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王绍礼

作品数:131 被引量:483H指数:13
供职机构:北京回龙观医院更多>>
发文基金:“首都临床特色应用研究”专项首都卫生发展科研专项世界卫生组织自杀未遂者干预项目更多>>
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  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
131 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利培酮治疗难治性精神分裂症临床分析被引量:30
2000年
目的 :评价利培酮对难治性精神分裂症的疗效与副作用。 方法 :对住院的难治性精神分裂症 30例换用利培酮治疗 2 4周。用阳性与阴性症状量表 (PANSS)评定疗效 ,用副反应量表(TESS)及锥体外系副反应量表 (ESRS)评定副作用。 结果 :PANSS总分、 PANSS- G (一般精神病理 )分、 PANSS- P (阳性症状 )分、 PANSS- N (阴性症状 )分治疗前后有显著差异。 PANSS总分及各分量表分均自治疗 12周末起有显著下降 ,说明自第 12周末开始显效。 PANSS总分减分率≥ 2 0 %者 18例 ,≥ 5 0 %者 5例 ,有效率为 6 0 %。最常见的副作用是 EPS (6 / 30 ) ,但症状多较轻。 结论 :利培酮对难治性精神分裂症有肯定的疗效 ,副反应轻微。
成秀芳石夏明张艳萍王绍礼朱秀英韩笑乐
关键词:利培酮难治性精神分裂症
社会心理干预对自杀未遂者的效果被引量:19
2012年
目的:对自杀未遂者实施社会心理干预,促进自杀干预工作的开展。方法:采用方便取样的方法,将某农村地区综合医院急诊室救治的115例自杀未遂者纳入研究。采用WHO健康量表、情绪稳定性量表、BECK抑郁自评量表等对115例被试评估后,将其随机分为干预组(n=58)和对照组(n=57)。对干预组实施心理社会干预,包括在院时针对自杀预防的健康教育和出院后18个月内的7次入户随访干预,而对照组仅在住院时给予必要的情绪舒缓。出院后18个月时采用入组时的测查工具,加上生活质量量表、目前感觉状态自我评价量表、应付方式问卷、社会支持量表对两组再次进行评估并比较。结果:出院后18个月内,干预组中1例自杀未遂,对照组中4例出现自杀行为(自杀未遂2例,自杀死亡2例),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。出院后18个月时,干预组WHO健康量表得分增值高于对照组(P<0.05),两组在Beck抑郁量表、情绪稳定性量表减少分值差异无统计学意义(P>0.05)。干预组出院18个月时的自我感觉评价得分,应对方式量表中的解决问题得分,社会支持量表中的主观支持、客观支持、支持总分均高于对照组(均P<0.05),而自责得分低于对照组(均P<0.05)。结论:本研究提示对农村自杀未遂者实施社会心理干预能够一定程度上改善其精神心理活动状况,降低绝望感,从而降低再自杀行为发生风险。
徐东张学立李献云牛雅娟张艳萍王绍礼杨甫德曹孔敬许永臣
关键词:自杀未遂社会心理干预随访
心理援助热线来电者自杀未遂的危险因素
目的我国是高自杀率国家之一,心理援助热线电话是一种重要的自杀干预措施,不少来电者在其来电前不久或即将实施自杀行为。本研究旨在探讨热线来电者近期(来电前2周内)自杀未遂的危险因素,为热线电话自杀干预工作提供基础知识。
童永胜王翠玲赵丽婷李献云杨甫德王绍礼
国产度洛西汀治疗抑郁症对照观察被引量:12
2010年
目的:评估国产度洛西汀肠溶片(奥思平)治疗单相抑郁症的疗效和安全性。方法:60例符合入组标准的患者随机接受国产度洛西汀肠溶片(奥思平组)和进口度洛西汀肠溶胶囊(欣百达组)治疗,每组30例,平均剂量分别为51.13mg/d和57.35mg/d,观察疗程为6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)进行疗效评估,用治疗中出现的症状量表(TESS)、血生化指标、心电图和体质量改变等进行安全性评估。结果:奥思平组患者的有效率为86.21%,欣百达组为89.64%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05),HAMD总分及各因子分减分率两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。奥思平不良事件的发生率为65.52%,欣百达为58.62%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥思平治疗单相抑郁症的疗效与欣百达相当,安全性良好。
王绍礼杨甫德刘丹田玉英
关键词:抑郁症度洛西汀
双相Ⅰ型障碍抑郁发作患者血清尿酸水平及其影响因素被引量:6
2016年
目的调查双相I型障碍抑郁发作患者血清尿酸(UA)水平及其影响因素。方法采用横断面研究,选取双相I型障碍抑郁发作患者(患者组)68例和健康人群(对照组)68例。采用全自动生化仪检测血清UA水平,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定患者抑郁严重程度。结果患者组高尿酸血症(HUA)检出率高于对照组,差异有统计学意义(20.6%vs.7.4%,P<0.05);患者组血清UA水平与对照组比较差异有统计学意义[(310.31±83.35)μmol/L vs.(282.47±78.30)μmol/L,P<0.05],患者组男性UA水平高于女性[(344.40±100.45)μmol/L vs.(296.10±71.59)μmol/L,P<0.05]。相关分析显示:UA水平与性别和精神病家族史呈负相关(r=-0.28、-0.27,P均<0.05);与甘油三酯水平呈正相关(r=0.34,P<0.01)。逐步多元回归分析显示,性别、阳性精神疾病家族史对血清UA水平有明显影响(P均<0.01)。结论双相I型障碍抑郁发作患者UA水平增高,并与性别、精神疾病家族史相关。
陈红梅陈景旭梁雪梅刘可智王璇张立刚王绍礼
关键词:双相障碍抑郁发作尿酸高尿酸血症
齐拉西酮不同给药方法治疗精神分裂症患者对照研究被引量:2
2014年
目的:探讨齐拉西酮不同给药方法治疗精神分裂症的疗效及患者的耐受性。方法:50例精神分裂症患者随机分成两组各25例,A组为缓慢加药组,B组为快速加药组,进行为期6周的研究。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)、不良反应评定量表(UKU)以及相关实验室检查评价齐拉西酮的疗效和安全性。结果:治疗结束后,两组患者PANSS评分较治疗前差异有统计学意义(时间效应F=85.978,P<0.01);两组间PANSS评分差异无统计学意义(组间效应F=0.550,P>0.05);两种不同给药方法与PANSS评分时间无交互作用(F=0.906,P>0.05)。治疗前后体质量、血糖、血脂变化差异无统计学意义。A组不良反应发生率88%显著高于B组62.5%(P<0.05)。结论:齐拉西酮治疗精神分裂症缓慢加药与快速加药的疗效相当,但快速加药不良反应较少。
陈艳卿王绍礼田玉英
关键词:齐拉西酮疗效耐受性
北京市心理援助热线有精神障碍诊断史求助者的特征被引量:7
2015年
目的:分析北京市心理援助热线有精神障碍诊断来电者的特征,以便有针对性地为他们提供热线心理干预服务。方法:应用北京市心理援助热线电脑咨询操作系统收集的资料进行统计分析。数据为2002年12月-2008年12月间拨打北京市心理援助热线的24217例来电者,根据来电者自我报告是否有精神机构就医诊断史将其分为有精神障碍诊断史组(n=6516)和无精神障碍诊断史组(n=17701),比较两组在求助问题类型、人口学特征及自杀相关因素上的差异性。结果:有精神障碍诊断组咨询的前五位问题为精神疾病、精神疾病相关知识、家庭关系、工作问题及家庭外的人际关系,在两组中,精神疾病问题均为首个咨询问题;相比之下,女性、20~29岁和30—44岁两个年龄组、教育年限≥10年和非现职者更多见于有精神障碍诊断组。来电者11个自杀相关因素评估结果显示,有精神障碍诊断史组在来电时的自杀意念或行为、既往自杀未遂史、高抑郁情绪、严重躯体疾病、受虐待史、害怕被攻击、亲友自杀行为史、高无望感的出现率均高于无精神障碍诊断史组(P〈0.001或0.05)。结论:热线咨询员对有精神障碍诊断的来电者进行热线干预时要特别注意评估来电者的抑郁程度以及其他自杀相关因素;为这些人群提供帮助时,要注意识别和处理他们生活中各种应激事件。
王翠玲赵丽婷范宏振安静李献云王绍礼
关键词:自杀相关因素
阿立哌唑对利培酮所致高催乳素血症的疗效被引量:14
2009年
目的:探讨阿立哌唑治疗利培酮所致高催乳素血症的有效性和安全性。方法:对19例利培酮所致高催乳素血症的男性精神分裂症患者,合并阿立哌唑10 mg/d。分别于治疗前、治疗2、4、8周检测血清催乳素水平;在治疗前、治疗8周评定阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表-疾病严重度(CGI-S)、Barnes锥体外系不良反应量表(SAS)、Barnes静坐不能量表(BAS)和UKU不良反应量表(UKU)。结果:治疗4周催乳素水平显著下降(P<0.001),而治疗4周与治疗8周催乳素水平差异无显著性(P>0.05);研究结束时,所有患者催乳素水平下降超过50%,其中6例降至正常,5例患者催乳素相关症状均有改善;治疗前后PANSS、CGI-S、BAS和SAS评分差异无显著性(P>0.05)。结论:阿立哌唑可有效治疗利培酮所致的高催乳素血症,不良反应少。
陈景旭王宁卞清涛王绍礼刘艳红张向阳
关键词:精神分裂症阿立哌唑利培酮催乳素
恶性肿瘤患者围手术期情绪分析被引量:2
2005年
目的 :探讨恶性肿瘤患者围手术期情绪障碍动态变化特征。 方法 :用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表 (SAS) ,观察 5 5例恶性肿瘤患者住院不同时段情绪障碍的检出率及临床特征。 结果 :70 %左右患者存在抑郁情绪。不同时段的焦虑、抑郁症状不同。 结论 :恶性肿瘤患者围手术期情绪障碍明显 ,需要予以干预。
王绍礼王志强
关键词:恶性肿瘤情绪障碍
恶性肿瘤患者围手术期情绪障碍的干预被引量:3
2007年
王绍礼王志强
关键词:恶性肿瘤情绪障碍心理干预
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