高传柱
- 作品数：82 被引量：58H指数：3
- 供职机构：昆明理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
- 一种芒果苷元的制备方法
- 本发明公开了一种天然活性化合物芒果苷元的制备方法，本发明方法以2-卤代-4,5-二甲氧基苯甲酰氯（卤素可以为氯原子或溴原子）和1,3,5-三甲氧基苯为原料，经过付克酰化反应（缩合）、脱甲基环合两步反应操作即高效制得高纯度...
- 杨健秦启学杨波高传柱廖霞俐
- (1~iR,1^(ii)R,2~iR,2^(ii)R)-N^i,N^(ii)-(1,3-亚苯基双(亚甲基))环己烷-1,2-二胺作为配体的双核铂配合物的合成及其抗癌活性
- 2015年
- 以(1iR,1iiR,2iR,2iiR)-Ni,Nii-(1,3-亚苯基双(亚甲基))环己烷-1,2-二胺(HL)作为配体,设计并合成了7种双核铂配合物,并利用IR,1H NMR,13C NMR,ESI-MS和元素分析等进行了表征。通过MTT法测定目标双核铂配合物对人类Hep G-2,A549,HCT-116和MCF-7四种癌细胞系的细胞毒性。结果表明,所有的化合物对Hep G-2,A549和HCT-116细胞系均表现了良好的细胞毒活性,但对MCF-7细胞系均无活性。其中,以3-羟基环丁烷-1,1-二羧酸为离去基团的配合物P7对HepG-2和A549细胞系的活性优于卡铂,对HCT-116细胞系的活性接近于奥沙利铂。
- 高传柱陈骥王天帅张艳钱韵旭杨波苟少华董鹏张英杰
- 关键词：手性配体体外细胞毒性
- 一种辛酸铑的制备方法
- 本发明公开了一种辛酸铑的制备方法，在氢氧化铑中加入辛酸后使用油浴加热到90～110℃，反应4～8小时，反应完毕后加入乙醇加热溶解，溶解后使用氢氧化钠乙醇溶液调节pH到8～11，过滤，加热浓缩滤液后冷却析出绿色固体，过滤后...
- 高传柱余从涛
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- 一类不对称开环葫芦脲及其制备方法
- 本发明公开了一类不对称开环葫芦脲及其制备方法；本发明不对称开环葫芦脲具有聚合甘脲和不对称对苯二酚衍生物、对萘二酚衍生物的分子砌块；该类分子具有C字形结构，空腔大小不同，可适应不同尺寸的客体分子，可作为超分子载体，与匹配客...
- 杨波杨外祥孔令广洪浩玲张东京陈丽媛杜刚朱盼永陈大蕾施正斗赵榆林廖霞俐高传柱
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- (1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体的一步合成法
- 本发明公开了一种(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体的一步合成法，该方法在水合的三氯化铱中，充入氮气，然后搅拌条件下与无水乙醇、1,5‑环辛二烯混合，回流反应，反应结束后三颈烧瓶的瓶壁会出现大量的红色晶体，反应结束后，自...
- 高传柱余从涛张艳
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- 铂类药物与开环葫芦脲的包合物及其制备方法
- 本发明提供了一种铂类药物与开环葫芦脲的包合物，其含有铂类药物与开环葫芦脲，其中铂类药物与开环葫芦脲的摩尔比为1:1～3:1，采用溶剂包合法制得；本发明利用开环葫芦脲具有C型空腔，可与铂类药物形成包合作用，由于开环葫芦脲是...
- 杨波梁婧刘满朔廖荣强吕品秦琪廖霞俐高传柱赵榆林
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- 一类环金属化铂配合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了环金属化铂配合物，其结构式如式Ⅰ所示：式Ⅰ<Image file="DDA0004461849750000011.GIF" he="210" imgContent="drawing" imgFormat="G...
- 杨靖吴海平王艺霖王文婷高传柱廖霞俐杨波
- 一类酸敏感型环糊精及其制备方法
- 本发明公开了一类酸敏感型β环糊精及其制备方法，酸敏感型环糊精结构式如下：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="156" imgContent="drawing" imgForm...
- 杨波林洁玲张东京赵榆林高传柱廖霞俐
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- 在水相中催化不对称Aldol反应合成β-羟基羰基化合物的方法
- 本发明公开了一种在水相中催化不对称Aldol反应合成β‑羟基羰基化合物的方法，其是在水相中，以全‑(6‑氨基)‑环糊精作为催化剂，在15℃～30℃下催化等摩尔量的酮与醛进行不对称Aldol反应，以高收率和高对映体过量值生...
- 廖霞俐王海琨陈加兴杨伟高传柱杨波
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- 一类含不饱和键的手性双核铂配合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一类结构式为式Ⅰ或式Ⅱ所示的含不饱和键的手性双核铂配合物，该类化合物具有抗肿瘤活性，合成方法简单易行，适于产业化生产；<Image file="DDA0001131165660000011.GIF" he="...
- 高传柱余从涛陈骥
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