陈园
- 作品数：6 被引量：28H指数：2
- 供职机构：湖南中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 姜黄提取物、姜黄素对脂多糖诱导人肝癌HepG2细胞炎症因子表达的对比研究
- 目的:通过比较姜黄提取物和姜黄素对人肝癌HepG2细胞的增殖抑制、凋亡诱导及炎症因子表达的影响,验证姜黄提取物中发挥抗肝癌作用的主要成分和作用途径。方法:常规培养人肝癌细胞株HepG2,以脂多糖刺激诱导24h后,选用具有...
- 陈园
- 关键词：姜黄提取物姜黄素抗肝癌炎症因子
- 文献传递
- 归肝经中药作用于人肝癌细胞差异表达蛋白酪氨酸激酶的筛选与分析被引量：2
- 2015年
- 目的应用蛋白芯片技术筛选归肝经中药作用于人肝癌细胞蛋白酪氨酸激酶（PTKs）系统的特征性差异表达蛋白，并分析不同归肝经中药与PTKs调节的差异性。方法选择40只BALB／C裸小鼠，采用将皮下瘤组织块植入肝左叶实质内的方法复制原位移植瘤模型，模型复制10d确定成瘤后分为4组，各组分别腹腔注射相应的中药提取物，归肝经化瘀消瘾药对组给予三棱和莪术（给药量为含生药4．5g·kg-1·d-1）、归肝经攻毒散结药对组给予蜈蚣和全蝎（给药量为含生药0．3g·kg-1·d-1）、归脾经对照药对组给予黄芪和白术（给药量为含生药6．3g·kg-1·d-1），模型组腹腔注射等量0．9％生理盐水。药物处理3周后处死小鼠取肝癌组织，采用蛋白芯片技术筛选归肝经药对作用于肝癌细胞的差异表达PTKs并进行聚类分析。结果实验结束后各组动物数分别为化瘀消瘾药对组6只，攻毒散结药对组5只，对照药对组5只，模型组7只。蛋白芯片筛选结果显示：以调节倍数大于1．50或小于0．67判定为差异有统计学意义，与模型组比较，化瘀消瘾药对组42种表达均为上调[包括29种受体酪氨酸激酶（RTKs）和13种非受体酪氨酸激酶（n胛Ks）]，其中调节倍数大于5．0的有促红细胞生成素产生肝细胞受体B1（EphBl）、表皮生长因子受体（ErbB2、ErbB4）等3种RTKs；调节倍数为3．0～5．0的包含7种RTKs，分别为EphAl、EphA3、EphA7、成纤维细胞生长因子受体2-α（FGFR2—α）、肝细胞生长因子受体（HGFR）、巨噬细胞集落刺激因子受体（M—CSFR）、血管内皮细胞生长因子2（VEGFR2）；2种nrPTKs分别为非受体酪氨酸激酶BMX（BMX）、Janus激酶（JAKl）。攻毒散结药对组表达上调23种（RTKs15种、nrPTKs8种），6种下凋，其中调节倍数为3．0—5．0的RTKs分别为ErbB4、M—CSFR，1种nrPTKs为巨核细胞相关酪氨酸激酶（MATK）。对�
- 田雪飞黄晓蒂周青王志琪田莎陈园
- 关键词：肝经蛋白酪氨酸激酶蛋白芯片
- 蜈蚣提取物抗肺癌活性的体内外实验研究被引量：12
- 2016年
- 目的探讨蜈蚣提取物对人肺癌A549细胞的增殖抑制、凋亡诱导及裸小鼠皮下移植瘤生长的抑制作用。方法采用酶解法合丙酮沉淀法分离纯化蜈蚣提取物处理人肺癌A549细胞,MTT法检测细胞增殖抑制并计算半数抑制率(IC50),流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期变化,Hoechst荧光染色观察细胞凋亡的形态变化。制备人肺癌细胞裸小鼠皮下移植瘤模型,随机分为模型组、对照组和蜈蚣提取物组,每组10只,观察裸小鼠皮下移植瘤瘤体体积、质量及抑瘤率变化。结果体外实验结果显示,蜈蚣提取物对人肺癌A549细胞有明显的增殖抑制作用,IC50为0.603 mg/m L;蜈蚣提取物作用48 h后,细胞周期表现为G0/G1期细胞比例下降,S期与G2/M期细胞比例均升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);Hoechst荧光染色可观察到明显的凋亡细胞及凋亡特征性的形态学改变;动物体内抑瘤实验结果发现,经蜈蚣提取物治疗后,瘤体质量与体积显著减少,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论蜈蚣提取物对人肺癌A549细胞具有浓度依赖性增殖抑制作用,可诱导细胞凋亡,使A549细胞停滞于G2/M期,并能有效抑制人肺癌裸小鼠皮下移植瘤的生长。
- 陈园艾小佳王志琪田莎周青裴刚田雪飞
- 关键词：蜈蚣提取物肺癌细胞凋亡移植瘤
- 蜈蚣提取物对人肝癌HepG2细胞STAT3信号通路的影响被引量：15
- 2017年
- 目的观察蜈蚣提取物作用于肝癌Hep G2细胞后对信号传导与转录激活因子3(STAT3)信号通路与磷酸化相关蛋白的表达以及细胞转移侵袭能力的影响,探讨蜈蚣提取物介导STAT3信号通路抗肝癌侵袭转移的调控作用机制。方法梯度质量浓度(300、600、1 200、2 400μg/m L)的蜈蚣提取物处理人肝癌Hep G2细胞,采用CCK8法检测细胞增殖抑制率,计算半数抑制浓度(IC50)。将人肝癌细胞分为对照组,蜈蚣提取物250、500μg/m L组,5-氟尿嘧啶(5-FU)对照组,蜈蚣提取物处理人肝癌细胞48 h时,Transwell细胞侵袭实验检测Hep G2细胞的侵袭能力变化,Western blotting方法检测STAT3、p-STAT3、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白的表达情况。结果 CCK8方法检测显示,蜈蚣提取物对人肝癌Hep G2细胞增殖有明显抑制作用(P<0.05),呈剂量依赖性,IC50(48 h)值为508.3μg/m L;Transwell细胞侵袭实验结果显示,蜈蚣提取物处理48 h时,人肝癌Hep G2细胞的侵袭能力明显降低,蜈蚣提取物250、500μg/m L组和5-FU组透膜细胞数显著少于对照组(P<0.05);与250μg/m L蜈蚣提取物组比较,500μg/m L蜈蚣提取物组、5-FU组透膜细胞数更少(P<0.05)。Western blotting实验结果显示,蜈蚣提取物处理48 h时,STAT3通路主要以p-STAT3表达下调为主,250、500μg/m L蜈蚣提取物组p-STAT3均较对照组下调(P<0.05、0.01);500μg/m L蜈蚣提取物组处理后的MMP-2、VEGF蛋白表达下调,与对照组比较差异显著(P<0.05),与250μg/m L蜈蚣提取物组比较,MMP-2表达下调更显著(P<0.05)。结论蜈蚣提取物主要通过降低STAT3磷酸化调控STAT3相关信号通路的过度活化,从而降低下游靶蛋白MMP-2、VEGF的表达,抑制人肝癌细胞的增殖及转移侵袭能力。
- 廖柳刘晓斌周青王志琪田莎陈园田雪飞
- 关键词：蜈蚣肝癌HEPG2基质金属蛋白酶-2
- 用于治疗尖锐湿疣的药物组合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种用于治疗尖锐湿疣的药物组合物，由包括以下重量份的原料药制成：黄芪25‑33份、白花蛇舌草27‑35份、半枝莲10‑20份、板蓝根6‑13份、土茯苓11‑18份、泽泻7‑14份、薏苡仁10‑17份、灵芝5‑...
- 周青田雪飞商学军高瑞松黄培陈园
- 文献传递
- 用于治疗尖锐湿疣的药物组合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种用于治疗尖锐湿疣的药物组合物，由包括以下重量份的原料药制成：黄芪25-33份、白花蛇舌草27-35份、半枝莲10-20份、板蓝根6-13份、土茯苓11-18份、泽泻7-14份、薏苡仁10-17份、灵芝5-...
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