿咳嗽缓解时间、气喘缓解时间、肺部罗音消失时间以及平均住院日均明显短于对照组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。在〉3d组内,观察组和对照组的平均住院日、肺部罗音消失时间均无差异（P〉0.05）,而咳嗽和气喘缓解时间比较有差异（P〈0.05）。结论：高渗盐水雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎,尤其是在病程早期应用,能有效改善咳嗽和喘息症状,促进肺部啰音消失,进而缩短住院时间。
- 李晓东周月朋谢同炳王伟钱钻好
- 关键词：毛细支气管炎氧气驱动婴幼儿
- 痰热清注射液联合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床安全性和有效性评价被引量：3
- 2012年
- 目的探讨痰热清注射液联合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床安全性和有效性。方法对我院收治的120小儿支气管肺炎患者随机分成观察组和对照组,各60例,两组患者均给予降温止咳解痉等对症治疗,对照组加用阿奇霉素,观察组在对照组基础上加用痰热清治疗,观察两组患者疗效。结果观察组退热时间、止咳时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间明显少于对照组(P<0.05);观察组总有效率为95.0%,对照组为76.7%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者并发症发生情况无统计学差异。结论痰热清注射液联合抗生素治疗小儿支气管肺炎疗效显著,安全可靠,值得临床推广。
- 李晓东周月朋
- 关键词：痰热清注射液抗生素有效性
- 复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察被引量：5
- 2005年
- 目的:观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法:将97例患儿分成可比的2组,对照组43例采用常规支持疗法和对症处理,治疗组54例在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液,7～10d为1个疗程,2个疗程观察疗效.结果:治疗组治愈率和有效率均优于对照组(P均＜0.01).结论:复方丹参注射液可提高治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.
- 李晓东
- 关键词：缺氧缺血性脑病复方丹参注射液新生儿
- 孟鲁司特治疗和预防儿童哮喘56例疗效观察
- 2009年
- 目的:探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗和预防儿童哮喘的临床疗效。方法:选择我院儿科门诊及住院56例哮喘患儿分为治疗组和对照组,治疗组在对照组的常规治疗基础上加用孟鲁司特,比较两组临床症状、体征好转情况及复发率。结果:哮喘患儿在常规治疗基础上加用孟鲁司特治疗,在临床缓解所需时间上较常规治疗明显缩短,且对预防哮喘患儿复发具有明显疗效。结论:在常规哮喘治疗基础上加用孟鲁司特,可缩短临床缓解时间、减少复发。
- 王其斌周月朋李晓东袁加明
- 关键词：哮喘白三烯受体拮抗剂
- 婴幼儿轮状病毒性肠炎合并良性惊厥14例临床分析被引量：2
- 2008年
- 目的：分析婴幼儿轮状病毒性肠炎伴良性惊厥的临床特点。方法：对14例轮状病毒性肠炎伴良性惊厥的患儿进行临床观察。结果：14例全部在腹泻3天内发生无热或低热惊厥,全身强直性发作10例,仅表现双目凝视3例,局灶性发作1例,13例历时≤15min,一次病程中惊厥平均发作1-2次。血生化、脑影像学正常,脑脊液白细胞计数和生化检查正常,发作间期脑电图背景正常。抗病毒补液治疗均在10天后痊愈出院。结论：婴幼儿轮状病毒性肠炎合并良性惊厥一般无特异性症状和体征,多数不需特殊治疗,恢复快,预后较好,无明显后遗症。
- 谢同炳袁加明李晓东
- 关键词：肠病毒感染惊厥轮状病毒婴幼儿
- 婴幼儿支气管肺炎住院患儿营养风险筛查及其临床意义被引量：7
- 2014年
- 目的调查支气管肺炎住院婴幼儿营养风险及其与临床结局的相关性,为临床营养管理提供科学依据。方法应用STAMP评分法对320例因支气管肺炎住院的婴幼儿进行营养风险评估,分析营养风险评分的影响因素,阐明不同营养风险对临床结局的影响。结果 320例患儿中,总体高营养风险发生率37.5%,其中,1岁及以下43.4%,1岁及以上29.2%。按照高、中、低度营养不良风险分组,随着营养风险发生的增高,患儿并发症分别为14.2%、10.3%和7.2%,平均住院日分别为(10.9±2.4)、(9.0±2.7)、(7.1±2.1)d,痊愈率分别为84.2%、94.9%、97.6%。各指标间变化差异有统计学意义(P<0.05)。在不同营养不良风险发生组间血清白蛋白、前白蛋白、肌酐以及血红蛋白差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 3岁以下尤其1岁以下支气管肺炎婴幼儿住院患儿高度营养风险患儿发生率较高,且对患儿住院期间的不良结局(并发症、平均住院日、预后)产生影响;血前白蛋白、白蛋白、肌酐以及血红蛋白在营养不良风险早期预测效果有待进一步确定。
- 李晓东周月朋乔立兴王伟
- 关键词：肺炎营养风险婴幼儿
