张艳
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：昆明理工大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- (1~iR,1^(ii)R,2~iR,2^(ii)R)-N^i,N^(ii)-(1,3-亚苯基双(亚甲基))环己烷-1,2-二胺作为配体的双核铂配合物的合成及其抗癌活性
- 2015年
- 以(1iR,1iiR,2iR,2iiR)-Ni,Nii-(1,3-亚苯基双(亚甲基))环己烷-1,2-二胺(HL)作为配体,设计并合成了7种双核铂配合物,并利用IR,1H NMR,13C NMR,ESI-MS和元素分析等进行了表征。通过MTT法测定目标双核铂配合物对人类Hep G-2,A549,HCT-116和MCF-7四种癌细胞系的细胞毒性。结果表明,所有的化合物对Hep G-2,A549和HCT-116细胞系均表现了良好的细胞毒活性,但对MCF-7细胞系均无活性。其中,以3-羟基环丁烷-1,1-二羧酸为离去基团的配合物P7对HepG-2和A549细胞系的活性优于卡铂,对HCT-116细胞系的活性接近于奥沙利铂。
- 高传柱陈骥王天帅张艳钱韵旭杨波苟少华董鹏张英杰
- 关键词：手性配体体外细胞毒性
- 铂抗肿瘤药物-大环化合物给药体系的研究进展被引量：2
- 2015年
- 铂类抗肿瘤药物因其独特的作用机制、广泛的抗癌谱成为目前临床治疗恶性肿瘤最为有效的药物之一。但其毒副作用、耐药性或交叉耐药性、靶向性不明确等问题,成为了限制其扩大临床应用的障碍。超分子化学给药体系以其良好的安全性和低毒性逐渐受到人们的关注。超分子大环化合物与铂类抗肿瘤配合物形成的包合物或键接物增强了铂类药物的水溶性、稳定性和安全性,并因其具有潜在的肿瘤组织、器官靶向性成为了铂类抗肿瘤药物研发领域的热点之一。本文主要介绍了近年来三代超分子化学主体大环类化合物冠醚、环糊精、葫芦脲和杯芳烃与铂类抗肿瘤药物构建新型给药体系的研究进展。
- 高传柱张艳陈骥费凡王天帅杨波董鹏张英杰
- 关键词：铂配合物抗肿瘤
