- 一种1,2,4-苯并三嗪衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种1,2,4‑苯并三嗪衍生物的制备方法，将式II结构所示的1‑(三氟甲烷磺酰基)‑1H‑苯并三唑化合物、式III结构所示的溴代苯乙酮化合物、缚酸剂加入到反应溶剂中反应制得。本发明直接通过溴代苯乙酮化合物和1...
- 毛会周列锦李延
- Bt-C-X型苯并三唑衍生物的选择性有机反应研究
- Bt-C-X(X=N，O，S，Si，卤素)型苯并三唑衍生物易于制备，且在有机合成中获得了广泛的应用。本文研究了两类Bt-C-X型化合物的选择性有机反应。
一、以α-酰胺基苯并三唑和α-烷氧羰基胺基苯并三唑为底物...
- 毛会
- 关键词：苯并三唑羰基化合物醛酮化合物
- 文献传递
- 制备三环癸烯醇的方法、反应中间体及其制备方法
- 本发明涉及一种制备三环癸烯醇的方法、反应中间体及其制备方法。其中，三环癸烯醇的制备方法包括：二聚环戊二烯与三氟乙酸经加成反应得到三氟乙酸三环癸烯酯，再经碳酸钾水解得到三环癸烯醇。该制备方法反应温度低，时间短，反应污染物少...
- 毛会李士坤孔黎春李小平胡晓春
- 文献传递
- 一种1,2,4-苯并三嗪衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种1,2,4‑苯并三嗪衍生物及其制备方法，将式II结构所示的1‑(三氟甲烷磺酰基)‑1H‑苯并三唑化合物、式III结构所示的锍盐化合物、缚酸剂加入到反应溶剂中，反应后得到。本发明直接通过硫叶立德和1‑(三氟...
- 周列锦王心愿俞锦杭吕新毛会
- 酰基叠氮的制备方法
- 酰基叠氮的制备方法，在Lewis酸催化剂催化下，以式(I)所示的酰基苯并三唑为原料，在0～45℃与叠氮化钠于溶剂中反应0.25～2小时，反应完全后所得反应混合物经后处理得到式(II)所示的酰基叠氮，所用试剂物质的量比为酰...
- 王小霞钟志芸毛会
- 文献传递
- 一种二氢吲哚衍生物及吲哚衍生物的制备方法及产品
- 本发明公开了一种2,3‑二取代二氢吲哚衍生物及其制备方法，将式III结构的邻磺酰胺醛亚胺、式IV结构的锍盐、碱加入到反应溶剂中，反应后得到。本发明同时公开了一种吲哚衍生物及其制备方法，将式III结构的邻磺酰胺醛亚胺、式I...
- 周列锦徐孟骄毛会尤梦薇
- 制备三环癸烯醇的方法、反应中间体及其制备方法
- 本发明涉及一种制备三环癸烯醇的方法、反应中间体及其制备方法。其中，三环癸烯醇的制备方法包括：二聚环戊二烯与三氟乙酸经加成反应得到三氟乙酸三环癸烯酯，再经碳酸钾水解得到三环癸烯醇。该制备方法反应温度低，时间短，反应污染物少...
- 毛会李士坤孔黎春李小平胡晓春
- 一种1,2,4-苯并三嗪衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种1,2,4‑苯并三嗪衍生物及其制备方法，将式II结构所示的1‑(三氟甲烷磺酰基)‑1H‑苯并三唑化合物、式III结构所示的锍盐化合物、缚酸剂加入到反应溶剂中，反应后得到。本发明直接通过硫叶立德和1‑(三氟...
- 周列锦王心愿俞锦杭吕新毛会
- 酰基叠氮的制备方法
- 酰基叠氮的制备方法，在Lewis酸催化剂催化下，以式(I)所示的酰基苯并三唑为原料，在0～45℃与叠氮化钠于溶剂中反应0.25～2小时，反应完全后所得反应混合物经后处理得到式(II)所示的酰基叠氮，所用试剂物质的量比为酰...
- 王小霞钟志芸毛会
- 文献传递
- 一种制备氨基甲酸酯的方法
- 一种制备氨基甲酸酯的方法，其特征在于：以氨基甲酰苯并三唑和醇为原料，在有机溶剂中加热反应0.5-1.0小时，反应温度为：70oС～100oС，氨基甲酰苯并三唑与醇的投料摩尔比为：1.0:1.0～1.0:1.5，反应结束后...
- 王小霞牛庆升毛会钟志芸屠亚伟高姗姗
- 文献传递
