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王小霞
作品数:
13
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供职机构:
浙江师范大学
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相关领域:
化学工程
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合作作者
钟志芸
浙江师范大学
毛会
浙江师范大学
李建永
浙江师范大学
谢婷婷
浙江师范大学
王文存
浙江师范大学
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机构
13篇
浙江师范大学
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浙江昌明药业...
作者
13篇
王小霞
4篇
毛会
4篇
钟志芸
2篇
王文存
2篇
谢婷婷
2篇
李建永
1篇
张耀红
1篇
李新生
1篇
屠亚伟
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周列锦
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谢冠群
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2011
1篇
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2篇
2009
1篇
2008
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一种2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物的制备方法
本发明涉及一种2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物的制备方法。本发明提供一种原料易得且价格便宜、条件温和、反应收率高、操作简便、具有良好的经济效益的制备2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物方法。本发明一种2,5-二取代吡...
王小霞
王文存
文献传递
一种合成4-苯基-4-氧代-2-(1-苯乙胺基)丁酸乙酯的方法
本发明涉及一种合成4-苯基-4-氧代-2-((S)-1-苯乙胺基)丁酸乙酯的方法,以苯乙酮、乙醛酸乙酯、(S)-苯乙胺为原料,在催化剂存在下于有机溶剂中25-35℃)反应2-5天,反应结束后所得反应混合物经后处理得到(S...
王小霞
屠亚伟
周列锦
夏建胜
刘西敬
毛会
文献传递
一种制备二氢硫色满衍生物的方法
本发明公开了一种制备二氢硫色满衍生物的方法,包括以下步骤:在HMPA存在的条件下,以烯丙基溴化钐为还原剂,β‑芳硫基酮在THF中发生偶联环化反应,反应结束经后处理得到所述的二氢硫色满衍生物。该方法首次采用烯丙基溴化钐来实...
王小霞
谢婷婷
李建永
文献传递
一种氨基甲酰苯并三唑的制备方法
本发明涉及一种氨基甲酰苯并三唑的制备方法,其特征在于:以下式(I)所示的苯并三唑为原料,在有机溶剂中,60-80℃反应温度下与下式(II)所示的酰基叠氮反应0.5~2小时,反应完全后所得反应混合物经后处理得到下式(III...
王小霞
钟志芸
周列锦
文献传递
ACE抑制剂系列手性中间体的绿色合成技术
王小霞
谢冠群
夏建胜
钟依均
李新生
杜敬星
倪恩魏
文双
葛进东
该项目研发了NCA,NCLY和S-Amine三个ACE抑制剂关键手性中间体的绿色合成技术。其中NCA和NCLY的生产,主要采用手性脯氨酸为催化剂,分别实现了L-丙氨酸以及L-三氟乙酰赖氨酸与4-氧代-4-苯基丙烯酸乙酯的...
关键词:
关键词:
手性中间体
合成工艺
一种制备二氢硫色满衍生物的方法
本发明公开了一种制备二氢硫色满衍生物的方法,包括以下步骤:在HMPA存在的条件下,以烯丙基溴化钐为还原剂,β‑芳硫基酮在THF中发生偶联环化反应,反应结束经后处理得到所述的二氢硫色满衍生物。该方法首次采用烯丙基溴化钐来实...
王小霞
谢婷婷
李建永
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酰基叠氮的制备方法
酰基叠氮的制备方法,在Lewis酸催化剂催化下,以式(I)所示的酰基苯并三唑为原料,在0~45℃与叠氮化钠于溶剂中反应0.25~2小时,反应完全后所得反应混合物经后处理得到式(II)所示的酰基叠氮,所用试剂物质的量比为酰...
王小霞
钟志芸
毛会
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一种2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物的制备方法
本发明涉及一种2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物的制备方法。本发明提供一种原料易得且价格便宜、条件温和、反应收率高、操作简便、具有良好的经济效益的制备2,5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物方法。本发明一种2,5-二取代吡...
王小霞
王文存
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一种合成4-苯基-4-氧代-2-(1-苯乙胺基)丁酸乙酯的方法
本发明涉及一种合成4-苯基-4-氧代-2-((S)-1-苯乙胺基)丁酸乙酯的方法,以苯乙酮、乙醛酸乙酯、(S)-苯乙胺为原料,在催化剂存在下于有机溶剂中25-35℃)反应2-5天,反应结束后所得反应混合物经后处理得到(S...
王小霞
屠亚伟
周列锦
夏建胜
刘西敬
毛会
酰基叠氮的制备方法
酰基叠氮的制备方法,在Lewis酸催化剂催化下,以式(I)所示的酰基苯并三唑为原料,在0~45℃与叠氮化钠于溶剂中反应0.25~2小时,反应完全后所得反应混合物经后处理得到式(II)所示的酰基叠氮,所用试剂物质的量比为酰...
王小霞
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