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李雅男

作品数:15 被引量:74H指数:3
供职机构:中国农业科学院蔬菜花卉研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金农业部园艺作物生物学与种质创制重点实验室项目更多>>
相关领域:农业科学生物学历史地理更多>>

文献类型

  • 10篇会议论文
  • 5篇期刊文章

领域

  • 12篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 1篇历史地理

主题

  • 12篇百合
  • 5篇植物
  • 3篇杂交子代
  • 3篇子代
  • 3篇胁迫
  • 3篇基因
  • 3篇家族研究
  • 3篇高等植物
  • 2篇形态学鉴定
  • 2篇杂种
  • 2篇杂种鉴定
  • 2篇生物胁迫
  • 2篇同工酶
  • 2篇同工酶酶谱
  • 2篇农杆菌
  • 2篇酶谱
  • 2篇结构域
  • 2篇进化
  • 2篇基因功能
  • 2篇家族

机构

  • 15篇中国农业科学...
  • 2篇南京林业大学
  • 1篇阿坝藏族羌族...

作者

  • 15篇徐雷锋
  • 15篇明军
  • 15篇袁素霞
  • 15篇李雅男
  • 13篇袁迎迎
  • 13篇刘春
  • 10篇冯慧颖
  • 9篇梁云
  • 2篇杨盼盼
  • 1篇葛亮

传媒

  • 3篇园艺学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇北京林业大学...
  • 1篇中国园艺学会...

年份

  • 2篇2016
  • 3篇2014
  • 10篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
百合杂交子代真实性鉴定研究进展
介绍杂交育种是百合新品种选育的主要方式,但杂交育种所获得的子代,尤其是通过胚拯救获得的子代并非都是真实的杂种后代,所以在早期,及时、准确地鉴定杂种子一代的真实性,对加快百合新品种的选育具有重要的意义.综述了国内外在百合杂...
李雅男袁迎迎梁云冯慧颖徐雷锋袁素霞刘春明军
关键词:百合杂交育种
超声波辅助农杆菌介导的百合遗传转化
究以东方百合'索邦'组培苗的鳞片为外植体,进行不同处理时间的超声波处理,并统计鳞片共培养后GUS基因的瞬时表达情况.结果表明:在超声波处理农杆菌侵染的条件下,鳞片在40Hz、100W条件下处理1.0min...
徐雷锋冯慧颖梁云袁迎迎李雅男袁素霞刘春明军
关键词:百合超声波处理农杆菌
超声波辅助农杆菌介导的百合遗传转化
徐雷锋冯慧颖梁云袁迎迎李雅男袁素霞刘春明军
关键词:百合
百合愈伤组织的高效诱导及植株再生
建立百合高效愈伤组织的诱导及植株再生体系,可为建立其高效稳定的遗传转化及离体快繁体系奠定基础。以东方百合‘Sorbonne''''组培苗的叶柄和外层鳞片为外植体进行以下试验。(1)将外植体接种至添加不同浓度PIC(0.5...
徐雷锋李雅男袁迎迎袁素霞刘春明军
关键词:百合愈伤诱导植株再生
依据ABC1基因家族研究进程探讨其在高等植物中功能研究的策略
ABC1家族属于蛋白质激酶家族,其成员普遍存在于原核和真核生物中,因其能够抑制细胞色素bmRNA翻译的缺陷以及维持线粒体呼吸链中bc1复合体的活性而得名。进化分析表明,该家族最早起源于古细菌、细菌及真核生物分离之前的祖先...
袁迎迎李雅男梁云冯慧颖徐雷锋袁素霞刘春明军
关键词:进化基因功能结构域
文献传递
依据ABC1基因家族研究进程探讨其在高等植物中功能研究的策略
袁迎迎李雅男梁云冯慧颖徐雷锋袁素霞刘春明军
关键词:进化基因功能结构域
百合杂交子代真实性鉴定研究进展
杂交育种是百合新品种选育的主要方式,但杂交育种所获得的子代,尤其是通过胚拯救获得的子代并非都是真实的杂种后代,所以在早期,及时、准确地鉴定杂种子一代的真实性,对加快百合新品种的选育具有重要的意义。本文综述了国内外在百合杂...
李雅男袁迎迎粱云冯慧颖徐雷锋袁素霞刘春明军
关键词:百合杂种鉴定形态学鉴定分子标记鉴定
文献传递
百合杂交子代真实性鉴定研究进展
李雅男袁迎迎粱云冯慧颖徐雷锋袁素霞刘春明军
关键词:百合杂种鉴定形态学鉴定分子标记鉴定
利用荧光标记SSR构建百合种质资源分子身份证被引量:47
2014年
以96份百合种质资源为材料,使用SSR标记进行百合种质分子身份证构建试验。从172对百合SSR引物中筛选出20对多态性好的核心引物,采用四重荧光毛细管电泳技术检测扩增条带分子量的方法对百合资源进行标记分析,获得供试样品相应的扩增带型。采用个位数字和小写英文字母对不同带型进行编码,按照20对引物扩增带型数由少到多顺序串联排序的方式构建供试样品的分子身份证。结果显示:20对SSR引物共检测到69个SSR等位位点和170个带型,平均每对引物对品种扩增的等位位点3.45个,带型8.50个。对带型进行编码的结果表明:96份百合种质资源的SSR分子身份证互不相同,可以将材料完全区分开。
徐雷锋葛亮袁素霞任君芳袁迎迎李雅男刘春明军
关键词:百合种质资源SSR荧光标记分子身份证
岷江百合蛋白激酶基因lilyABC1的克隆及在非生物胁迫下的表达特性分析被引量:6
2014年
以野生型岷江百合(Lilium regale Wilson)为材料,克隆岷江百合蛋白激酶基因lily ABC1,分析其在非生物胁迫下的表达特性,为百合抗逆育种提供候选基因。结果表明:lily ABC1基因全长c DNA序列为2 333 bp,其开放阅读框(ORF)为2 007 bp。该基因编码668个氨基酸,预测lily ABC1蛋白分子量为74.84 k D,等电点为5.46,含有一个高度保守的结构域——STYKc。lily ABC1基因在岷江百合的叶片、鳞片、花蕾组织中均有表达,表达量依次为叶>花蕾>鳞片,其中不同时期的花蕾中的表达量基本一致。lily ABC1的表达受到Na Cl、低温、高温以及黑暗胁迫的诱导,对PEG-6000的模拟干旱处理不敏感,表明lily ABC1基因可能对岷江百合适应高盐、低温和黑暗等非生物胁迫具有一定作用。
袁迎迎梁云袁素霞徐雷锋李雅男Younes Pourbeyrami Hir刘春明军
关键词:岷江百合LILY基因克隆非生物胁迫
共2页<12>
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