李玄
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 供职机构：天津市精神卫生中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿立哌唑对青少年强迫症治疗的增效作用对照研究被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨阿立哌唑联合氟伏沙明对青少年强迫症的临床疗效和安全性。方法:将78例患者随机分为实验组和对照组各39例,两组均口服氟伏沙明治疗,实验组联合阿立哌唑,均为口服连续给药,氟伏沙明平均剂量(113.5±50.6)mg/d,阿立哌唑平均剂量(7.6±2.3)mg/d,观察12周,并于治疗前和治疗后4周末、8周末、12周末进行YaleBrown强迫量表评定临床疗效,TESS评定不良反应。结果:治疗4周末两组Yale-Brown强迫量表评分均较治疗前有显著下降,但实验组在8周末和12周末下降更为显著(P<0.01)。治疗12周末,实验组总有效率为83.3%,对照组为71.9%,实验组高于对照组,但两者无显著性差异。治疗4周末、8周末、12周末实验组和对照组TESS量表评分差异无显著性,两组不良反应均较轻微,实验组以神经系统不良反应为主,对照组以植物神经性系统反应为主。结论:阿立哌唑联合氟伏沙明能增强抗强迫效应,治疗青少年强迫症起效快,疗效显著,安全性高,依从性好,优于单用氟伏沙明治疗。
- 雷彤孙凌李玄
- 关键词：青少年强迫症阿立哌唑氟伏沙明YALE-BROWN强迫量表副反应量表
- 帕利哌酮注射液与利培酮治疗精神分裂症的对照研究被引量：3
- 2015年
- 目的：探讨帕利哌酮注射液对精神分裂症患者治疗的疗效及社会功能恢复。方法：对72例精神分裂症患者随机分为两组,每组36人,分别予帕利哌酮注射液（实验组）及利培酮（对照组）治疗,帕立哌酮注射液肌肉注射,首次150mg,1周后予100 mg,此后每4周注射1次,第3次根据情况在75~150 mg之间调整剂量。利培酮采用口服连续给药,每日在4~8 mg之间调整剂量。观察8周,采用BPRS量表评估疗效,采用TESS评估副反应,采用PSP评估社会功能恢复。对于疗效不佳或不能耐受者在8周后换用其他抗精神病药物。结果：两组BPRS量表得分,治疗1周末、2周末、4周末和8周末均与治疗前有显著性差异。治疗组体重平均增加（1.21±1.31）kg,对照组平均增加（3.52±3.21）kg,两组差异有显著统计学意义（P〈0.01）。两组均未见严重不良反应。8周末PSP量表评分治疗组和对照组分别为（69.5±16.31）和（60.5±15.24）分。两组差异有显著统计学意义（P〈0.05）。结论：帕利哌酮注射液对精神分裂症患者治疗效果和不良反应与利培酮相当,但体重增加较少。其独特的给药方式,是减少患者病耻感的有效方式,有利于提高患者治疗依从性,减少中断药物治疗发生的几率。
- 雷彤孙凌李玄
- 关键词：精神分裂症利培酮疗效社会功能
