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刘可

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：湖北医药学院第二临床学院更多>>
发文基金：国家大学生创新性实验计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇衍生物
  • 1篇乙基
  • 1篇羟基喜树碱
  • 1篇喜树碱
  • 1篇细胞
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇肝癌细胞HE...
  • 1篇癌细胞
  • 1篇MTT
  • 1篇10-羟基喜...
  • 1篇HEPG2

机构

  • 1篇湖北医药学院

作者

  • 1篇肖倩
  • 1篇余飞
  • 1篇侯冰雪
  • 1篇陈琴华
  • 1篇李梦颖
  • 1篇刘可
  • 1篇李鹏

传媒

  • 1篇中医药导报

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
10-羟基喜树碱及其衍生物对肝癌细胞HepG2抑制作用的研究被引量：3
2015年
目的：研究10－羟基喜树碱（10－HCPT）和7－乙基－10羟基喜树碱（SN－38）对人体肝癌细胞HepG2的抑制作用并进行比较。方法：体外培养的肝癌细胞HepG2细胞株为实验研究对象，将10－HCPT和SN－38分别设5个浓度组（100nM、200nM、400nM、600nM、800nM）；10－HCPT和SN－385个浓度组分别干预肝癌HepG2细胞24、48及72h后，MTT法检测10－HCPT和SN－38对肝癌细胞HepG2的抑制作用。结果：10－HCPT和SN－38在100～800nM浓度范围能抑制肝癌细胞14epG2增殖，抑制率呈浓度递增趋势，各组间两两比较差异有显著性（P〈0．05）；SN－38对肝癌细胞HepG2的抑制作用比10－HCPT更加明显，且存在着时间和剂量的依赖性（P〈0．05）。结论：10－HCPT和SN－38对肝癌细胞HepG2有比较明显的抑制作用，SN－38比10－HCPT对肝癌细胞HepG2抑制作用更强。
李梦颖余飞侯冰雪肖倩叶黎文刘可李鹏陈琴华
关键词：10-羟基喜树碱MTTHEPG2
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