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陈琴华

作品数:141 被引量:397H指数:9
供职机构:湖北医药学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省卫生厅青年科技人才基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程经济管理更多>>

文献类型

  • 121篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 4篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 126篇医药卫生
  • 12篇理学
  • 7篇化学工程
  • 1篇经济管理

主题

  • 55篇色谱
  • 52篇相色谱
  • 30篇液相色谱
  • 30篇高效液相
  • 26篇高效液相色谱
  • 25篇色谱法
  • 23篇质谱
  • 22篇液相色谱法
  • 22篇气相色谱
  • 22篇高效液相色谱...
  • 17篇质谱联用
  • 16篇气相
  • 13篇毛细管
  • 13篇毛细管电泳
  • 12篇色谱法测定
  • 11篇蛇床子
  • 11篇蛇床子素
  • 10篇液相
  • 10篇离子
  • 9篇细胞

机构

  • 90篇湖北医药学院
  • 22篇西安交通大学
  • 22篇郧阳医学院
  • 20篇郧阳医学院附...
  • 9篇武汉大学
  • 4篇唐山职业技术...
  • 3篇重庆医科大学
  • 3篇锦州医科大学
  • 3篇国药东风总医...
  • 2篇浙江省医学科...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇解放军第32...
  • 1篇十堰市红十字...
  • 1篇嘉鱼县人民医...
  • 1篇西安新通药物...

作者

  • 138篇陈琴华
  • 74篇李鹏
  • 52篇朱军
  • 20篇熊琳
  • 15篇余飞
  • 15篇陈富超
  • 13篇张卓
  • 9篇黄慧敏
  • 8篇曾小华
  • 7篇何婧
  • 6篇王嗣岑
  • 6篇李志浩
  • 6篇陈继舜
  • 5篇李开俊
  • 5篇方宝霞
  • 5篇王红梅
  • 5篇魏英
  • 4篇李春钢
  • 4篇王众勤
  • 4篇胡文姬

传媒

  • 19篇医药导报
  • 13篇中国医院药学...
  • 11篇中国药师
  • 10篇中国药业
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  • 8篇实用药物与临...
  • 4篇中国药房
  • 4篇中医药导报
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  • 3篇中药材
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  • 3篇湖北中医药大...
  • 2篇吉林中医药
  • 2篇现代中药研究...
  • 2篇2006年陕...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇药学学报
  • 1篇山西医药杂志

年份

  • 3篇2024
  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 6篇2020
  • 4篇2019
  • 5篇2017
  • 11篇2016
  • 15篇2015
  • 11篇2014
  • 6篇2013
  • 12篇2012
  • 10篇2011
  • 13篇2010
  • 19篇2009
  • 3篇2008
  • 6篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
141 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气相色谱-质谱联用测定复方口腔溃疡贴膜剂中甲硝唑含量被引量:5
2012年
目的建立测定复方口腔溃疡贴膜剂中甲硝唑含量的气相色谱-质谱联用法。方法选择离子模式检测,以DB-5(30 m×0.32 mm,0.25μm)石英毛细管为色谱柱,高纯氦气为载气,程序升温。结果复方口腔溃疡贴膜剂中甲硝唑线性范围为5~400μg·mL-1(r=0.999 4),平均回收率96.0%(RSD=2.08%,n=6),检测限为1 ng·mL-1。结论该方法简便,快速,灵敏度高,结果准确可靠。
陈琴华张进锋李鹏朱军
关键词:甲硝唑气相色谱-质谱
高效液相色谱法测定育亨宾树皮中萝巴新的含量被引量:2
2013年
目的建立以高效液相色谱法测定育亨宾树皮中萝巴新的方法。方法色谱柱为DL C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(40∶60,V/V),流速为0.8mL/min,检测波长为227nm,柱温为30℃。结果萝巴新在10~100μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999),加样回收率为96.64%(RSD=1.42%)。结论该方法简便、稳定、快速、重现性好、无杂质干扰,可用于育亨宾树皮中萝巴新的含量测定。
李鹏熊琳陈琴华陈富超朱军
关键词:高效液相色谱法
电喷雾离子阱质谱检测隐丹参酮的正离子裂解途径被引量:4
2016年
目的采用电喷雾离子阱(ESI-IT/MS)质谱技术对隐丹参酮的结构和裂解途径进行研究。方法采用蠕动注射泵直接进样,ESI-IT/MS正离子模式检查,流速0.3 ml/h,毛细管电压为4 500V,雾化器压力,干燥器流速和干燥器温度分别为10 psi,5 L/min和350℃,质量扫描范围m/z 100~500,采集ESI-MS1~3质谱图。结果采用ESI-MS获得了m/z 297[M+H]+,m/z 319[M+Na]+和m/z 335[M+K]+准分子离子峰,采用ESI-MS2获得了m/z 279、268、251、237、227和209碎片离子,而采用ESI-MS3主要获得了m/z 264、253、223、209、181和167等特征碎片离子,归属主要特征碎片离子,分析和讨论了该化合物的结构和质谱特征。结论 ESI-IT/MS正离子模式下适用于检测隐丹参酮各级碎片裂解,归属了主要的碎片裂解途径,其方法快速,简便,为进一步研究隐丹参酮的体内代谢过程与结构修饰提供实验依据。
陈琴华熊琳
关键词:隐丹参酮裂解途径
气相色谱-质谱联用灵敏方法的建立与应用
陈琴华
关键词:气相色谱-质谱联用法药代动力学欧前胡素异欧前胡素
反相高效液相色谱法测定克痒舒洗液中蛇床子素的含量被引量:1
2012年
目的建立克痒舒洗液中蛇床子素含量测定的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,以日本DL-C18柱(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(65∶35)为流动相,检测波长322nm,流速为1.0mL/min。结果蛇床子素在浓度为2~100μg/mL范围内有良好的线性关系,r=0.999 1,精密度相对标准偏差(RSD)为1.35%,平均加样回收率为98.7%,RSD为1.39%。结论本方法操作简单、快速、准确,可用于克痒舒洗液中蛇床子素的含量测定。
陈琴华李鹏朱军
关键词:蛇床子素
一种羟基喜树碱戊二酸单酯的药物组合物
本发明涉及一种羟基喜树碱戊二酸单酯的药物组合物。其中,羟基喜树碱戊二酸单酯可由羟基喜树碱与戊二酸酐进行酰化反应得到。活性测试证明,本发明设计并合成得到的羟基喜树碱戊二酸单酯是一种适合的抗肿瘤候选药物,尤其是作为抗乳腺癌、...
陈琴华余飞熊琳黄慧敏
文献传递
气相色谱-质谱联用法测定地西泮注射液中地西泮的含量被引量:1
2010年
目的建立使用气相色谱-质谱联用仪,采用选择监测离子法测定地西泮注射液中地西泮含量的方法。方法色谱柱DB-5MS(30m×0.32mm×0.25μm)石英毛细管色谱柱,样品用乙酸乙酯萃取,采用选择离子监测法定量。结果地西泮在50~1000μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9971);回收率96.8%~100.8%,检测限0.01ng。结论该方法简便、快速、灵敏度高,结果准确可靠。
杨曼陈琴华李鹏朱军
关键词:地西泮气相色谱-质谱
超声法提取白术中白术内酯Ⅰ和Ⅲ的正交实验研究被引量:5
2009年
目的:建立超声法提取白术中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的方法。方法:利用超声法提取,考察了超声的温度、时间、功率和固液比4个因素对白术中白术内酯Ⅰ和Ⅲ含量的影响,采用L9(34)正交实验对白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的超声提取方法进行优选。结果:最佳提取工艺为甲醇20mL,提取温度50℃,超声功率80 W,提取时间40m in。结论:优选的工艺提取效率高,适合于白术中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的提取。
李鹏陈琴华李志浩吴冬琴陈子林
关键词:正交实验超声提取
气相色谱-质谱法对大黄酚的鉴定及其在大黄中的含量被引量:1
2020年
目的使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对大黄酚进行解析鉴定,并建立气相色谱-选择监测离子质谱法(GC-MS-SIM)测定大黄中大黄酚的含量。方法大黄酚对照品经乙酸乙酯溶解,以DB-5MS(30m×0.32 mm×0.25μm)石英毛细管柱为色谱柱,全扫描模式下(m/z 50~300 amu)对其主要碎片进行分析,采用蛇床子素为内标,样品经过乙酸乙酯直接提取,选择离子监测法定量分析,监测离子为m/z 254,采用GCMS测定其在大黄中的含量。结果大黄酚主要碎片离子m/z 254(M+),226,225,198,197,180,169,152,141和115,在5~150μg/mL(r=0.9976)范围内线性良好;平均回收率为97.3%,检测限为0.1ng/mL,平均回收率97.3%。结论 GC-MS适用于大黄酚结构解析鉴定,归属了主要碎片途径,所建立的GC-MS-SIM方法简便、快速、灵敏度高、结果准确可靠,可以用于测定大黄中大黄酚的含量。
王伟朱军陈琴华
关键词:大黄酚气相色谱-质谱联用技术
亮菌甲素琥珀酸单酯的正离子电喷雾离子阱质谱裂解途径的研究被引量:4
2011年
目的采用电喷雾离子阱质谱(ESI-MS)技术对亮菌甲素琥珀酸单酯(ArAAE)的结构和裂解途径进行研究,归属其主要特征碎片离子,分析和讨论该化合物的结构和质谱特征。方法 ArAAE采用注射泵直接进样,ESI-MS检测,流速为300μL·h-1,分别获得ESI-MS1-3各个主要碎片离子。结果 ESI-MS获得了m/z 335[M1+H]+,采用ESI-MS2获得了m/z 217碎片离子,而采用ESI-MS3主要获得了m/z 189、175和161等碎片离子。ESI-MS和ESI-MS2主要有1种裂解途径,而ESI-MS3主要有3种裂解途径,主要是酯键的裂解,并对m/z 189、175和161特征碎片离子进行ESI-MS4质谱研究,推断出ArAAE有3种主要的裂解途径。结论采用ESI-MS技术对进一步研究ArAAE的体内代谢过程与结构修饰提供了实验依据。
陈琴华李鹏李春钢
关键词:裂解途径
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