钟文龙
- 作品数：12 被引量：27H指数：4
- 供职机构：江门市疾病预防控制中心更多>>
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- 志贺菌属肠毒素ShET1/ShET2的基因型PCR分析被引量：4
- 2003年
- 目的 对福氏 2a志贺菌肠毒素ShET1和肠毒素ShET2进行基因分型 ,提高福氏 2a志贺菌同源克隆鉴定系统的分析水平。方法 对 93株分离自不同地区、不同时间的福氏 2a志贺菌用PCR法检测志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因并进行基因分型。结果 93株福氏 2a志贺菌按志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因分为 4种基因型 ,即 12株ShET1(- ) /ShET2 (+) ,14株ShET1(+) /ShET2 (- ) ,5 9株ShET1(+) /ShET2 (+) ,8株ShET1(- ) /ShET2 (- )。结论 福氏 2a志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因PCR检测可用于福氏 2a志贺菌的初步筛检。
- 郝加虎叶冬青王红钟文龙夏桂枝黄芬俞守义
- 关键词：志贺菌属肠毒素PCR基因分型
- 福氏2a志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因分型在同源克隆鉴定系统中的应用被引量：2
- 2002年
- 目的 对福氏 2a志贺菌肠毒素ShET1和肠毒素ShET2进行基因分型 ,提高福氏 2a志贺菌同源克隆鉴定系统的分析水平。方法 综合运用质粒DNA分析、16srRNA基因探针分析及随机PCR分析方法对 93株分离自不同地区 ,不同时间的福氏 2a志贺菌进行多生物学标志分型 ,同时引入志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因PCR分析法检测福氏 2a志贺菌。结果 质粒DNA分析、RAPD分析、16srRNA基因探针分析三种方法联合运用 ,可将 93株S flexneri 2a分成 19个克隆群 ,克隆分辨率为 2 0 4 3% (19/ 93) ,引入毒素ShET1/ShET2基因PCR分析 ,可新增加 8个克隆群 ,克隆分辨率为 2 9 0 3% (2 7/ 93) ,克隆分辨率提高 8 6 0 % (8/ 93)。 93株福氏 2a志贺菌按志贺菌肠毒素分为 4种基因型 ,即 12株ShET1(- ) /ShET2 (+) ,14株ShET1(+) /ShET2 (- ) ,5 9株ShET1(+) /ShET2 (+) ,8株ShET1(- ) /ShET2 (- )。结论 在应用多生物学标志进行福氏 2a志贺菌同源克隆鉴定系统研究时 ,肠毒素ShET1/ShET2基因PCR分析是不可或缺的分析指标。
- 郝加虎王红叶冬青钟文龙夏桂枝王玉琴俞守义
- 关键词：克隆基因分型生物学细菌性痢疾
- 福氏2a志贺菌菌痢爆发的质粒DNA多态性分析被引量：1
- 2006年
- 目的对福氏2a志贺菌质粒DNA进行基因分型,提高福氏2a志贺菌菌痢爆发流行时同源克隆的鉴定水平。方法对8株福氏2a志贺菌进行质粒图谱及质粒限制性酶切图谱分析。结果此次菌痢爆发期间分离的8株福氏2a志贺菌具有两种不同的质粒图谱特征(PPⅠ、PPⅡ型),其中2株病例密切接触者分离株J98101(PPⅡ型)和J9826(PPⅠ型)分属不同克隆。除上述两种质粒图谱特征外,同属PPⅠ型质粒图谱特征的J9871具有独特的质粒限制性酶切图谱特征ReⅢ型。结论本次爆发偶合有部分散发病例。相对于传统表型分型方法(生化反应、血清型)而言,质粒DNA分析具有更高的分辨率,它提供的遗传学信息更为丰富、直接、精细。
- 程慧张志华杨林胜郝加虎黄芬钟文龙王红俞守义
- 关键词：质粒
- 福氏2a志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因分型在菌痢快速诊断中的应用被引量：10
- 2005年
- 目的对福氏2a志贺菌肠毒素ShET1(Shigellaenterotoxin1)和肠毒素ShET2(Shigellaenterotoxin2)进行基因分型,提高菌痢爆发流行时同源克隆的鉴定分析水平。方法对93株分离自不同地区,不同时间的福氏2a志贺菌用PCR法检测志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因,进行基因分型和同源克隆鉴定。结果93株福氏2a志贺菌按志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因可分为4种基因型,即12株ShET1(-)/ShET2(+),14株ShET1(+)/ShET2(-),59株ShET1(+)/ShET2(+),8株ShET1(-)/ShET2(-)。93株福氏2a志贺菌ShET1检出率为89.24%(83/93),ShET2为65.59%(61/93)。二者至少有一种基因被检出的检出率为91.39%(85/93)。结论福氏2a志贺菌的快速诊断可应用ShET1、ShET2双基因PCR检测,具有较高的敏感性与特异性。在应用多生物学标志进行福氏2a志贺菌同源克隆鉴定系统研究时,肠毒素ShET1/ShET2基因PCR分析是不可或缺的分析指标。
- 郝加虎叶冬青王红黄芬方益荣张国庆钟文龙夏桂枝俞守义
- 关键词：福氏2A志贺菌分子流行病学
- 不同地区福氏2a志贺菌质粒DNA多态性分析被引量：4
- 2003年
- 目的 对福氏 2a志贺菌质粒DNA进行基因分型 ,提高福氏 2a志贺菌痢疾暴发流行时同源克隆的鉴定分析水平。方法 对 93株分离自不同地区、不同时间的福氏 2a志贺菌用质粒图谱和限制性内切酶图谱法进行基因分型和同源克隆鉴定。结果 质粒DNA分析表明 ,不同地区、不同时间分离的 93株福氏 2a志贺菌具有 1 3种不同的质粒DNA图谱特征 (PLT1～PLT1 3型 )和 1 5种限制性内切酶图谱特征 (ReT1～ReT1 5型 )。结论 93株来自不同地区、分离自不同时间的福氏 2a志贺菌分属于 1 5个克隆群 ,PLT型和ReT型分布呈现多态性特征 ,PLT1 /ReT1型是海南、江门、蚌埠、合肥、安庆地区福氏 2a志贺菌的优势克隆群组。表型相同的福氏 2a志贺菌实际上是遗传结构多态性群体的集合 。
- 郝加虎叶冬青王红钟文龙夏桂枝黄芬王玉琴俞守义
- 关键词：福氏2A志贺菌质粒基因分型
- 福氏2a志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因分型在菌痢暴发研究中的应用被引量：1
- 2002年
- 目的 对福氏 2a志贺菌肠毒素ShET1(Shigellaenterotoxinl)和肠毒素ShET2 (Shigellaenterotoxin2 )进行基因分型 ,提高菌痢暴发流行时同源克隆的鉴定分析水平。方法 对在菌痢暴发期间分离的 8株福氏 2a志贺菌用PCR法检测志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因 ,进行基因分型和同源克隆鉴定。结果 8株福氏 2a志贺菌可分为 3种基因型 ,即 2株ShET1(- ) /ShET2 (+) ,1株ShET1(+) /ShET2 (- ) ,5株ShET1(+) /ShET2 (+)。结论 本次菌痢暴发部分患者可能并非真正的暴发病例 ,之所以被归入暴发事件之中 ,可能是一种与暴发事件在空间。
- 郝加虎叶冬青王红钟文龙夏桂枝吴爱军俞守义
- 关键词：福氏2A志贺菌基因分型菌痢
- 江门市吸毒人员HIV感染状况调查分析
- 2000年
- 梁均和钟文龙范湛丽黄丽英
- 关键词：吸毒人员HIV感染流行病学
- 暴发菌痢 的 RAPD 分 析
- 1999年
- 王红俞守义吴爱军钟文龙赵敏
- 关键词：细菌性痢疾RAPD分析志贺菌
- 江门市幼儿园儿童甲型肝炎疫苗免疫效果分析
- 2000年
- 戴文涛钟文龙张永成
- 关键词：甲型肝炎疫苗免疫效果
- 1993～1995年广东省病毒性肝炎疫情报告结果分析
- 1999年
- １９９３～１９９５广东省病毒性肝炎（简称肝炎）报告发病率平均为５５５３／十万。我省有少数几个市县（区）的肝炎发病率每年超过２００／十万，高于全省平均发病率的３～７倍。为正确评价我省肝炎报告发病率的意义，特开展此项调查。１材料与方法１１据历年的肝炎...
- 叶高龙陈绮芬刘玉霞余国彦钟文龙谭国基毛东波刘淑卿
- 关键词：病毒性肝炎疫情报告发病率
