陈红梅
- 作品数：15 被引量：73H指数：5
- 供职机构：北京回龙观医院更多>>
- 发文基金：“首都临床特色应用研究”专项北京市科技计划项目北京市科学技术委员会首都临床特色应用研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 首次躁狂发作未服药患者血清尿酸水平的研究被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨首次躁狂发作未用药患者血清尿酸(UA)水平及其临床影响因素。方法:检测105例首次躁狂发作未用药患者(患者组)和105名健康对照者(对照组)血清UA水平,同时采用杨氏躁狂量表(YMRS)评估躁狂症状严重程度。结果:患者组血清UA水平[(371.17±103.63)μmol/L]显著高于对照组[(301.10±78.40)μmol/L](P<0.01);高尿酸血症(HUA)发生率(35.2%,37例)显著高于对照组(8.5%,9例)(P<0.01);患者组男性[(399.20±99.35)μmol/L]和对照组男性[(329.62±76.34)μmol/L]之间、患者组女性[(333.80±100.71)μmol/L]与对照组女性[(263.06±64.23)μmol/L]之间血清UA水平差异有统计学意义(均P<0.01)。相关分析显示血清UA水平与YMRS评分无相关(P>0.05)。结论:首次躁狂发作未用药患者血清UA水平升高,但其与躁狂病情无关。
- 张立刚亓向前陈景旭陈红梅周双桨王宁王绍礼
- 关键词：双相障碍躁狂发作尿酸
- 双相障碍患者的临床特征及诊治途径回顾性分析被引量：4
- 2018年
- 目的了解双相障碍患者的临床特征、诊治情况,为双相障碍的诊疗提供参考。方法采用回顾性调查方法,对2015年12月-2017年6月在北京回龙观医院住院治疗的227例符合《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-IV)双相障碍诊断标准的患者进行资料收集,包括发病年龄、首次就诊年龄、发作次数、家族史等人口学资料以及既往诊断治疗等临床资料。结果双相障碍患者平均发病年龄(25.41±9.64)岁,首次就诊年龄(27.02±10.52)岁。抑郁发作、躁狂发作及混合发作三组患者的住院次数比较差异有统计学意义(χ2=15.78,P<0.01)。首次发病即就诊者疾病发作次数与首次发病后未就诊者比较差异无统计学意义(P>0.05)。而首次就诊于精神专科医院的患者在发病次数相对较少时便被确诊(P<0.01)。首次就诊于精神科专科医院的患者使用情感稳定剂的人数与首次就诊于非精神科专科医院者比较差异有统计学意义(χ2=60.00,P<0.01)。结论首次发病就诊于精神专科医院的患者应用情感稳定剂的人数较首次就诊于非精神专科医院多,且在发病次数较少时被确诊。
- 周双桨蔡焱煜尚翠华亓向前张立刚陈红梅陈景旭
- 关键词：双相障碍情感稳定剂首次就诊
- 双相Ⅰ型障碍抑郁发作患者血清尿酸水平及其影响因素被引量：6
- 2016年
- 目的调查双相I型障碍抑郁发作患者血清尿酸(UA)水平及其影响因素。方法采用横断面研究,选取双相I型障碍抑郁发作患者(患者组)68例和健康人群(对照组)68例。采用全自动生化仪检测血清UA水平,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定患者抑郁严重程度。结果患者组高尿酸血症(HUA)检出率高于对照组,差异有统计学意义(20.6%vs.7.4%,P<0.05);患者组血清UA水平与对照组比较差异有统计学意义[(310.31±83.35)μmol/L vs.(282.47±78.30)μmol/L,P<0.05],患者组男性UA水平高于女性[(344.40±100.45)μmol/L vs.(296.10±71.59)μmol/L,P<0.05]。相关分析显示:UA水平与性别和精神病家族史呈负相关(r=-0.28、-0.27,P均<0.05);与甘油三酯水平呈正相关(r=0.34,P<0.01)。逐步多元回归分析显示,性别、阳性精神疾病家族史对血清UA水平有明显影响(P均<0.01)。结论双相I型障碍抑郁发作患者UA水平增高,并与性别、精神疾病家族史相关。
- 陈红梅陈景旭梁雪梅刘可智王璇张立刚王绍礼
- 关键词：双相障碍抑郁发作尿酸高尿酸血症
- 抑郁症的“多面孔”
- 2022年
- 常常在抑郁症门诊听到患者这样诉说——“医生,我心情还好,也不寻死觅活、哭哭帝席,为什么诊断我抑郁啊?”“主任,我就是睡不好觉,解决了睡眠问题就什么都好了!”“大夫,我明明去着颈椎病,医生非让我来精神专科,什么情况啊?”
- 陈红梅
- 关键词：抑郁症睡眠问题精神专科颈椎病医生
- 双相Ⅰ型障碍躁狂发作患者同型半胱氨酸水平及其影响因素的研究
- 目的同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是甲硫氨酸循环的一个重要中间代谢产物,后者为体内去甲肾上腺素(NE)、蛋白质、DNA等100种以上物质的甲基化反应提供甲基。近年来,多项研究发现Hcy水平在双相障碍抑郁...
- 陈景旭张立刚周双浆陈红梅李居艳李然张喜梅王宁王绍礼谭云龙
- 关键词：双相障碍同型半胱氨酸躁狂发作
- 文献传递
- 双相Ⅰ型障碍躁狂发作患者同型半胱氨酸水平及其影响因素被引量：11
- 2015年
- 目的 探讨双相Ⅰ型障碍躁狂发作患者血清同型半胱氨酸（Hcy）水平及其影响因素.方法 采用病例对照研究方法.选取符合美国精神障碍统计与诊断手册第4版（DSM-Ⅳ）诊断标准的住院双相Ⅰ型障碍躁狂发作患者（患者组）73例和健康对照者（对照组）39例.采用用循环酶法测定检测血清Hcy水平,用杨氏躁狂量表（YMRS）评定患者的躁狂症状.结果 血清Hcy水平在患者组[（16.89± 14.67）μmol/L]和对照组[（10.61±6.46） μmol/L]之间差异具有统计学意义（P＜0.01）,且男性患者血清Hcy水平[（20.42±16.52） μmol/L]显著高于女性患者[（10.87±8.02） μmol/L] （P＜0.01）.患者组高同型半胱氨酸血症发生率（35.6％）显著高于对照组（13.5％）（P＜0.05）.相关分析显示体质量指数（BMI）与血清Hcy水平呈正相关（r=0.317,P＜0.05）.逐步多元回归分析显示性别、BMI对血清Hcy水平有明显影响（均P＜0.05）.结论 双相Ⅰ型障碍躁狂发作患者血清Hcy水平升高,并与性别、BMI有关.
- 陈景旭陈红梅李居艳李然张喜梅王绍礼谭云龙
- 关键词：双相障碍同型半胱氨酸躁狂发作
- 双相Ⅰ型障碍躁狂发作患者高尿酸血症发生率及其影响因素的研究被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨双相I型躁狂发作患者高尿酸血症(HUA)的发生率及其影响因素。方法:检测77例双相I型躁狂发作住院患者(患者组)和77名健康对照者(正常对照组)血清尿酸水平,同时检测体质量、腰臀比、血压及三酰甘油(TG)水平。结果:患者组HUA的发生率28.6%(22例)显著高于正常对照组7.8%(6例)(χ2=11.18,P<0.01)。平均血清尿酸水平患者组(365.19±103.45)μmol/L显著高于正常对照组(301.77±76.04)μmol/L,差异有统计学意义(F=25.70,P<0.01);男性血清尿酸水平高于女性[(381.43±99.02)vs(291.38±70.33)]μmol/L(F=50.08,P<0.01)。相关分析显示,患者组中性别与血清尿酸水平呈负相关(r=-0.56,P<0.01);TG水平与血清尿酸水平呈正相关(r=0.419,P<0.01)。结论:双相I型障碍躁狂发作患者HUA发生率增加并与性别、血清TG水平相关。
- 陈红梅田成华周双桨王璇张立刚陈景旭王绍礼
- 关键词：双相情感障碍躁狂发作高尿酸血症
- 双相情感障碍血清尿酸水平研究被引量：34
- 2016年
- 目的探讨双相情感障碍患者血清尿酸(uric acid,UA)水平变化及其临床意义。方法纳入双相情感障碍患者126例(躁狂发作77例,抑郁发作49例)、首发精神分裂症患者69例和正常对照126名,测定其血清UA水平,并采用杨氏躁狂量表(Young mania rating scale,YMRS)和汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depressionscale,HAMD)评定双相情感障碍患者症状。结果双相情感障碍组血清UA水平[(349.34±107.21)μmol/L]高于精神分裂症组[(319.71±84.48)μmol/L]和对照组[(280.94±71.90)μmol/L],差异有统计学意义(P<0.01);躁狂发作患者UA水平高于抑郁发作患者[(366.45±104.01)μmol/L vs.(322.45±107.69)μmol/L],且二者均高于对照组(P<0.01);双相情感障碍患者中是否使用精神科药物的亚组间UA水平无统计学差异(P>0.05)。双相情感障碍患者血清UA水平与YMRS、HAMD分数线性相关均无统计学意义(P>0.05)。结论双相情感障碍患者血清UA水平升高,血清UA水平升高可能是双相情感障碍的一个生物标记物。
- 陈红梅陈景旭陈大春周双桨张立刚王璇田成华王绍礼
- 关键词：双相情感障碍躁狂发作抑郁发作尿酸
- 住院双相障碍患者伴发代谢综合征情况调查被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨住院双相障碍(BD)患者伴发代谢综合征(MS)情况及相关因素。方法:对231例住院BD患者(BD组)进行一般情况调查、代谢相关指标的测量,结果与147名健康对照者(NC组)比较。结果:BD组体质量指数(BMI)、腰围(WAIST)、血清三酰甘油(TG)、空腹血糖(FPG)水平、血压异常率、中心型肥胖率及MS发生率显著高于NC组,血清高密度脂蛋白(HDL)水平显著低于NC组(P<0.05或P<0.01)。BD患者中男性MS发生率(44.8%)明显高于女性(33.0%)(P<0.05);相对于非MS患者,伴有MS的患者年龄大、BD病程长,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:BD患者MS发生率高,男性、年龄大、病程长为可能的危险因素。
- 张喜梅陈景旭张立刚陈红梅李居艳李然周双桨王宁王绍礼谭云龙
- 关键词：双相障碍代谢综合征
- 阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症女性患者的量效关系被引量：7
- 2016年
- 目的:评估不同剂量阿立哌唑治疗利培酮所致女性精神分裂症患者高催乳素血症的疗效及安全性。方法:61例利培酮所致高催乳素血症女性精神分裂症患者,随机分至阿立哌唑5 mg组(n=16)、10 mg组(n=15)、20 mg组(n=15)和安慰剂组(n=15),维持原有利培酮剂量不变,随访8周。于基线及第2,4和8周末检测血清催乳素(PRL)水平,于基线及8周末评定阳性和阴性症状量表(PANSS)、Barnes静坐不能评定量表(BAS)、Simpson-Angus量表(SAS)及UKU副作用评定量表(UKU)。结果:第8周末,各阿立哌唑剂量组PRL水平均较治疗前显著下降(P<0.01),而安慰剂组治疗前后PRL水平无统计学差异。第8周末,阿立哌唑10 mg组和20 mg组PRL下降率、正常率均显著高于阿立哌唑5 mg组和安慰剂组(P<0.01),而阿立哌唑10 mg组与20 mg组之间无统计学显著差异。研究终点,4组PANSS,CGI-S,SAS和BAS评分及不良反应发生率均无显著性差异。结论:阿立哌唑可有效治疗利培酮所致女性精神分裂症患者的高催乳素血症,最佳治疗剂量为10 mg·d-1。
- 陈红梅张荣珍陈景旭刘艳红李伟谭云龙杨甫德
- 关键词：阿立哌唑利培酮高催乳素血症精神分裂症量效关系
