范雪梅
- 作品数：38 被引量：293H指数：12
- 供职机构：清华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>
- 太空养心丸对模拟失重大鼠心血管功能的影响被引量：4
- 2021年
- 目的考察在地面模拟太空舱环境内,太空养心丸对模拟失重模型大鼠心血管功能的影响。方法在地面模拟太空舱环境内建立尾吊失重模型大鼠,太空养心丸低、高剂量给药28 d,另设舱外、舱内对照组作为对照。每周观察大鼠活动状态,并测定饮食量和体质量。实验结束测定心、肝、肾功能相关血清指标,并进行心脏超声检测。结果与舱外对照组比较,舱内对照组大鼠饮食量增加,谷丙转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)水平上调(P<0.05);造模后大鼠体质量增长速率、脑钠肽(BNP)水平均下调(P<0.05,P<0.01),尿素(UREA)、LDH、超氧化物歧化酶(SOD)水平上调(P<0.05,P<0.01),左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)指标降低(P<0.05,P<0.01);太空养心丸干预组大鼠UREA、肌酐(CREA)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、SOD、总抗氧化能力(T-AOC)水平下调(P<0.05,P<0.01),BNP水平则上调(P<0.01)。结论模拟太空舱环境及模拟失重均对大鼠心血管系统、肝肾功能存在影响,模拟失重的影响更为显著,太空养心丸给药能够有效改善模型大鼠心血管功能异常,并保护肝、肾功能。
- 尤金枝范雪梅王义明王义明梁琼麟李勇枝
- 关键词：模拟失重心血管系统
- 肝癌复方对小鼠肝癌细胞移植瘤的抑制作用初探被引量：6
- 2015年
- 目的探讨肝癌复方及其组方单味药材对小鼠肝癌细胞移植瘤的抑制作用。方法建立小鼠肝癌H22细胞移植瘤模型,造模小鼠随机分组后干预给药,考察给药周期中小鼠体质量的变化并测量移植瘤质量,计算药物抑瘤率。结果肝癌复方组小鼠体质量变化最接近空白对照组,且肝癌复方的抑瘤效果最好,抑瘤率为53.85%,优于本实验所选择的两个阳性对照药环磷酰胺和斑蝥的抑瘤率(分别为48.46%和17.69%)。结论肝癌复方对小鼠肝癌移植瘤具有较好的抑制作用,且副作用较小。本研究可为肝癌复方临床治疗应用提供实验依据。
- 孙瀚范雪梅王义明王佩瑶孟宪生梁琼麟罗国安
- 关键词：肝癌抑瘤率
- cDNA基因芯片技术分析三聚氰胺肾毒性的相关基因表达被引量：6
- 2010年
- 利用基因芯片技术筛查不同剂量的三聚氰胺干预大鼠肾脏的差异表达基因,并对筛查的差异基因进行生物信息学分析,推测三聚氰胺肾毒性的分子作用机制.结果表明,高剂量三聚氰胺干预的大鼠肾脏差异表达基因数多于低剂量干预的肾脏差异表达基因,并且涉及到更多重要的分子功能和代谢途径,表明三聚氰胺肾毒性具有剂量依赖性,相比低剂量而言,高剂量三聚氰胺干预对肾脏的危害更为严重.
- 时美范雪梅李雪王铮王义明罗国安
- 关键词：三聚氰胺基因芯片肾毒性
- HPLC测定金银花中绿原酸、新绿原酸和异绿原酸的含量被引量：7
- 2020年
- 目的:建立同时测定金银花中绿原酸、新绿原酸和异绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),检测波长240 nm,柱温25℃。结果:绿原酸、新绿原酸和异绿原酸在0.013~0.526 mg/mL内呈良好线性关系(r为0.9993);平均加样回收率分别为99.53%、99.73%、100.23%,RSD分别为4.27%、2.49%、1.58%(n=6)。结论:该方法可靠、稳定、重现性好,可作为金银花中绿原酸、新绿原酸和异绿原酸的含量测定方法。
- 龚菊梅胡晓妹何晓丽刘修树方丽波范高福沈慧范雪梅
- 关键词：金银花绿原酸异绿原酸
- 基因芯片研究蟾酥急性毒性及配伍减毒机制被引量：22
- 2011年
- 利用基因芯片技术研究了蟾酥对大鼠心脏的急性毒性及其组方成麝香保心丸后的配伍减毒机制.通过表达谱芯片检测了药物作用后的基因表达差异,对差异表达基因进行了生物信息学研究并结合实时荧光定量PCR分析.结果表明,低剂量蟾酥可以通过干扰离子稳态和肌动蛋白构建来影响心脏的收缩,同时还会导致心脏细胞的抗凋亡和脂类代谢等应激反应;高剂量蟾酥除进一步干扰离子稳态和肌动蛋白构建外,还会引发铁离子蓄积,最终可能导致细胞凋亡;且蟾酥对心脏的影响具有剂量依赖性.当蟾酥组方成麝香保心丸后,上述影响均不明显,主要影响血压调节和心肌修复等作用,体现了中药配伍的减毒作用.
- 杨爱文范雪梅李雪梁琼麟王义明罗国安
- 关键词：基因芯片实时荧光定量PCR蟾酥麝香保心丸急性毒性中药配伍
- 双龙方对心肌缺氧复氧损伤的保护作用及活性成分筛选研究被引量：3
- 2011年
- 目的研究中药双龙方及其组分人参总皂苷、丹参总酚酸对缺氧复氧心肌损伤的保护作用,并测定其活性成分。方法建立体外培养大鼠乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,采用MTT法检测给药各组细胞的存活率;同时采用HPLC-MS联用对双龙方进入细胞的成分进行鉴定。结果模型组细胞存活率明显降低,仅为8.26%,双龙方有效增加细胞存活率,为70.41%,且在各实验组中效果最好;液质鉴定其活性成分主要是:Re、Rg1、Rf、Rb1和Rd。结论双龙方对缺氧复氧引发的心肌细胞损伤有显著的保护作用,其机制可能与清除自由基、抑制心肌细胞钙离子超载有关。
- 范雪梅梁琼麟李雪王义明罗国安
- 关键词：双龙方HPLC-MS活性成分
- 复方罗格列酮消除罗格列酮副作用初探被引量：2
- 2014年
- 目的从复方角度出发,探索和评价复方罗格列酮对单用罗格列酮导致副作用的消除情况及可能的机制。方法采用正常大鼠模型,经药物干预后,测定相关生化指标,并考察了药物对血容量,肾、心功能的影响。数据采用SPSS 13.0对进行了统计及相关性分析。结果罗格列酮降低了HCT、ALB、ALD含量,影响电解质浓度,最终导致水肿,而复方RSGF组无上述现象出现。结论罗格列酮可导致水肿的副作用,而复方罗格列酮可能通过调节ALB及ALD的含量而避免副作用的产生。本研究为该复方药物的研发提供了新的思路。
- 王李黎范雪梅王义明梁琼麟孟宪生罗国安
- 关键词：2型糖尿病罗格列酮副作用水肿
- 基于网络药理学的罗格列酮复方作用机制探讨被引量：10
- 2015年
- 在新药研发及药理学研究领域,网络药理学的应用日渐广泛,方法层出不穷。本研究以罗格列酮复方为研究对象,采用3种网络药理学预测方法进行靶点预测和作用机制探讨,并比较评价3种预测方法的异同。研究发现,3种方法预测得到的结果并不相同,但钙信号转导通路在3种方法中均可预测到。经生物信息学分析发现,这条通路与糖尿病及糖尿病引起的认知障碍相关,表明钙信号转导通路是罗格列酮复方作用过程中重要的信号调节通路。本研究为该复方作用机制的进一步阐释提供了线索,同时也为实际研究中网络药理学靶点预测方法的选择和应用提供参考。
- 白雨范雪梅孙瀚王义明梁琼麟罗国安
- 关键词：网络药理学信号通路
- 从临床出发,以信号通路为靶标的复方新药研发策略、途径与实践——六论创建新医药学被引量：16
- 2018年
- 本文对中医药现代化之路朝向何方之问,提出了新药研发重点将从新化学实体(NCE)转向复方新药(innovative compound drug,ICD)的观点。在分析新化学实体研究开发模式的缺陷——从动物模型和从靶点出发的新药研究开发的局限性基础上,指出"病"(西医)和"证"(中医)具有统一的生物学意义和生物物质基础(基因、蛋白质、代谢物等)。本文提出了基于"系统-系统"(人体系统-药物系统)模式的复方药物的定义和特点,给出了从临床出发,以信号通路为靶标的复方新药(包括中药复方、西药复方和中西药复方)研发策略。以中药方剂糖肾方治疗糖尿病肾病(DN)的临床研究为例,阐述了研究途径和实例。最后,再次提出设立中国"新医药学发展计划"的倡议。
- 罗国安王义明范雪梅谢媛媛
- 关键词：新化学实体信号通路
- 糖尿病肾病患者AR基因表达量测定被引量：15
- 2010年
- 对50例正常人和80名糖尿病肾病不同分期的患者进行醛糖还原酶(Aldose Reductase,AR)基因的表达量测定,提示AR基因有望成为糖尿病肾病(DN)早期诊断的生物标志物以及DN治疗上潜在的药物靶点,并且利用AR基因对DN的中医诊断进行了分子生物学验证.
- 何永鑫李雪范雪梅王琬王义明罗国安
- 关键词：糖尿病肾病醛糖还原酶
