胡建
- 作品数：9 被引量：3H指数：1
- 供职机构：四川省复员退伍军人医院更多>>
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- 五水头孢唑林钠对急性期老年COPD患者的疗效及安全性被引量：1
- 2017年
- 目的探讨五水头孢唑林钠治疗急性期老年慢性阻塞性肺病的疗效和安全性。方法选取收治的急性期老年COPD患者85例,随机分为观察组43例和对照组42例。观察组静脉滴注五水头孢唑林钠,对照组静脉滴注头孢唑林钠,每次注射0.5~1 g,每日注射3次,疗程14 d。比较2组患者的疗效、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平及不良反应。结果观察组和对照组患者总有效率分别为88.37%、80.95%,2组患者疗效等级分布情况间差异有统计学意义(F=3.136,P=0.041);观察组血清SAA水平[(8.96±2.35)mg/L]和CRP水平[(3.18±1.09)mg/L]均明显低于对照组[(12.47±3.28)mg/L、4.81±1.27)mg/L](P<0.05);2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(χ~2=1.416,P=0.234)。结论采用五水头孢唑林钠治疗急性期老年COPD临床疗效较好,安全性较高,可以有效抑制炎性反应,值得临床治疗中推广应用。
- 胡建李军张锐
- 关键词：五水头孢唑林钠
- 褥疮酊的制备及临床应用
- 2007年
- 目的提供一种有效治疗褥疮的医院制剂。方法配制褥疮酊,选择医院临床和家庭病床患者进行治疗,观察临床疗效。结果该制剂设计合理,制备工艺简单,疗效确切。治疗组25例,痊愈率96%,对照组14例,痊愈率50%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论褥疮酊制作简便,质量可靠,治疗褥疮疗效满意。
- 胡建李军
- 关键词：褥疮疗效
- 开展药物咨询促进合理用药的体会
- 2008年
- 目的开展药物咨询,促进医院合理用药。方法我院2005年5月至2007年5月记录完整的药物咨询登记,对其中404例药物咨询问题进行了回顾性总结。结果在404例药物咨询中,391例予以答复,答复率为96.7%;采纳数为358例,采纳率为91.6%。结论药师做好药物咨询工作,促进医院合理用药具有重要意义。
- 胡建李军
- 关键词：药物咨询合理用药
- 精神专科医院204例药品不良反应报告分析
- 目的：通过分析精神病专科医院药品不良反应(ADR)病例报告,为药物特别是抗精神病药物的合理使用提供依据.
方法：对精神专科医院204例药品不良反应(ADR)报告表进行分析.
结果：我院属于精神病专科医...
- 胡建严庆李忠罗颖
- 关键词：抗精神病药物合理用药
- 抗生素不合理应用的临床分析被引量：2
- 2013年
- 目的对我院门诊患者抗生素不合理应用情况进行分析，以探讨抗生素使用中存在的问题及相应的解决对策。方法随机选择我院门诊患者抗生素处方3520份，对其中的不合理应用情况进行统计分析。结果3520份抗生素处方中不合理应用148份，占4．20%。不合理应用情况主要为药物选择不当、联合用药不当、溶媒应用不当、无指征情况下应用抗生素、给药剂量及疗程不当。结论通过对抗生素不合理应用现象进行临床分析，可以有效促使其改善，保障患者用药的安全性及有效性。
- 胡建
- 关键词：抗生素
- 医院临床药事质量管理工作分析与探讨
- 2014年
- 通过认真学习领会卫生法律法规和医院评审标准,依法制定适合于医院药剂科的药事管理制度,对抗菌药物临床应用进行专项整治,抗菌药物采购目录实行动态管理;加强处方质量管理,分析评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,提供药物咨询与指导,是提高药事服务质量,维护群众利益,保证医疗质量和医疗安全的重要保障。
- 胡建
- 关键词：质量管理
- 门诊医疗技术质量管理工作探讨
- 2008年
- 目的依法执业,以法规和《四川省医院管理评价标准》为准绳,保证医疗质量和医疗安全。方法自2006、2007年连续2年开展医院管理年活动中管理作用回顾性分析。结果以法规和评价标准为准绳的门诊医疗技术质量管理工作是系统性、科学性、技术性、群众性于一体的涉及面广、工作量大的一项复杂管理工作,结论是提高医疗服务质量,维护群众利益,保证医疗质量和医疗安全的重要保障。
- 胡建李军
- 关键词：质量管理
- 喹硫平和达泊西汀在大鼠体内外的代谢情况及药代动力学作用
- 2019年
- 目的探讨喹硫平对达泊西汀的药代动力学影响,为临床喹硫平与达泊西丁的联合用药提供科学参考。方法体外取肝微粒体与达泊西丁共同孵育,以达泊西汀浓度为指标,采用高效液相色谱法(HPLC),检测不同浓度下喹硫平对达泊西汀代谢率的影响;体内代谢实验中将Wistar大鼠随机分为空白组(0.9%氯化钠溶液组)和喹硫平组(浓度为0.5mg/ml),连续灌胃1周,末次灌胃1h后给大鼠灌胃达泊西汀,之后24h内,于0、10、30min,1、2、4、8、16、24h对大鼠进行尾静脉采血,离心,HPLC检测达泊西汀浓度,绘制血药浓度曲线,将大鼠处死后取肝脏及小肠,采用HE染色、免疫组织化学染色法观察组织形态及蛋白表达,用WB法检测肝脏CYP3A1同工酶以及5羟色胺转运蛋白(5-HTT)的表达情况。结果达泊西汀在10~800ng/ml浓度范围内线性关系很好。体外代谢精密度RSD为2.01%~3.25%,回收率为98.52%~102.17%,RSD为2.32%~3.05%。体内代谢精密度RSD为3.13%~5.51%,回收率为99.62%~103.56%,RSD为2.23%~4.57%。体外结果表明,与空白组比较,不同浓度喹硫平对达泊西汀代谢率的影响差异无统计学意义(P>0.05),高浓度喹硫平对达泊西汀代谢具有抑制趋势,喹硫平浓度越高,达泊西汀浓度相对越高。体内代谢结果表明,与空白组比较,不同时间点喹硫平对血清内达泊西汀代谢率的影响并差异无统计学意义(P>0.05);与空白组比较,实验组HE染色、免疫组织化学染色、蛋白表达量均差异无统计学意义(P>0.05)。结论喹硫平对达泊西汀体内外代谢均无明显抑制作用,两药联用,不会影响达泊西汀发挥正常的药理作用。
- 胡建李军张锐
- 关键词：喹硫平达泊西汀肝微粒体
- 精神专科医院204例药品不良反应报告分析
- 2016年
- 目的通过分析精神病专科医院药品不良反应（ADR）病例报告,为药物特别是抗精神病药物的合理使用提供依据.方法对精神专科医院204例药品不良反应（ADR）报告表进行分析.结果我院属于精神病专科医院性质,从年龄结构来看,15岁-44岁发生药品不良反应（ADR）比例较多,构成比为39.70%;发生不良反应药物20种,其中抗精神病药物6种、抗菌药物5种、中药注射液3种、抗癫痫药1种、抗焦虑药1种、抗躁狂药1种.口服给药发生较多,为177例次,构成比是73.75%;不良反应的表现多样,中枢及外周神经系统损害,占35.56%,其次是消化、神经系统和发热等症状.结论医药护人员需要重视药物不良反应上报工作,以避免或减少抗精神病药物等的不良反应的发生.
- 胡建严庆李忠罗颖
- 关键词：精神专科药品不良反应
