朱婉婷
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
- 供职机构：广东药学院中药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定乌蕨中酚酸类成分含量研究被引量：5
- 2016年
- 目的：采用RP-HPLC法测定不同产地乌蕨中原儿茶酸、原儿茶醛2个酚酸化合物的含量。方法：色谱柱为依利特ODS C18（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸水溶液（25∶75）为流动相,流速：1.0mL/min,检测波长：260nm,柱温：25℃。结果：原儿茶酸在0.14~2.8μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为100.19%（RSD=0.12%）;原儿茶醛在0.06~1.2μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.65%（RSD=1.71%）。结论：该方法简便、快速、准确可靠,可为乌蕨的质量控制提供依据。
- 李小芳罗国安朱婉婷
- 关键词：乌蕨原儿茶酸原儿茶醛高效液相色谱法
- 基于网络药理学探讨阿帕替尼治疗乳腺癌的作用机制被引量：14
- 2016年
- 目的探讨抗癌新药阿帕替尼治疗乳腺癌的潜在作用靶点和作用机制。方法研究采用Pharm Mapper反向分子对接技术结合生物信息学分析,预测阿帕替尼的潜在作用靶点,并采用分子对接软件Autodock 4.0将预测得到的蛋白靶点与阿帕替尼进行分子对接分析,研究阿帕替尼化合物与靶蛋白的相互作用。结果研究发现,4个蛋白Cell division protein kinase 2、GTPase HRas、NONE和Cytochrome P450 2C9可能是阿帕替尼治疗乳腺癌的潜在重要作用靶点。阿帕替尼与这4个蛋白靶点之间有较稳定的氢键结合,并且具有较低的结合自由能,结合稳定。结论阿帕替尼可能通过调控Cell division protein kinase 2、GTPase HRas、NONE和Cytochrome P450 2C9的功能或生物作用来参与乳腺癌的治疗。本实验为阿帕替尼治疗乳腺癌的作用机制的深入探讨提供了理论依据和线索。
- 朱婉婷范雪梅位华王义明李小芳王淑美陈万生罗国安
- 关键词：乳腺癌网络药理学分子对接
- 白头翁总皂苷结肠靶向微丸的制备被引量：3
- 2013年
- 目的:优选白头翁总皂苷结肠靶向微丸的制备工艺。方法:采用HPLC测定白头翁总皂苷含量,色谱条件为Hypersil ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液(39∶61),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长203 nm,进样量20μL。利用挤出滚圆法制备白头翁结肠靶向微丸载药丸心,以微丸得率、圆整度、堆密度、脆碎度的综合评分为指标,通过正交试验优选白头翁结肠靶向微丸载药丸心的制备工艺;以累积释放率为指标,通过单因素试验考察增塑剂用量、抗黏剂用量、包衣增重对包衣工艺的影响。结果:载药丸心的最佳制备工艺为微晶纤维素用量60%,甘露醇用量10%,挤出频率20 Hz,滚圆频率45 Hz,滚圆时间5～8 min;最佳包衣工艺为以Eudragit S100为包衣材料,15%柠檬酸三乙酯为增塑剂,50%滑石粉为抗黏剂,包衣增重20%。结论:优选的工艺稳定可行,制备的微丸成型性高、靶向效果好。
- 王勇岳国超朱婉婷严霞王红军
- 关键词：白头翁结肠靶向微丸正交试验单因素试验
- AB-8型大孔吸附树脂纯化复方桂枝茯苓丸中桃仁、赤芍提取物工艺被引量：6
- 2015年
- 目的优选复方桂枝茯苓丸中桃仁、赤芍提取物的大孔树脂纯化工艺。方法以苦杏仁苷和芍药苷的吸附洗脱率为指标,采用单因素试验考察上样液质量浓度、径高比、洗脱剂等对桂枝茯苓丸中桃仁、赤芍提取物大孔树脂纯化工艺的影响。结果优选的纯化工艺为:上样液质量浓度200 mg/m L,树脂柱径高比1∶9,树脂体积与上样量比0.77∶1,加4 BV水洗除杂,用体积分数30%乙醇洗脱,收集洗脱液6 BV。结论该纯化工艺合理稳定,可推广于大生产应用。
- 郭先帅刘冬云朱婉婷梁生旺王淑美
- 关键词：复方桂枝茯苓丸大孔吸附树脂纯化工艺苦杏仁苷芍药苷
- 葛根与复方脑脉通给药后大豆苷元在大鼠体内的药动学比较被引量：1
- 2016年
- 目的：比较复方脑脉通和葛根药材提取物中大豆苷元在大鼠体内的药代动力学参数,评价复方脑脉通提取物中其他成分对大豆苷元药动学的影响。方法：将12只大鼠随机分成2组,按大豆苷元1.002 5 mg·kg-1分别灌胃给予复方脑脉通提取物和葛根提取物,不同时间点采血后进行UPLC-MS分析,测定血浆中大豆苷元浓度,采用DAS 2.0软件计算主要药动学参数,通过SPSS 16.0软件对不同药动学参数进行单因素方差分析。结果：大豆苷元线性范围6.175~741.0μg·L-1,定量限6.175μg·L-1,最低检测限1.235μg·L-1。复方脑脉通和葛根药材提取物中大豆苷元的达峰浓度和清除速率有显著性差异,其他参数则均无显著性差异。结论：建立的UPLC-MS专属性强、准确、灵敏,适用于以大豆苷元为主要成分的药物的体内血药浓度测定。复方脑脉通中其他药材对大豆苷元的吸收及清除有较大影响,使大豆苷元的达峰浓度及清除速率降低。
- 刘冬云朱国雪吴纯伟容悦莹朱婉婷冯素香王淑美
- 关键词：大豆苷元橙皮苷药物代谢
- UPLC法测定冠脉康片中3种成分含量被引量：1
- 2016年
- 目的：建立UPLC法同时测定冠脉康片中3种成分（三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及人参皂苷Rb1）的含量。方法：采用Waters ACQUITY UPLCBEH C_（18）柱（5mm×210mm,1.7μm）,以乙腈-水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.6mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为25℃。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb_1及三七皂苷R_1的线性范围分别为0.003 8~0.041 8μg（r=0.999 7）、0.062 4~0.686 4μg（r=0.999 7）、0.005 8~0.063 8μg（r=0.999 9）;平均加样回收率分别为101.24%、98.12%、100.33%;RSD（n=6）分别为1.34%、1.82%、1.55%。结论：该方法稳定、快速、专属性强,可用于冠脉康片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三七皂苷R_1的含量测定及其质量控制。
- 朱婉婷王淑美金浩鑫李小芳
- 关键词：人参皂苷RG1人参皂苷RB1三七皂苷R1
