张井
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省基础研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- mTOR启动子区基因多态性与肾癌发病风险的关系被引量：1
- 2015年
- 目的： mTOR信号通路在肾癌的形成过程中起着重要作用。本研究旨在探索mTOR信号通路相关基因多态性与肾癌易感性的关系。方法采用病例‐对照研究，对710例肾癌患者和760例健康人群，应用 TaqMan探针分型法对 AKT1、AKT2、PTEN和mTOR基因功能区8个基因多态性进行分型。控制混杂因素，应用非条件逻辑回归，评价基因多态性与肾癌的关系。结果在8个基因多态性位点中，我们通过校正后的多因素分析发现位于mTOR启动子区的（rs2295080）与肾癌的风险成负相关（P＝0．005，OR＝0．74，95％ CI＝0．59～0．91，TG／GG vs ．TT）。另一位于PTEN基因3＇端非翻译区的位点，其多态性与肾癌的风险成正相关（P＝0．014，OR＝1．45，95％ CI＝1．08～1．96，CC vs ．TT），然而通过校正后的多因素分析，我们发现上述关系在统计学上并无明显统计学意义。此外，rs2295080 G等位基因肾脏组织中，mTOR表达水平明显降低。没有发现其他几个多态性位点与肾癌风险存在明显的相关性。结论位于mTOR启动子区的rs2295080多态性与肾癌的易感性有关。
- 张井张磊李双柳金良曹强秦超殷长军
- 关键词：单核苷酸多态性肾细胞癌
- miR-122通过介导sprouty2调控肾癌细胞的增殖被引量：1
- 2015年
- 目的 :研究mi R-122在肾癌发生中的作用以及与sprouty2之间的关系。方法 :通过RT-q PCR实验,测定32对肾癌组织及邻近癌旁组织中mi R-122的表达水平。将mi R-122抑制剂(mi R-122 inhibitor)转染至肾癌细胞株786-0和CAKI-1中,下调mi R-122的表达,在不同时间点,CCK-8实验检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,RT-q PCR和Western blot检测sprouty2m RNA和蛋白表达情况。通过双荧光报告素酶基因实验,研究mi R-122与sprouty2 3′UTR结合情况。结果 :mi R-122在肾癌组织中表达明显升高(P<0.05);mi R-122 inhibitor转染后能够抑制肾癌细胞增殖(P<0.05)及导致细胞周期阻滞(P<0.05),并促进肿瘤细胞中sprouty2蛋白的表达(P<0.05);双荧光报告素酶基因实验表明mi R-122 inhibitor能与sprouty2 3′UTR结合,显著升高荧光值(P<0.05)。结论:mi R-122促进肾癌细胞的增殖,sprouty2可能是mi R-122的靶基因。
- 张井张磊李双柳金良曹强秦超殷长军
- 关键词：MIR-122肾癌增殖
