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丁艳

作品数:12 被引量:111H指数:5
供职机构:中国福利会国际和平妇幼保健院更多>>
发文基金:上海市卫生局科研基金广东省佛山市科技发展专项资金项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇小儿
  • 3篇新生儿
  • 3篇突变
  • 3篇突变型
  • 3篇基因
  • 3篇基因突变
  • 3篇基因突变型
  • 3篇败血症
  • 2篇遗传病
  • 2篇早发型
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇缺乏症
  • 2篇磷酸脱氢酶
  • 2篇病原
  • 2篇病原菌
  • 1篇胆红素
  • 1篇胆红素血症
  • 1篇蛋白
  • 1篇低出生体重
  • 1篇低出生体重儿

机构

  • 8篇佛山市妇幼保...
  • 4篇中国福利会国...
  • 4篇广州血液中心

作者

  • 11篇丁艳
  • 5篇范联
  • 4篇付涌水
  • 2篇贾德勤
  • 2篇高平明
  • 2篇张章
  • 1篇叶文
  • 1篇唐征
  • 1篇唐振华
  • 1篇施婴婴
  • 1篇金焱
  • 1篇金燕琼
  • 1篇刘志伟
  • 1篇黄小艺
  • 1篇王守均
  • 1篇吕焱
  • 1篇沈月华
  • 1篇符茵
  • 1篇刘海平
  • 1篇刘正云

传媒

  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇中国妇幼保健
  • 2篇临床儿科杂志
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇中国实用儿科...
  • 1篇国际医药卫生...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
佛山地区小儿G6PD基因突变型G1376T的检测
2002年
目的 :探讨佛山地区小儿G6PD基因突变G1376T的检测方法 ,观察该基因突变患儿的临床症状。方法 :使用突变特异性扩增系统 (amplificationrefractorymutationsystem ,ARMS)检测 40例G6PD缺乏症患儿静脉血。结果 :40例G6PD缺乏症患儿标本中测出G1376T突变 10例 ,占 2 5 % ;10例基因突变患儿均存在黄疸等临床症状。结论 :ARMS方式简单 ,快速 ,准确 ;G1376T是佛山地区G6PD缺乏症基因突变的常见类型之一。
范联丁艳付涌水
关键词:小儿葡糖磷酸脱氢酶缺乏遗传病
妊娠期糖尿病产后随访及临床干预必要性研究被引量:19
2010年
目的:探讨妊娠期糖尿病(GDM)孕妇产后不同时期的糖代谢情况,了解GDM患者产后糖代谢紊乱发病率。方法:对100例GDM孕妇按产后饮食情况分成两组,分别为正常饮食组(64例)和糖尿病饮食组(36例),于产后6周、6个月、1年行OGTT及其他相关指标检查。结果:正常饮食组64例,产后6周、6个月、1年糖耐量异常发生率分别为40.6%、51.6%和53.1%,糖尿病饮食组产后6周、6个月、1年糖耐量异常发生率分别为19.4%,22.2%和27.8%,两组同期比较,差异有统计学意义,正常饮食组高于糖尿病饮食组,GDM患者糖尿病家族史阳性率与对照组比较差异有显著统计学意义(P<0.01),观察组高于对照组。结论:GDM孕妇产后糖代谢异常以糖耐量异常为主,产后继续饮食控制可有效减少患者产后糖代谢异常的发生率。
刘正云金焱吕焱唐振华王守均丁艳
关键词:妊娠期糖尿病产后葡萄糖耐量试验
佛山地区三种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型的研究被引量:3
2003年
目的 :探讨佛山地区小儿G 6 PD缺乏症患儿基因突变类型。方法 :使用突变特异性扩增系统 (amplit icationrefractorymutationsystem ,ARMS)方法测定经G 6 PD /6磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6PGD )比值法二次检验证实的患儿 42例静脉血 ,并对其中 3例阳性标本进行分子克隆核测序。结果 :42例标本中 ,G13 88A突变 17例 ,占40 5 % ;G13 76T突变 12例 ,占 2 9% ;A95G突变 3例 ,占 7 1% ,未定型 10例 ,经核苷酸序列分析证实检测正确。结论 :ARMS法是一种用于检测G 6 PD基因突变较理想的方法。G 6 PD基因突变型G13 88A、G13 76T及A95G是佛山地区G 6
范联付涌水丁艳
关键词:小儿G-6-PD缺乏症基因突变型
极低出生体重儿院内获得性败血症围生因素分析被引量:2
2009年
目的探讨极低体重儿(VLBW)院内获得性败血症的发病情况和围生期高危因素。方法对2005年1月至2008年6月上海交通大学附属国际和平妇幼保健院发生院内获得性败血症的29例VLBW和108例非败血症的VLBW的母婴状况进行回顾性调查,采用SPSS软件进行检验和Logistic回归分析。结果137例VLBW中,有29例发生了院内获得性败血症,发生率为21.16%,死亡4例,病死率13.79%。随胎龄和出生体重降低,院内获得性败血症发生率增加。70%是革兰阴性菌感染,主要为产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌。出生体重≤1000g是院内获得性败血症的最重要危险因素,发生率为75%,相对危险度7.56(4.35~14.24)。增加VLBW发病的危险因素依次为体重≤1000g、中心静脉骨管(PICC)、生后2周内的贫血、新生儿坏死性小肠结肠炎、反复呼吸暂停。结论院内获得性败血症多见于VLBW,是导致VLBW晚期死亡的主要原因,必须采取各项综合措施降低院内获得性败血症的发生。
丁艳施婴婴沈月华
关键词:医院内感染极低体重儿败血症
佛山地区小儿G-6PD基因突变型1388检测被引量:1
2003年
范联付涌水丁艳
关键词:小儿G-6PD基因突变型遗传病
新生儿早发型败血症10年病原菌变迁及药敏分析被引量:17
2004年
目的 了解广东省佛山地区近 10年新生儿早发型败血症 (EONS)病原菌的变迁及药敏结果变化。方法 对 1993年 1月至 2 0 0 2年 12月广东佛山市妇儿医院 342例EONS病例血培养检出菌、药敏试验结果进行回顾性调查 ,将前后 5年两组资料对比分析。结果 共检出病原菌 38种 ,382株。后 5年与前 5年比较 ,检出构成比凝固酶阴性葡萄球菌 (CNS)、大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌增高 ;金黄色葡萄球菌 (简称金葡菌 )及链球菌属降低。青霉素、苯唑青霉素对金葡菌 ,青霉素、氨苄青霉素、苯唑青霉素、红霉素和丁胺卡那霉素对CNS ,氨苄青霉素对大肠埃希氏菌的敏感率均显著下降 ;头孢唑啉的敏感率 10年来无显著改变 ;万古霉素对金葡菌、CNS敏感率 10 0 %。结论 CNS和大肠埃希菌为当前佛山地区新生儿早发型败血症常见的致病菌 ,常用抗生素对其敏感性显著下降。
张章丁艳范联高平明符茵
关键词:败血症早发型病原菌药敏试验
NSE和S-100蛋白在新生儿窒息中的临床应用被引量:5
2009年
目的通过检测窒息新生儿血清中神经特异性烯醇化酶(neuron-specificenolase,NSE)和S-100蛋白含量的变化,建立对窒息患儿的早期预后评估技术指标。并探讨NSE和S-100蛋白浓度之间的相关关系。方法采用酶联免疫吸附试验双抗体夹心法检测,对156例窒息患儿与对照组20例健康新生儿第3天血清NSE和S-100蛋白含量进行检测,并追踪随访,于1岁时进行Gesell测试。结果窒息新生儿血清NSE和S-100蛋白含量显著高于对照组(P<0.05);HIE组和无HIE组的血清NSE和S-100蛋白浓度比较有显著差异(P<0.05);预后良好的窒息新生儿其血清NSE和S-100浓度较预后不良者低(P<0.05);NSE和S-100蛋白相关系数为0.756,经检验具有统计学意义(P<0.05)。结论窒息新生儿血清NSE和S-100蛋白浓度可联合作为窒息后脑损伤的生化学评估指标。
丁艳贾德勤
关键词:缺氧缺血性脑病新生儿S-100蛋白NSE窒息
新生儿早发型与晚发型败血症临床特征被引量:50
2011年
目的分析新生儿败血症发生率、致病菌及药敏、血象特点、临床特征和病死率。方法 1999年1月至2008年12月出生并收入新生儿重症监护病房(NICU)的新生儿纳入研究。依据血培养阳性时间,将病例分为早发型(≤生后7 d)和晚发型(>生后7 d)败血症。结果 66例新生儿共发生67次败血症,NICU新生儿败血症发生率为1.36%(66/4 860)。早发型败血症新生儿多为足月儿,晚发型败血症多为极低体质量儿和早产儿(P<0.05)。早发型败血症新生儿中主要致病菌为大肠埃希菌(33.3%)和B族链球菌(GBS)(31.0%),晚发型败血症新生儿主要致病菌为肺炎克雷伯菌(32.0%)和大肠埃希菌(28.0%)。早发型败血症新生儿的病死率(21.4%)高于晚发型败血症新生儿(4.2%)。结论大肠埃希菌和GBS是造成早发型败血症的主要致病菌,肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌是造成晚发型败血症的致病菌。产前对孕妇进行GBS筛查以及对所有GBS阳性孕妇产时预防性应用抗生素可能有助于预防新生儿早发型败血症。
刘志伟唐征丁艳黄小艺
关键词:新生儿败血症病原菌病死率
适当调整筛查切值 降低先天性甲状腺功能低下症的漏诊率被引量:7
2004年
目的 了解佛山市初生人口中先天性甲状腺功能低下症(congenital hypothyroidism, CH)的发生率,探讨适当调整初筛实验中召回复查的筛查切值(阳性切割点),以降低先天性甲状腺功能低下症的漏诊率。 方法对81439例新生儿于出生72h后采集足跟血滤纸标本,荧光酶免疫分析法检测血中促甲状腺素(TSH)浓度, TSH初筛结果≥8mIU/L即召回复查;确诊以电化学发光法测定血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、甲状腺素(TT4)、血清游离T3(FT3)、血清游离T4(FT4)及TSH浓度,并结合骨龄检查及甲状腺核素扫描以确诊。结果以8mIU/L为筛查切值诊断CH, 灵敏度达100%,、特异度91.24%; 检出52例CH,发生率63.85 /10万(1:1566)。结论本组筛查结果显示佛山市初生人口中先天性甲状腺功能低下症的发生率高于国内主城市报道。原因考虑与适当调整筛查切值,提高检测的敏感性,发现异常及时复查,充分利用本市新生儿疾病筛查工作三级管理网络对初筛结果异常者召回复查率达100%,减少漏诊有关。
张章丁艳刘海平高平明叶文
关键词:先天性甲状腺功能减低症筛查切值
足月新生儿黄疸延迟临床病因分析被引量:5
2003年
目的 :探讨足月晚期新生儿高胆红素血症 (高胆 )发生率、病因及诊断。方法 :总结 2 w后持续黄疸的新生儿及婴儿临床资料 ,并提出治疗要点。结果 :92例中血清胆红素 (SB)均值 1 2 9.82 mol/L ,>1 1 9.7mol/L标准为高胆者仅 5% ,但均有确切病因 ,<1 1 9.7mol/L而无异常症状者多为“生理性黄疸延迟”、“母乳性黄疸”。结论 :诊治中应重在 SB监测和临床观察 。
贾德勤金燕琼丁艳
关键词:足月新生儿病因高胆红素血症发生率病因
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